因結(jié)構(gòu)復(fù)雜和研究手段有限，一個世紀(jì)以來細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)研究仍停留在模型假說階段。中科院長春應(yīng)用化學(xué)所王宏達研究員課題組對多種細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)進行了系統(tǒng)深入研究，統(tǒng)一了多種模型觀點，闡明細(xì)胞膜包括多種特征，如磷脂雙層結(jié)構(gòu)、流動鑲嵌性、內(nèi)外膜非對稱性、不同功能細(xì)胞膜的差異性等，而不是單一模型可以解決所有的細(xì)胞膜問題。如圖為課題組提出的哺乳動物組織細(xì)胞膜模型。

（1）該模型的基本支架是

磷脂雙分子層

磷脂雙分子層

，圖中的1、2、4代表

蛋白質(zhì)

蛋白質(zhì)

分子。
（2）哺乳動物有核組織細(xì)胞膜外多了一層致密的蛋白層，而細(xì)胞膜內(nèi)側(cè)相對粗糙，由此可推知圖中

A

A

側(cè)為細(xì)胞膜的外側(cè)。根據(jù)流動鑲嵌模型，該側(cè)還應(yīng)該含有糖類分子，它與蛋白質(zhì)或脂質(zhì)結(jié)合形成的結(jié)構(gòu)與

細(xì)胞識別

細(xì)胞識別

、胞間信息傳遞等功能密切相關(guān)。
（3）王宏達課題組研究發(fā)現(xiàn)，哺乳動物組織細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和血紅細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)有實質(zhì)性的區(qū)別，它們結(jié)構(gòu)的差異主要是由于

蛋白質(zhì)

蛋白質(zhì)

（成分）的不同造成的。紅細(xì)胞膜外側(cè)沒有致密的蛋白層，膜的整體厚度約為10納米；而存在于組織中有核細(xì)胞的膜外側(cè)多了一層致密的蛋白層，利于細(xì)胞間的聯(lián)系和支撐，膜厚度約為20納米。請從結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的角度，解釋紅細(xì)胞膜外側(cè)沒有致密蛋白層，膜厚度低的原因：

紅細(xì)胞在血液中循環(huán)流動，表面必須光滑，不需要膜外蛋白維持細(xì)胞間的聯(lián)系和支撐

紅細(xì)胞在血液中循環(huán)流動，表面必須光滑，不需要膜外蛋白維持細(xì)胞間的聯(lián)系和支撐

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