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克霉唑為廣譜抗真菌藥,對多種真菌尤其是白色念珠菌具有較好的抗菌作用,其合成路線如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:甲苯與氯氣在三氯化鐵催化下得到兩種物質:菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)。
回答下列問題:
(1)B的名稱是
甲苯
甲苯
。
(2)①E中的官能團名稱為
氯原子(或碳氯鍵)
氯原子(或碳氯鍵)
;
②由F制取G的反應類型為
取代反應
取代反應

(3)①B→C的反應中,引入-SO3H的目的是
防止氯原子在甲苯對位取代,避免產物不純
防止氯原子在甲苯對位取代,避免產物不純
。
②寫出C→D的化學方程式 
Cl2+菁優(yōu)網(wǎng)
F
e
C
l
3
HCl+菁優(yōu)網(wǎng)
Cl2+菁優(yōu)網(wǎng)
F
e
C
l
3
HCl+菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)H的分子式 
C22H17N2Cl
C22H17N2Cl

(5)M與G(菁優(yōu)網(wǎng) )互為同分異構體,滿足下列兩個條件的M有
14
14
種(不包括G本身)。
①含有三個苯環(huán)
②苯環(huán)之間不直接相連
(6)菁優(yōu)網(wǎng)鄰位和對位的氫原子容易被取代,導致產物不純。結合題中信息,寫出用苯為原料,制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線:
菁優(yōu)網(wǎng)
C
H
3
C
l
A
l
C
l
3
菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
S
O
4
、
S
O
3
100
菁優(yōu)網(wǎng)
C
H
3
C
l
A
l
C
l
3
菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
O
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
C
H
3
C
l
A
l
C
l
3
菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
S
O
4
S
O
3
100
菁優(yōu)網(wǎng)
C
H
3
C
l
A
l
C
l
3
菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
O
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點】有機物的合成
【答案】甲苯;氯原子(或碳氯鍵);取代反應;防止氯原子在甲苯對位取代,避免產物不純;Cl2+菁優(yōu)網(wǎng)
F
e
C
l
3
HCl+菁優(yōu)網(wǎng);C22H17N2Cl;14;菁優(yōu)網(wǎng)
C
H
3
C
l
A
l
C
l
3
菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
S
O
4
、
S
O
3
100
菁優(yōu)網(wǎng)
C
H
3
C
l
A
l
C
l
3
菁優(yōu)網(wǎng)
H
2
O
菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:35引用:2難度:0.7
相似題
  • 1.苯并噻二唑類物質能誘導植物產生抗病性,其前驅物苯并[1,2,3]噻二唑-7-醛的合成路線如圖。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)科學技術的發(fā)展,一些儀器的出現(xiàn),人們可以通過快速測定有機物分子所含有的官能團種類。A中所含官能團的名稱為
     
    。
    (2)B的結構簡式為
     
    。
    (3)反應A→B、C→D的化學反應類型分別為
     
     
    。
    (4)B→C的化學反應方程式為
     
    。
    (5)A的四元取代芳香族同分異構體中,能發(fā)生銀鏡反應且核磁共振氫譜中有兩組峰的分子結構簡式為
     
    (寫出其中一種即可)。

    發(fā)布:2024/11/4 10:0:1組卷:7引用:1難度:0.5
  • 2.一種藥物中間體G的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:①DMF的結構簡式為菁優(yōu)網(wǎng);
    ②-NO2
    L
    i
    A
    l
    H
    4
    -NH2。
    (1)CH3NO2的名稱為
     
    ;已知A→B的反應中有可燃性氣體生成,試寫出其化學方程式:
     
    。
    (2)C→D的反應過程可分為兩步,其中間產物H的結構為菁優(yōu)網(wǎng),該物質中的含氧官能團的名稱為
     
    ,H→D的反應類型為
     

    (3)檢驗C中含氧官能團的試劑為
     
    ;F的結構簡式為
     
    。
    (4)分子式比G少一個氧原子的有機物中,含有萘環(huán)(菁優(yōu)網(wǎng)),且只含有兩個相同取代基的結構有
     
    種,其中核磁共振氫譜吸收峰面積之比為2:2:1:1:1的結構簡式為
     
    (寫出一種)。

    發(fā)布:2024/11/5 10:0:2組卷:33引用:2難度:0.7
  • 3.瑞士化學家米勒因合成DDT于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學獎。在第二次世界大戰(zhàn)期間,美國在意大利的許多士兵就是使用DDT來撲滅傳染斑疹傷寒流行病人身上的虱子而避免喪生。聯(lián)合國世界衛(wèi)生組織曾評價說:“單獨從瘧疾看,DDT可能拯救了5000萬生命。”但進一步的觀察和研究表明,DDT是一種難降解的有毒化合物,進入人體內可引起慢性中毒。我國已于1983年停止生產和使用。
    (1)殺蟲劑“1605”本身對人畜毒性遠強于DDT,但DDT已被禁用,而“1605”尚未禁用,從分析下列結構簡式可知這是因為
     
    。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    同樣由結構分析可知:“1605”在使用過程中,不能與
     
    物質混合使用,否則會因
     

    (2)DDT可以用電石為原料經(jīng)以下途徑而制得:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (I)寫出④⑥步反應的化學方程式:
     

    (II)DDT有毒性,國際上已禁止使用,因為它在動物體內轉化為一種使動物生長失調的物質(結構簡式如下)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    在實驗室用DDT也可實現(xiàn)這種轉化,表示這種轉化的化學方程式為
     
    。
    (3)過去,施用DDT農藥的地區(qū),雖然占陸地面積的一小部分,可是在遠離施藥地區(qū)的南極,動物體內也發(fā)現(xiàn)了DDT,這種現(xiàn)象說明了
     
    。
    A.DDT是揮發(fā)性物質
    B.DDT已加入全球性的生物地化循環(huán)
    C.考察隊將DDT帶到了南極
    D.南極動物也偶爾到施用農藥的地區(qū)尋食

    發(fā)布:2024/11/4 8:0:2組卷:1引用:1難度:0.5
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