細(xì)胞周期可分為分裂間期和分裂期(M 期),根據(jù) DNA 合成情況,分 裂間期又分為 G1期、S 期和 G2期。為了保證細(xì)胞周期的正常運(yùn)轉(zhuǎn),細(xì)胞自身存在 著一系列監(jiān)控系統(tǒng)(檢驗(yàn)點(diǎn)),對(duì)細(xì)胞周期的過(guò)程是否發(fā)生異常加以檢測(cè),部分檢 驗(yàn)點(diǎn)如圖所示。只有當(dāng)相應(yīng)的過(guò)程正常完成,細(xì)胞周期才能進(jìn)入下一個(gè)階段運(yùn)行。
(1)與 G1期細(xì)胞相比,G2期細(xì)胞中染色體及核 DNA 數(shù)量的變化是 染色體數(shù)不變,核DNA數(shù)加倍染色體數(shù)不變,核DNA數(shù)加倍。
(2)細(xì)胞有絲分裂的重要意義在于通過(guò) 染色體正確復(fù)制和平均分配染色體正確復(fù)制和平均分配,保持親子代細(xì)胞之間的遺傳 穩(wěn)定性。圖中檢驗(yàn)點(diǎn) 1、2 和 3 的作用在于檢驗(yàn) DNA 分子是否 ①②①②(填 序號(hào):①損傷和修復(fù)、②完成復(fù)制);檢驗(yàn)發(fā)生分離的染色體是否正確到達(dá)細(xì) 胞兩極,從而決定胞質(zhì)是否分裂的檢驗(yàn)點(diǎn)是 檢驗(yàn)點(diǎn)5檢驗(yàn)點(diǎn)5。
(3)細(xì)胞癌變與細(xì)胞周期調(diào)控異常有關(guān),有些癌癥采用放射性治療效果較好,放 療前用藥物使癌細(xì)胞同步化,治療效果會(huì)更好。誘導(dǎo)細(xì)胞同步化的方法主要有 兩種:DNA 合成阻斷法、分裂中期阻斷法。前者可用藥物特異性抑制 DNA 合 成,主要激活檢驗(yàn)點(diǎn) 22,將癌細(xì)胞阻滯在 S 期;后者可用秋水仙堿抑 制 紡錘體紡錘體的形成,主要激活檢驗(yàn)點(diǎn) 44,使癌細(xì)胞停滯于中期。
(4)某研究小組培養(yǎng)該動(dòng)物細(xì)胞樣本,使其分別進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂,實(shí)驗(yàn) 期間收集到分裂細(xì)胞樣本甲、乙、丙、丁,統(tǒng)計(jì)樣本染色體數(shù)和 DNA數(shù)。
樣本 | 標(biāo)記染色體數(shù) | 標(biāo)記 DNA 數(shù) |
甲 | 20 | 40 |
乙 | 10 | 20 |
丙 | 20 | 20 |
丁 | 10 | 10 |
20
20
,既可能處于有絲 分裂又可能處于減數(shù)分裂樣本的是 甲和丙
甲和丙
。②若某細(xì)胞的染色體數(shù)為11,DNA數(shù)為11,則該細(xì)胞產(chǎn)生的最可能原因是
減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分離,移向細(xì)胞的同一級(jí);或者減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色單體分開(kāi)后移向細(xì)胞同一級(jí)
減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分離,移向細(xì)胞的同一級(jí);或者減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色單體分開(kāi)后移向細(xì)胞同一級(jí)
。【考點(diǎn)】細(xì)胞增殖的意義和細(xì)胞周期;細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程、特征及意義.
【答案】染色體數(shù)不變,核DNA數(shù)加倍;染色體正確復(fù)制和平均分配;①②;檢驗(yàn)點(diǎn)5;2;紡錘體;4;20;甲和丙;減數(shù)第一次分裂后期同源染色體沒(méi)有分離,移向細(xì)胞的同一級(jí);或者減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色單體分開(kāi)后移向細(xì)胞同一級(jí)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/8/9 8:0:9組卷:9引用:2難度:0.6
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1.細(xì)胞從一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束為一個(gè)周期,以下為細(xì)胞周期的幾種檢測(cè)方法,分析回答相關(guān)問(wèn)題。
(1)BrdU滲入測(cè)定細(xì)胞周期的方法:BrdU加入培養(yǎng)基后,可做為細(xì)胞DNA復(fù)制的原料。若 DNA-條單鏈滲入了BrdU時(shí),染色體表現(xiàn)為深色,若DNA兩條單鏈均滲入了BrdU時(shí),染 色體表現(xiàn)為淺色。細(xì)胞如果處于第一個(gè)周期的中期,則細(xì)胞中每條染色體均有
(2)同位素標(biāo)記法測(cè)定細(xì)胞周期:為測(cè)定某種細(xì)胞分裂的細(xì)胞周期,利用3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸短暫培養(yǎng)該種細(xì)胞一段時(shí)間后,處于S期的細(xì)胞都會(huì)被標(biāo)記。洗脫含放射性同位素的胸腺嘧啶脫氧核苷酸,再換用無(wú)放射性的新鮮培養(yǎng)液培養(yǎng),定期檢測(cè)。不同間隔時(shí)間取樣,結(jié)果如圖1所示。
A:處于S期的細(xì)胞都被3H標(biāo)記;B:被標(biāo)記細(xì)胞最早進(jìn)入分裂期;C:50%分裂期細(xì)胞被標(biāo)證且在增加;D:50%分裂期細(xì)胞被標(biāo)記且在減少;E:出現(xiàn)被標(biāo)記細(xì)胞第二次進(jìn)入分裂期。則這種細(xì)胞的S期為
(3)流式細(xì)胞儀PI染色法:由于細(xì)胞周期各時(shí)相的DNA含量不同,PI可以與DNA結(jié)合,其熒光強(qiáng)度直接反映了細(xì)胞內(nèi)DNA含量。因此,通過(guò)流式細(xì)胞儀PI染色法對(duì)細(xì)胞內(nèi)DNA含量送行檢測(cè),可以將細(xì)胞周期各時(shí)期區(qū)分開(kāi)來(lái),獲得流式DNA含量圖進(jìn)而計(jì)算出細(xì)胞周期的值。
圖2為某二倍體生物(2N)細(xì)胞周期測(cè)定所得流式DNA含量圖,圖中b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的細(xì)胞染色體數(shù)目為發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:52引用:1難度:0.5 -
2.圖A表示某動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的一個(gè)細(xì)胞周期所用的時(shí)間,圖B表示該動(dòng)物連續(xù)分裂的細(xì)胞相鄰的兩個(gè)細(xì)胞周期圖,下列敘述中正確的是( )
發(fā)布:2024/12/30 22:30:1組卷:25引用:2難度:0.7 -
3.細(xì)胞周期同步化是指利用一定方法使細(xì)胞群體處于同一細(xì)胞周期同一階段的過(guò)程。如圖是動(dòng)物細(xì)胞周期同步化的方法之一,G1、S、G2、M期依次分別為10h、7h、3.5h、1.5h。使用DNA合成抑制劑選擇性阻斷S期,去除抑制劑后S期可繼續(xù)進(jìn)行,從而實(shí)現(xiàn)細(xì)胞周期同步化。下列敘述錯(cuò)誤的是( )
發(fā)布:2024/12/31 0:0:1組卷:11引用:3難度:0.7
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