E是一種能發(fā)生加聚反應的有機合成中間體，合成E的路線如圖。
（1）反應①的類型是 加成反應加成反應；反應②的化學反應方程式是 
+2NaOHH2O△
+2NaBr+2NaOHH2O△+2NaBr。
（2）寫出反應③的試劑和條件是 O2、Cu、加熱O2、Cu、加熱。
（3）D的結構簡式 
；反應⑤的類型是 消去反應消去反應。D有多種同分異構體，寫出一種符合下列要求的結構簡式 
或
或
（合理即可）或或（合理即可）。
?。斜江h(huán)
ⅱ．能發(fā)生水解反應
ⅲ．苯環(huán)上的一溴代物有兩種
（4）通過反應⑤得到E的產(chǎn)率不高，原因是 D既有羥基又有羧基，在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應時，會生成酯類等副產(chǎn)物，影響產(chǎn)率D既有羥基又有羧基，在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應時，會生成酯類等副產(chǎn)物，影響產(chǎn)率。
（5）設計一條由CH3CH=CHCH3為原料，制備
的合成路線 
。（無機試劑任選；合成路線常用的表示方式為：甲→乙→???目標產(chǎn)物）
+2NaOHH
2
O
△
+2NaBr+2NaOHH
2
O
△
+2NaBr或或（合理即可）或或（合理即可）【考點】有機物的合成．
【答案】加成反應；+2NaOH+2NaBr；O2、Cu、加熱；；消去反應；或或（合理即可）；D既有羥基又有羧基，在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應時，會生成酯類等副產(chǎn)物，影響產(chǎn)率；
+2NaOHH
2
O
△
+2NaBr；O2、Cu、加熱；；消去反應；或或（合理即可）；D既有羥基又有羧基，在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應時，會生成酯類等副產(chǎn)物，影響產(chǎn)率；【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：21引用：1難度：0.3
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．油脂不僅是營養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結構，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1