新型冠狀病毒是一種具有很強傳染能力的RNA病毒?？焖?、準(zhǔn)確地檢測新型冠狀病毒對病情的確診和疫情的防控尤為重要，疫苗及藥物的研制等都離不開生物技術(shù)與工程的支持。
（1）新冠核酸檢測采用實時熒光PCR技術(shù)：通過咽拭子采集的樣本轉(zhuǎn)移至含病毒保存液的采樣管中。病毒RNA需要經(jīng)過 逆轉(zhuǎn)錄逆轉(zhuǎn)錄酶作用生產(chǎn)cDNA，才能作為PCR的模板。
（2）效應(yīng)細胞毒性T細胞能識別被感染細胞表面的 抗原-MHC復(fù)合體抗原-MHC復(fù)合體。陰性結(jié)果也不能排除新型冠狀病毒感染，可能產(chǎn)生假陰性的因素有：abcabc（多選）
a、取樣太早，樣本中病毒量少，達不到實時熒光PCR檢測閾值
b、樣本被污染，RNA酶將病毒RNA降解
c、病毒發(fā)生變異
（3）利用 細胞融合細胞融合技術(shù)將骨髓瘤細胞和 B淋巴B淋巴細胞相互融合形成 雜交瘤雜交瘤細胞，此細胞生產(chǎn)的抗新冠病毒單克隆抗體，不僅可以用于對患者的治療，還能作為特異探針，利用 抗原-抗體雜交抗原-抗體雜交技術(shù)對高風(fēng)險人群進行檢測。
【答案】逆轉(zhuǎn)錄；抗原-MHC復(fù)合體；abc；細胞融合；B淋巴；雜交瘤；抗原-抗體雜交
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：6引用：1難度：0.6
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1．為實現(xiàn)對肝癌的有效治療，研究人員通過比較肝腫瘤細胞和正常細胞間的差異，篩選有效的免疫治療靶點，制備相應(yīng)單克隆抗體并構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物。
（1）檢測發(fā)現(xiàn)細胞的CLDN6蛋白能夠促進腫瘤發(fā)生，選定其作為單克隆抗體的作用靶點。CLDN6蛋白是一個跨膜蛋白，包括胞外區(qū)、跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)，制備免疫小鼠所用的抗原時，應(yīng)提取區(qū)基因序列用于設(shè)計抗原。
（2）將CLDN6蛋白抗原注射到小鼠體內(nèi)，從該小鼠脾臟中獲取細胞，誘導(dǎo)其與骨髓瘤細胞融合，利用篩選得到雜交瘤細胞，經(jīng)克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測，多次篩選得到產(chǎn)生單克隆抗體的雜交瘤細胞，最終通過體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量單克隆抗體。
（3）將該單克隆抗體與抗癌藥物DMI 結(jié)合構(gòu)建抗體—藥物偶聯(lián)物（CLDN6-DMI）。用不同濃度的游離DMI、CLDN6-DMI或lgG-DMI（無關(guān)抗體-DMI）分別處理高表達CLDN6細胞和低表達CLDN6細胞，檢測細胞活力，結(jié)果如圖1：
由圖可知，CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞，依據(jù)是。
（4）如圖2表示抗體—藥物偶聯(lián)物CLDN6-DMI的作用機制：由圖分析，CLDN6-DMI能特異性殺傷高表達CLDN6細胞的原因是。發(fā)布：2024/12/19 7:0:1組卷：3引用：1難度：0.6 -
2．2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予發(fā)現(xiàn)丙肝病毒的三位科學(xué)家。丙肝病毒引起的丙型肝炎可導(dǎo)致肝臟慢性炎癥壞死和纖維化，部分患者可發(fā)展為肝硬化甚至肝癌。如圖為利用小鼠甲為實驗材料研制丙肝病毒的單克隆抗體的實驗流程。下列敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/19 6:0:1組卷：42引用：2難度：0.6 -
3．為減少鼠源單克隆抗體可能引起的副作用，某研究團隊對鼠源單克隆抗體F進行改造，制備了人—鼠嵌合抗體F′，具體流程為：提取鼠源雜交瘤細胞RNA，逆轉(zhuǎn)錄后通過PCR擴增抗體F的基因序列，將其部分序列用人的相應(yīng)抗體基因序列進行替換，再構(gòu)建表達載體，在體外制備人﹣鼠嵌合抗體F′。為檢測抗體性質(zhì)，他們測定了F′單獨與抗原作用時對抗原的結(jié)合能力以及F′和F同時與抗原作用（F′與F初始濃度相同）時F′對抗原的結(jié)合能力，結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/19 1:0:1組卷：39引用：4難度：0.5
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