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工業(yè)上利用軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量SiO2、FeO和Fe2O3等雜質(zhì))和含SO2的煙氣為主要原料,制備無水碳酸錳的工藝流程如圖所示。
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已知:①M(fèi)nCO3難溶于水和乙醇,潮濕時(shí)易被空氣氧化,100℃時(shí)開始分解,在空氣中高溫加熱所得固體產(chǎn)物為Mn2O3。
②不同金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如下表:
離子 Fe3+ Fe2+ Mn2+
開始沉淀時(shí)pH 2.7 7.5 7.8
完全沉淀時(shí)pH 3.7 9.7 9.8
③Ksp(CaCO3)=8.7×10-9,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11。
回答下列問題:
(1)下列說法正確的是
AD
AD
(填序號)。
A.最好使用粉狀軟錳礦進(jìn)行“溶浸”
B.廢渣1的主要成分和“芯片”相同
C.溶浸時(shí)不會發(fā)生氧化還原反應(yīng)
D.廢液經(jīng)處理可用于灌溉農(nóng)作物
(2)調(diào)節(jié)溶液的pH前,加入軟錳礦發(fā)生“氧化”作用的離子方程式是
MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O
MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O

(3)調(diào)節(jié)pH的方法是加入適量的熟石灰,調(diào)節(jié)pH=5,充分反應(yīng)后生成的沉淀有
Fe(OH)3、CaSO4
Fe(OH)3、CaSO4
。如果沒有“氧化”過程的進(jìn)行,pH就需要調(diào)節(jié)到更大的數(shù)值,這樣會造成
形成Mn(OH)2(或造成Mn2+損失)
形成Mn(OH)2(或造成Mn2+損失)
的不良后果。
(4)“沉錳”過程中加入氨水的目的是
促進(jìn)Mn2++HCO3-?MnCO3+H+正向移動(或促進(jìn)HCO3-的電離)
促進(jìn)Mn2++HCO3-?MnCO3+H+正向移動(或促進(jìn)HCO3-的電離)
(從化學(xué)平衡移動的角度解釋)?!俺铃i”過程宜在較低溫度下進(jìn)行,可能原因是
防止氨水揮發(fā)(或防止碳酸氫銨或防止碳酸錳分解)
防止氨水揮發(fā)(或防止碳酸氫銨或防止碳酸錳分解)
(寫1條即可)?!俺铃i”時(shí)通過控制合理的pH,就可以控制CO32-的濃度,達(dá)到不產(chǎn)生CaCO3的目的。原因是
Ca2+濃度小且CaCO3的溶度積大于MnCO3的溶度積
Ca2+濃度小且CaCO3的溶度積大于MnCO3的溶度積

(5)工業(yè)上可用石墨為電極電解硫酸錳和稀硫酸的混合溶液制備二氧化錳,其陽極的電極反應(yīng)式是
Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+
Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+

【答案】AD;MnO2+2Fe2++4H+=2Fe3++Mn2++2H2O;Fe(OH)3、CaSO4;形成Mn(OH)2(或造成Mn2+損失);促進(jìn)Mn2++HCO3-?MnCO3+H+正向移動(或促進(jìn)HCO3-的電離);防止氨水揮發(fā)(或防止碳酸氫銨或防止碳酸錳分解);Ca2+濃度小且CaCO3的溶度積大于MnCO3的溶度積;Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:21引用:3難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下所示:
    第一步:CH3CH2OH
    170
    濃硫酸
    CH2=CH2+H2O;
    第二步:乙烯與溴水反應(yīng)得到1,2-二溴乙烷。
    可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃下脫水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示(部分裝置未畫出):
    有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:
    乙醇 1,2-二溴乙烷 乙醚
    狀態(tài) 無色液體 無色液體 無色液體
    密度/(g/cm3 0.79 2.2 0.71
    沸點(diǎn)/(℃) 78.5 132 34.6
    熔點(diǎn)/(℃) -130 9 -116
    請回答下列問題:
    (1)寫出乙烯與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:
     
    。
    (2)在此制備實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是
     
    (填字母代號)。
    a.引發(fā)反應(yīng)  b.加快反應(yīng)速率     c.防止乙醇揮發(fā)   d.減少副產(chǎn)物乙醚生成
    (3)裝置B的作用是
     
    。
    (4)在裝置C中應(yīng)加入
     
     (填字母代號),其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的SO2、CO2氣體。
    a.水     b.濃硫酸      c.氫氧化鈉溶液  d.飽和碳酸氫鈉溶液
    (5)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在
     
     (填“上”或“下”)層。
    (6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用
     
    的方法除去。

    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.某化學(xué)小組利用如圖裝置進(jìn)行某些氣體的制備和性質(zhì)實(shí)驗(yàn),圖中加持裝置有省略
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)為制取干燥氨氣,可將裝置C與裝置D連接,則裝置D中 的固體宜選用
     

    a.堿石灰       b.無水氯化鈣    c.五氧化二磷      d.生石灰
    (2)裝置A、E、E連接可制取純凈干燥的氯氣,則兩個(gè)E裝置內(nèi)的藥品依次是
     

    (3)裝置F可用于探究氯氣和氨氣反應(yīng),實(shí)驗(yàn)室打開開關(guān)1、3,關(guān)閉2,先向燒瓶中通入
     
    ,然后關(guān)閉1、3,打開2,向燒瓶中緩慢通入一定量的另一種氣體.實(shí)驗(yàn)一段時(shí)間后燒瓶內(nèi)出現(xiàn)濃厚的白煙并在容器內(nèi)壁凝結(jié),請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案鑒定該固體中的陽離子
     

    (4)利用裝置A、E,可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)比較氯離子和溴離子的還原性強(qiáng)弱,能證明結(jié)論的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
     
    .若利用裝置A、E進(jìn)行乙烯與溴水反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),必須對裝置A進(jìn)行的改動是
     

    (5)將裝置B、C分別于F相連后,進(jìn)行硫化氫和二氧化硫反應(yīng)的實(shí)驗(yàn),燒杯中的試劑所起的作用是
     

    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:17引用:1難度:0.1
  • 3.請回答以下有關(guān)硝基苯、乙烯等實(shí)驗(yàn)室制法及性質(zhì)的有關(guān)問題.
    I.實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下:
    (1)配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸的操作是
     

    (2)向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振蕩,混合均勻.
    (3)在 50℃~60℃下發(fā)生反應(yīng)常采用水浴加熱.
    (4)除去混合酸后,粗產(chǎn)品需進(jìn)一步精制,下面操作正確的順序?yàn)?!--BA-->
     

    ①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥  ④用5%的NaOH溶液洗⑤水洗
    A.②④③①⑤B.⑤③①②④C.②④⑤③①D.④⑤③①②
    (5)硝基苯
     
    (填“屬于”、“不屬于”)烴,官能團(tuán)是
     
    (寫結(jié)構(gòu)簡式)
    Ⅱ.為了探究乙烯與溴水的反應(yīng)是加成而不是取代反應(yīng),某同學(xué)設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn),請你幫助完成:
    ①測定溴水的pH
    ②將純凈的乙烯通入溴水中至溶液完全褪色③
     

     
    ,則反應(yīng)為加成反應(yīng).
    Ⅲ.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是
     

    A.石油的蒸餾實(shí)驗(yàn)中,加入碎瓷片可防止油在蒸餾時(shí)發(fā)生暴沸
    B.石蠟油分解實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物只有烯烴
    C.制取乙酸乙酯時(shí),導(dǎo)管口要在飽和NaCl溶液的液面上
    D.在淀粉溶液中加入少量稀硫酸,加熱后,再加入少量新制的氫氧化銅懸濁液,加熱至沸騰,無磚紅色沉淀生成,說明淀粉未水解
    E.乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液變色.

    發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:24引用:1難度:0.5
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