是一類重要的醫(yī)藥中間體，其中一種的合成路線如圖所示：
已知：-OAc的結(jié)構(gòu)為
；E1代表-CH2CH3；R代表-CH2-CH═CH2
回答下列問題：
（1）B的化學(xué)名稱為 4-溴苯酚4-溴苯酚；E中所含官能團(tuán)的名稱為 碳碳雙鍵、醚鍵、羥基碳碳雙鍵、醚鍵、羥基。
（2）B-→C的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（3）F的分子式為 C6H12O6C6H12O6。
（4）F→G的化學(xué)方程式為 
+5（CH3CO）2OHClO4
+5CH3COOH+5（CH3CO）2OHClO4+5CH3COOH。
（5）寫出能滿足下列條件的化合物F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 HOOCCH2OC（CH2OH）3HOOCCH2OC（CH2OH）3。
i.1mol該物質(zhì)最多可與1molNaHCO3反應(yīng)，也可與4molNa反應(yīng)
ii.該物質(zhì)不能發(fā)生水解反應(yīng)
iii.該物質(zhì)的核磁共振氫譜的峰面積之比為6：3：2：1
（6）參考上述流程、寫出以
為主要原料合成聚合物（
）的合成路線
。
+5（CH3CO）2OHC
l
O
4
+5CH3COOH+5（CH3CO）2OHC
l
O
4
+5CH3COOH【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成；有機(jī)物的推斷．
【答案】4-溴苯酚；碳碳雙鍵、醚鍵、羥基；取代反應(yīng)；C6H12O6；+5（CH3CO）2O+5CH3COOH；HOOCCH2OC（CH2OH）3；
+5（CH3CO）2OHC
l
O
4
+5CH3COOH；HOOCCH2OC（CH2OH）3；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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