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2018年1月25日,我國研究人員在世界上率先利用去甲基化酶(Kd4d)的mRNA,經(jīng)體細(xì)胞核移植技術(shù)培育出第一批靈長類動物——食蟹猴,流程如圖1所示,①~⑥表示過程,該動物可作為研究癌癥等人類疾病的動物模型。請分析回答:
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(1)2001年,美國科學(xué)家已經(jīng)培育出胚胎細(xì)胞核移植猴,獲得食蟹猴的體細(xì)胞核移植技術(shù)難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植,原因是
體細(xì)胞分化程度高
體細(xì)胞分化程度高
,恢復(fù)其全能性較難。
(2)進(jìn)行過程①時,細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)液成分與植物組織培養(yǎng)基成分最主要的區(qū)別在于前者含有
血清
血清
。在進(jìn)行細(xì)胞原代培養(yǎng)時會出現(xiàn)
細(xì)胞貼壁生長
細(xì)胞貼壁生長
和細(xì)胞接觸抑制現(xiàn)象。
(3)動物細(xì)胞核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是
顯微操作
顯微操作
。
(4)圖中過程⑤用到胚胎移植技術(shù),其實(shí)質(zhì)是早期胚胎在
相同生理環(huán)境
相同生理環(huán)境
條件下空間位置的轉(zhuǎn)移。
(5)研究人員在確定去甲基化酶(Kd4d)的mRNA的作用時,做了兩組實(shí)驗,其中A組用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)融合細(xì)胞,B組用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)注入了Kd4d的mRNA的融合細(xì)胞,實(shí)驗結(jié)果如圖2示。分析實(shí)驗數(shù)據(jù)可知,Kd4d的mRNA的作用是
提高融合細(xì)胞發(fā)育成囊胚的成功率和囊胚中內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的形成率
提高融合細(xì)胞發(fā)育成囊胚的成功率和囊胚中內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的形成率
。
注:X為融合細(xì)胞發(fā)育成的胚胎數(shù);Y為囊胚數(shù);Z為內(nèi)細(xì)胞團(tuán)數(shù)。

【答案】體細(xì)胞分化程度高;血清;細(xì)胞貼壁生長;顯微操作;相同生理環(huán)境;提高融合細(xì)胞發(fā)育成囊胚的成功率和囊胚中內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的形成率
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/8/21 12:0:1組卷:8引用:1難度:0.6
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    發(fā)布:2024/11/5 22:30:2組卷:17引用:2難度:0.7
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    發(fā)布:2024/11/5 0:30:7組卷:28引用:2難度:0.7
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    (1)方法一為受精作用,首先精子a要
     
    ;卵細(xì)胞b則要發(fā)育到
     
     (時期),兩者才能結(jié)合。防止多精入卵的兩道屏障分別是
     
    反應(yīng)和
     
    反應(yīng)。受精完成的標(biāo)志是
     

    (2)方法二從A品種牛體內(nèi)取出細(xì)胞c,進(jìn)行體外培養(yǎng),一般選傳代
     
    代以內(nèi)的培養(yǎng)細(xì)胞取出
     
    注入B品種牛的去核卵母細(xì)胞b,經(jīng)過刺激和培養(yǎng)后,可形成重組胚胎,該胚胎最終發(fā)育為克隆牛。該過程體現(xiàn)了
     
    。
    (3)方法三是制備單克隆抗體。細(xì)胞c為小鼠效應(yīng)B細(xì)胞,那么,在獲得此細(xì)胞之前,小鼠需被注射特定的
     
    。細(xì)胞d是骨髓瘤細(xì)胞,與正常體細(xì)胞相比,能在體外大量增殖。由細(xì)胞c、d融合,所形成的雜種細(xì)胞丙有
     
    種,在特定的選擇性培養(yǎng)基中篩選用來培養(yǎng)的
     
    。最終產(chǎn)生的單克隆抗體具有
     
    的特點(diǎn)。

    發(fā)布:2024/11/5 8:0:2組卷:4引用:1難度:0.7
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