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基因座異質(zhì)性是指兩個(gè)或兩個(gè)以上基因中任何一個(gè)突變都導(dǎo)致同樣的突變表現(xiàn)型。人類的先天性聾啞有耳聾基因有120多個(gè),有常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X連鎖隱性遺傳3種遺傳方式。其中屬于常染色體隱性遺傳的約有50個(gè)基因,控制產(chǎn)生聽力的發(fā)育途徑,正常聽力需要這50個(gè)基因均為顯性基因,來控制這個(gè)途徑中的不同部分。而這50個(gè)基因中每一個(gè)產(chǎn)生的隱性突變類型,都可能導(dǎo)致耳聾(如某隱性突變引起中耳的一小塊骨頭的功能喪失可以導(dǎo)致耳聾),并且數(shù)個(gè)基因中任何一個(gè)突變都可以導(dǎo)致同樣的表現(xiàn)型(耳聾)。如圖是調(diào)查到的兩個(gè)耳聾家族系譜,可以幫助確定是同一個(gè)基因突變還是不同的基因突變。下列推斷正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害
【答案】C
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/7/10 8:0:8組卷:4引用:2難度:0.5
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  • 1.下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂病(X染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/11/7 15:30:1組卷:8引用:3難度:0.6
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    發(fā)布:2024/11/7 23:0:1組卷:46引用:3難度:0.6
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    發(fā)布:2024/11/5 14:0:2組卷:3引用:2難度:0.7
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