當前位置： 2022-2023學年新疆喀什六中高三（上）期中生物試卷> 試題詳情

蘇云金芽孢桿菌是一種常用的生物殺蟲劑，其表達的Bt晶體蛋白能毒殺某些鱗翅目昆蟲。如圖表示培養(yǎng)轉Bt基因棉花試管苗的基本操作過程。回答下列問題：

（1）Bt基因序列已知，常用PCR技術進行擴增，該技術的原理是
DNA雙鏈復制
DNA雙鏈復制
。利用PCR擴增目的基因的過程中，某個時間段反應體系的溫度需要控制在90～95℃，目的是
使DNA雙鏈解螺旋
使DNA雙鏈解螺旋
。
（2）構建重組Ti質粒時，需要將Bt基因插入到Ti質粒的
T-DNA
T-DNA
中。將目的基因導入植物受體細胞的方法有農桿菌轉化法、
基因槍法
基因槍法
和
花粉管通道法
花粉管通道法
。若要檢測成功導入受體細胞的Bt基因是否轉錄出mRNA，常采用
分子雜交
分子雜交
技術。
（3）由步驟Ⅲ到步驟Ⅳ形成愈傷組織，經歷了
脫分化
脫分化
（填過程），再經過再分化形成胚狀體，進而發(fā)育成幼苗。在生態(tài)環(huán)境方面，與普通棉花相比，種植該轉基因棉花的優(yōu)點是
可減少農藥的使用，從而減少環(huán)境污染
可減少農藥的使用，從而減少環(huán)境污染
。

【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定；植物的組織培養(yǎng)．

【答案】DNA雙鏈復制；使DNA雙鏈解螺旋；T-DNA；基因槍法；花粉管通道法；分子雜交；脫分化；可減少農藥的使用，從而減少環(huán)境污染

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：2難度：0.6

相似題

1．PCR是利用體內DNA復制的原理，進行生物體外復制特定 DNA片段的核酸合成技術。請回答有關問題：
（1）PCR反應的基本步驟是變性、

、

。
（2）科學家研究發(fā)現(xiàn) DNA聚合酶只能催化

方向的聚合反應。圖1表示細胞內染色體 DNA的半保留復制過程，有一條子鏈是先合成短的DNA片段（稱為岡崎片段），再形成較長的分子，可推測參與以上過程的酶有DNA聚合酶、

、

。在PCR過程中無岡崎片段形成，原因是細胞內染色體 DNA的復制過程特點是

，PCR過程的特點是

。
（3）雙脫氧核苷三磷酸（ddNTP）與脫氧核苷三磷酸（dNTP）的結構如圖2所示。已知 ddNTP按堿基互補配對的方式加到正在復制的子鏈中后，子鏈的延伸立即終止。現(xiàn)有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段，通過PCR技術獲得以堿基“C”為末端（3'為堿基C）不同長度的子鏈DNA片段，將以上子鏈 DNA片段進行電泳分離可得到

種不同長度的子鏈 DNA片段。為使實驗順利進行，在PCR反應管中除了單鏈模板、引物、DNA 聚合酶和相應的緩沖液等物質外，還需要加入下列哪組原料

。
A.dGTP，dATP，dTTP
B.dGTP、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
C.dGTP，dATP，dTTP，dCTP
D.ddGTP，ddATP，ddTTP，ddCTP
（4）如圖3為形成單鏈DNA后，再進行PCR擴增示意圖。

催化①過程的酶是

；核酸酶H的作用是

。如果某RNA單鏈中一共有80個堿基，其中C有15個，A與U之和占該鏈堿基含量的40%，經過以上若干過程后共獲得8個雙鏈 DNA，此過程中至少需加入G參與組成的核苷酸數(shù)量為

（以上過程不考慮引物）。
發(fā)布：2024/10/26 17:0:2組卷：19引用：1難度：0.7
解析

2．原位PCR技術是利用原位PCR儀，在組織或細胞中靶DNA所在的位置上進行的PCR循環(huán)擴增，通過摻入標記基因直接顯色或結合原位雜交進行檢測的方法。進行擴增時，反應體系中的反應成分需滲透到組織或細胞的靶DNA處才能進行擴增。PCR反應體系中需要添加一定濃度的Mg²⁺，而組織細胞間的物質會吸附Mg²⁺，使進入細胞的Mg²⁺減少。下列說法正確的是（　?。?/h2>

A．PCR技術中復性是當溫度下降到65℃時，兩種引物與兩條DNA單鏈結合的過程

B．反應體系中dNTP作為擴增的原料，會依次連接到子鏈的5′端

C．反應體系中引物的G，C堿基含量越高越好，因為越高引物結合的特異性越強

D．原位PCR反應體系中使用的Mg²⁺濃度要比常規(guī)PCR高

發(fā)布：2024/10/31 21:0:2組卷：10引用：3難度：0.7

解析

3．在新冠病毒的核酸檢測過程中采用的逆轉錄PCR（RT-PCR），是聚合酶鏈式反應（PCR）的廣泛應用。在RT-PCR中，一條RNA鏈被逆轉錄成互補DNA，再以此為模板通過PCR進行DNA擴增，進而獲得檢測的目的基因S。下列關于RT-PCR的敘述錯誤的是（　?。?/h2>

A．RT-PCR所用的酶包括逆轉錄酶和熱穩(wěn)定RNA聚合酶

B．RT-PCR所用的兩引物序列不同，兩者間可進行互補配對

C．RT-PCR過程中需添加ATP，反應過程中會有磷酸鍵斷裂

D．至少經過2次循環(huán)，方可獲取與目的基因等長的DNA單鏈

發(fā)布：2024/10/31 0:0:1組卷：4引用：1難度：0.6

解析

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