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己二酸在化工生產(chǎn)、有機合成工業(yè)、醫(yī)藥、潤滑劑制造等方面都有重要作用,實驗室常用環(huán)己醇來制備,其反應(yīng)原理簡示如下:
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堿性
KM
n
O
4
KOOC(CH24COOK
HC
l
HOOC(CH24COOH
KMnO4在堿性環(huán)境中被環(huán)己醇還原成MnO2。
名稱 相對分子質(zhì)量 密度/(g?mL-1 熔點/℃ 沸點/℃ 溶解度/(g/100g H2O)
環(huán)己醇 100 0.96 24 161.8 3.6
己二酸 146 1.36 152 300.5分解 1.5
實驗步驟:
①在250mL三口燒瓶中加入50mL 0.3mol/L KOH溶液和6.0g高錳酸鉀,按如圖所示安裝裝置。
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②開電磁攪拌器,水浴升溫至35℃使之溶解??刂频嗡俚渭迎h(huán)己醇2.1mL,維持反應(yīng)溫度在43℃~47℃。
③反應(yīng)完成后,將混合物用沸水浴加熱8min使難溶物凝聚。
④趁熱過濾,濾渣用少量熱水洗滌幾次,每次洗滌后都盡量壓干水分。
⑤濾液倒入100mL燒杯中用濃鹽酸酸化至pH為2~4,小火加熱蒸發(fā)至濾液到20mL左右。冷卻析出結(jié)晶,抽濾、干燥、稱重得產(chǎn)品1.82g。
⑥純度測定:稱取1.500g粗產(chǎn)品,配成100mL乙醇溶液。每次取25.00mL溶液,用0.200mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,三次平均消耗25.00mL NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。
回答下列問題:
(1)A的名稱是
球形冷凝管
球形冷凝管
。
(2)實驗時,發(fā)現(xiàn)環(huán)己醇的黏性太強,分液漏斗中殘留過多從而導(dǎo)致產(chǎn)率較低,可以向環(huán)己醇中加入
(填“水”或“乙醇”)稀釋從而降低黏性,不用另一種溶劑稀釋的原因是
乙醇會被KMnO4氧化,并且生成的乙酸最后導(dǎo)致己二酸不純
乙醇會被KMnO4氧化,并且生成的乙酸最后導(dǎo)致己二酸不純
。
(3)步驟③發(fā)現(xiàn)溶液呈淺紅色,可向溶液中加入適量的NaHSO3,對應(yīng)反應(yīng)的離子方程式為
3HSO3-+2MnO4-+OH-═3SO42-+2MnO2↓+2H2O
3HSO3-+2MnO4-+OH-═3SO42-+2MnO2↓+2H2O

(4)步驟④趁熱過濾的目的是
避免降溫時乙二酸鉀結(jié)晶析出
避免降溫時乙二酸鉀結(jié)晶析出
,所得濾渣的主要成分為
MnO2
MnO2
(填化學(xué)式),寫出該物質(zhì)的一種用途:
作氧化劑,實驗室制取氯氣的原料等
作氧化劑,實驗室制取氯氣的原料等
。
(5)本實驗制備的己二酸純度為
97.3%
97.3%
(保留3位有效數(shù)值),己二酸的產(chǎn)率最接近
C
C
。
A.40%
B.50%
C.60%
D.70%

【答案】球形冷凝管;水;乙醇會被KMnO4氧化,并且生成的乙酸最后導(dǎo)致己二酸不純;3HSO3-+2MnO4-+OH-═3SO42-+2MnO2↓+2H2O;避免降溫時乙二酸鉀結(jié)晶析出;MnO2;作氧化劑,實驗室制取氯氣的原料等;97.3%;C
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:46引用:3難度:0.4
相似題
  • 1.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
    熔點 沸點 狀態(tài)
    5.51℃ 80.1  液體
    硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
    (1)要配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸的注意事項是
     

    (2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
     
    ;分離硝基苯和苯的方法是
     

    (3)實驗室制取少量硝基苯:
    ①實驗時應(yīng)選擇
     
    (填“圖A”或“圖B”)裝置;另一裝置,存在的2個缺陷是
     
     
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    ②用水浴加熱的優(yōu)點是
     

    發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5
  • 2.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計如圖反應(yīng)裝置:
    ?菁優(yōu)網(wǎng)
    檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復(fù)上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
    (1)儀器B的名稱是
     
    ;該實驗所采用的加熱方式優(yōu)點是
     
    ,液體X可能是
     
    (選填編號)。
    a.水
    b.酒精
    c.油
    d.乙酸
    (2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
     

    (3)在140℃進行實驗,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     
    。
    (4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
     
    。
    (5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
     
    、
     
    (列舉兩點)。
    工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,達到終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
    (6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    (保留3位有效數(shù)字)。
    (7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
     
    (選填編號)。
    a.稱量樣品時少量吸水潮解
    b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
    c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
    d.樣品中含有少量Al(NO33雜質(zhì)

    發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
    I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
    分析并回答下列問題:
    (1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
     
    ,A 中反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    ;冷卻至 40~50℃,過濾,用
     
    洗滌,干燥制得 Na2S2O4
    (2)C 中多孔球泡的作用是
     

    (3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
     

    a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液  d.酸性KMnO4溶液
    (4)裝置E的作用
     

    II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
    取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
    假設(shè)操作現(xiàn)象原理
    Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性.取少量溶液于試管中,
    滴加
     
    溶液變 成藍色S2O42-水解,使溶液成堿性
    Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性.取少量溶液于試管中,
    滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶
    有白色沉淀生 成該反應(yīng)的離子方程式為:
     
    III.【測定 Na2S2O4 的純度】
    取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為
     
    [已知:M(Na2S2O4)=174.0].

    發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
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