生活污水中的氮和磷主要以銨鹽和磷酸鹽形式存在,可用電解法從溶液中去除。電解裝置如圖:以鐵作陰極、石墨作陽極,可進(jìn)行除氮;翻轉(zhuǎn)電源正負(fù)極,以鐵作陽極、石墨作陰極,可進(jìn)行除磷。
Ⅰ.電解除氮
(1)在堿性溶液中,NH3能直接在電極放電,轉(zhuǎn)化為N2,相應(yīng)的電極反應(yīng)式為:2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O。
(2)有Cl-存在時(shí),除氮原理如圖1所示,主要依靠有效氯(HClO、ClO-)將NH+4或NH3氧化為N2.在不同pH條件下進(jìn)行電解時(shí),氮的去除率和水中有效氯濃度如圖2:
①當(dāng)pH<8時(shí),主要發(fā)生HClO氧化NH+4的反應(yīng),其離子方程式為:3HClO+2NH+4=3Cl-+N2+3H2O+5H+3HClO+2NH+4=3Cl-+N2+3H2O+5H+。
②結(jié)合平衡移動(dòng)原理解釋,當(dāng)pH<8時(shí),氮的去除率隨pH的降低而下降的原因是:隨溶液pH降低,c(H+)增大,Cl2+H2O?H++Cl-+HClO平衡逆向移動(dòng),溶液中c(HClO)減小,使NH+4的氧化率下降隨溶液pH降低,c(H+)增大,Cl2+H2O?H++Cl-+HClO平衡逆向移動(dòng),溶液中c(HClO)減小,使NH+4的氧化率下降。
③當(dāng)pH>8時(shí),ClO- 發(fā)生歧化導(dǎo)致有效氯濃度下降,而氮的去除率卻并未明顯下降,可能的原因是(答出一點(diǎn)即可):pH升高有利于NH+4轉(zhuǎn)變?yōu)镹H3,NH3可直接在電極上放電而氧化(或pH升高有利于NH+4轉(zhuǎn)變?yōu)镹H3,且有利于NH3逸出)pH升高有利于NH+4轉(zhuǎn)變?yōu)镹H3,NH3可直接在電極上放電而氧化(或pH升高有利于NH+4轉(zhuǎn)變?yōu)镹H3,且有利于NH3逸出)。
Ⅱ.電解除磷
(3)除磷的原理是利用Fe2+將PO3-4轉(zhuǎn)化為Fe3(PO4)2沉淀。
①用化學(xué)用語表示產(chǎn)生Fe2+的主要過程:Fe-2e-=Fe2+Fe-2e-=Fe2+。
②如圖為某含Cl-污水在氮磷聯(lián)合脫除過程中溶液pH的變化。推測(cè)在20-40 min時(shí)脫除的元素是磷磷。
(4)測(cè)定污水磷含量的方法如下:取100 mL污水,調(diào)節(jié)至合適pH后用AgNO3溶液使磷全部轉(zhuǎn)化為Ag3PO4沉淀。將沉淀過濾并洗滌后,用硝酸溶解,再使用NH4SCN溶液滴定產(chǎn)生的Ag+,發(fā)生反應(yīng)Ag++SCN-═AgSCN↓,共消耗c mol/L NH4SCN溶液V mL.則此污水中磷的含量為310cV3310cV3 mg/L(以磷元素計(jì))。
NH
+
4
NH
+
4
NH
+
4
NH
+
4
NH
+
4
NH
+
4
NH
+
4
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4
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4
NH
+
4
PO
3
-
4
310
c
V
3
310
c
V
3
【考點(diǎn)】電解原理.
【答案】2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O;3HClO+2=3Cl-+N2+3H2O+5H+;隨溶液pH降低,c(H+)增大,Cl2+H2O?H++Cl-+HClO平衡逆向移動(dòng),溶液中c(HClO)減小,使的氧化率下降;pH升高有利于轉(zhuǎn)變?yōu)镹H3,NH3可直接在電極上放電而氧化(或pH升高有利于轉(zhuǎn)變?yōu)镹H3,且有利于NH3逸出);Fe-2e-=Fe2+;磷;
NH
+
4
NH
+
4
NH
+
4
NH
+
4
310
c
V
3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:43引用:2難度:0.6
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1.鈰(Ce)是鑭系金屬元素??諝馕廴疚颪O通常用含Ce4+的溶液吸收,生成HNO2、
,再利用電解法將上述吸收液中的HNO2轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì),同時(shí)生成Ce4+,其原理如圖所示。下列說法正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/svg/202410/176/89289c6f.png" style="vertical-align:middle" />NO-3發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:129引用:7難度:0.7 -
2.(NH4)2S2O8電化學(xué)循環(huán)氧化法可用于廢水中苯酚的降解,示意圖如圖。
(1)(NH4)2S2O8的電解法制備。
已知:電解效率η的定義為η(B)=×100%。n(生成B所用的電子)n(通過電極的電子)
①電極b是
②生成S2的電極反應(yīng)式是O2-8
③向陽極室和陰極室各加入100mL溶液。制備S2的同時(shí),還在電極b表面收集到2.5×10-4mol氣體,氣體是O2-8)為80%,不考慮其他副反應(yīng),則制備的(NH4)2S2O8的物質(zhì)的量濃度為O2-8
(2)苯酚的降解
已知:?具有強(qiáng)氧化性,F(xiàn)e2+性度較高時(shí)會(huì)導(dǎo)致SO-4?猝滅。S2SO-4可將苯酚氧化為CO2,但反應(yīng)速率較慢。加入Fe2+可加快反應(yīng),過程為:O2-8
i.S2+Fe2+═O2-8+SO2-4?+Fe3+SO-4
ii.?將苯酚氧化SO-4
①?氧化苯酚的離子方程式是SO-4
②將電解得到的含S2溶液稀釋后加入苯酚處理器,調(diào)節(jié)溶液總體積為1L,pH=1,測(cè)得在相同時(shí)間內(nèi),不同條件下苯酚的降解率如圖。O2-8
用等物質(zhì)的量的鐵粉代替FeSO4,可明顯提高苯酚的降解率,主要原因是
(3)苯酚殘留量的測(cè)定
已知:電解中轉(zhuǎn)移1mol電子所消耗的電量為F庫侖。
取處理后的水樣100mL,酸化后加入KBr溶液,通電。電解產(chǎn)生的Br2全部與苯酚反應(yīng),當(dāng)苯酚完全反應(yīng)時(shí),消耗的電量為a庫侖,則樣品中苯酚的含量為發(fā)布:2024/12/30 11:30:1組卷:136引用:2難度:0.4 -
3.如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)甲醚(CH3OCH3)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜。
(1)通入氧氣的電極為
(2)鐵電極為
(3)反應(yīng)一段時(shí)間后,乙裝置中生成NaOH主要在
(4)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),丙裝置中陽極上電極反應(yīng)式為發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.6
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