當(dāng)前位置： 2021-2022學(xué)年遼寧省沈陽(yáng)市級(jí)重點(diǎn)高中聯(lián)合體高二（下）期中化學(xué)試卷> 試題詳情

正丁醚常用作有機(jī)反應(yīng)的溶劑．實(shí)驗(yàn)室制備正丁醚的反應(yīng)和主要實(shí)驗(yàn)裝置如下：
2CH₃CH₂CH₂CH₂OH
濃硫酸
135
℃
（CH₃CH₂CH₂CH₂）₂O+H₂O
反應(yīng)物和產(chǎn)物的相關(guān)數(shù)據(jù)如下：

相對(duì)分子質(zhì)量沸點(diǎn)/℃ 密度/（g?cm^-3）水中溶解性

正丁醇 74 117.2 0.8109 微溶

正丁醚 130 142.0 0.7704 幾乎不溶

合成反應(yīng)：
①將一定量的濃硫酸和正丁醇，按一定順序添加到A中，并加幾粒沸石．
②加熱A中反應(yīng)液，迅速升溫至135℃，維持反應(yīng)一段時(shí)間．
分離提純：
③待A中液體冷卻后將其緩慢倒入盛有一定量水的分液漏斗中，振搖后靜置，分液得粗產(chǎn)物．
④粗產(chǎn)物依次用蒸餾水、NaOH溶液和蒸餾水洗滌，分液后再加入一定質(zhì)量的無(wú)水氯化鈣顆粒，靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣．
⑤將上述處理過(guò)的粗產(chǎn)物進(jìn)行蒸餾，收集餾分，得正丁醚．
請(qǐng)回答：
（1）步驟①中濃硫酸和正丁醇的添加順序?yàn)?
先加入正丁醇，再加入濃硫酸
先加入正丁醇，再加入濃硫酸
．
（2）加熱A前，需先從
b
b
（填“a”或“b”）口向B中通入水．
（3）步驟②中，若溫度控制不當(dāng)，最容易產(chǎn)生副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH₂=CHCH₂CH₃
CH₂=CHCH₂CH₃
．
（4）分液漏斗在使用前須清洗干凈并
檢查是否漏液
檢查是否漏液
，步驟③中粗產(chǎn)物應(yīng)從分液漏斗的
上
上
（填“上”或“下”）口分離出．
（5）步驟④中加入NaOH溶液洗滌的目的為
洗去有機(jī)層中殘留的硫酸
洗去有機(jī)層中殘留的硫酸
．
（6）步驟⑤中，加熱蒸餾時(shí)應(yīng)收集
d
d
（填選項(xiàng)字母）左右的餾分．
a.100℃b.117℃C．135℃d.142℃
（7）反應(yīng)過(guò)程中會(huì)觀察到分水器中收集到液體物質(zhì)，且分為上下兩層，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，分水器中液體逐漸增多至充滿時(shí)，上層液體會(huì)從左側(cè)支管自動(dòng)流回A．分水器中上層液體的主要成分為
正丁醇
正丁醇
，下層液體的主要成分為
水
水
．

【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)．

【答案】先加入正丁醇，再加入濃硫酸；b；CH₂=CHCH₂CH₃；檢查是否漏液；上；洗去有機(jī)層中殘留的硫酸；d；正丁醇；水

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：21引用：2難度：0.5

相似題

1．工業(yè)上制取鉻酸鈉（Na₂CrO₄）晶體是以鉻鐵礦（主要成分是FeO?Cr₂O₃，含少量MgCO₃、Al₂O₃、SiO₂等）為原料，其工藝流程如下：

已知：①+3價(jià)Cr在酸性溶液中性質(zhì)穩(wěn)定，當(dāng)pH＞9時(shí)以CrO₂^-形式存在且易氧化；
②常溫下，部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式沉淀時(shí)溶液的pH如下．

陽(yáng)離子 Fe³⁺ Fe²⁺ Mg²⁺ Al³⁺ Cr³⁺

開(kāi)始沉淀時(shí)的pH 2.7 7.6 9.0 -- --

沉淀完全時(shí)的pH 3.7 9.6 11.0 8（＞8溶解） 9（＞9溶解）

（1）流程中第一次過(guò)濾后濾渣的主要成分是

（填化學(xué)式），兩次使用了H₂O₂進(jìn)行氧化，寫(xiě)出第二次氧化時(shí)的反應(yīng)的離子方程式

．
（2）如果把“調(diào)pH=8”和“調(diào)pH＞11”中間的“過(guò)濾”步驟省略，引起的后果是

．
（3）流程圖中“□”內(nèi)的操作是

．
（4）工業(yè)廢水中的Na₂CrO₄遇酸時(shí)可轉(zhuǎn)化為Na₂Cr₂O₇，含Cr₂O₇^2-的廢水毒性較大，為了使廢水的排放達(dá)標(biāo)，進(jìn)行如下處理：

①綠礬化學(xué)式為FeSO₄?7H₂O，反應(yīng)（Ⅰ）的離子方程式為

．
②若處理后的廢水中c（Cr³⁺）=3.0×10^-6mol?L^-1，則廢水中c（Fe³⁺）=

mol?L^-1．
（K_sp[Fe（OH）₃]）=4.0×10^-38，K_sp[Cr（OH）₃]=6.0×10^-31）
（5）某工廠為了測(cè)定重鉻酸鈉樣品的純度，稱取重鉻酸鈉試樣2.500g配成250mL溶液，取出25.00mL于碘量瓶中，加入10mL 2mol?L^-1H₂SO₄和足量碘化鈉（鉻的還原產(chǎn)物為Cr³⁺），放于暗處5min,然后加入100mL水，再加入淀粉溶液作指示劑，用0.1200mol?L^-1Na₂S₂O₃標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定（I₂+2S₂O₃^2-=2I^-+S₄O₆^2-）．
①判斷達(dá)到滴定終點(diǎn)的依據(jù)是

；
②若實(shí)驗(yàn)中共用去Na₂S₂O₃標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00ml,則該工廠的重鉻酸鈉樣品的純度為（設(shè)整個(gè)過(guò)程中其它雜質(zhì)不參與反應(yīng)）

．

發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：30引用：2難度：0.5

解析

2．研究物質(zhì)的合成或制備是有機(jī)化學(xué)的重要任務(wù)之一。1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑，在實(shí)驗(yàn)室中可以用圖1所示裝置制備1，2-二溴乙烷。其中A和F中裝有乙醇和濃硫酸的混合液，D中的試管里裝有液溴。（夾持裝置已略去）

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

物理性質(zhì) 乙醇 1，2-二溴乙烷乙醚

狀態(tài) 無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體

密度/g?cm^-3 0.79 2.2 0.71

沸點(diǎn)/℃ 78.5 132 34.6

熔點(diǎn)/℃ -130 9 -116

填寫(xiě)下列空白：
（1）A中主要發(fā)生的是乙醇的消去反應(yīng)，請(qǐng)你寫(xiě)出化學(xué)方程式：

。
D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：

。
（2）安全瓶B可以防止倒吸，并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)導(dǎo)管是否發(fā)生堵塞。請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生堵塞時(shí)瓶B中的現(xiàn)象

。
（3）在裝置C中應(yīng)加入

（填字母），其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的雜質(zhì)氣體：
a.水 b.堿石灰 c.氫氧化鈉溶液 d.飽和亞硫酸氫鈉溶液
（4）容器E中NaOH溶液的作用是

。
（5）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚?？捎?!--BA-->

（填操作名稱）的方法除去。
（6）反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置D，其主要目的是乙烯與溴反應(yīng)時(shí)放熱，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)；但又不能過(guò)度冷卻（如用冰水），其原因是

。
（7）有的同學(xué)探究其它制備乙烯的方法，他設(shè)計(jì)了圖2裝置制備乙烯。實(shí)驗(yàn)結(jié)果是量筒內(nèi)壁附著較多無(wú)色油狀液體，且得到很少量的氣體。請(qǐng)分析氣體產(chǎn)率很低的原因主要是

。為增大氣體產(chǎn)率，在圖2裝置的基礎(chǔ)上，提出一點(diǎn)改進(jìn)措施：

。

發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：10引用：1難度：0.5

解析

3．菱鐵礦（主要成分是FeCO₃）是煉鐵的原料．已知FeCO₃為白色固體，不溶于水，在干燥空氣中穩(wěn)定，潮濕環(huán)境中需較長(zhǎng)時(shí)間被氧化為Fe（OH）₃．
I．（1）甲同學(xué)取一定量碳酸亞鐵固體于燒杯中，加入足量水，將燒杯放置在天平左盤(pán)上，向右盤(pán)放入砝碼至天平平衡．放置較長(zhǎng)時(shí)間后（不考慮水分蒸發(fā)），觀察到天平的指針會(huì)

（填“偏左”、“偏右”、“不發(fā)生偏轉(zhuǎn)”）；放置過(guò)程中還可觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為

．
II．乙同學(xué)設(shè)計(jì)圖1所示的裝置制備FeCO₃．（FeSO₄和NaHCO₃溶液均用經(jīng)煮沸后冷卻的蒸餾水配制，并在FeSO₄溶液中加入少量鐵粉）．滴加NaHCO₃溶液后觀察到試管中出現(xiàn)白色沉淀，同時(shí)有大量無(wú)色氣體生成．

（2）產(chǎn)生的氣體是

（填分子式）．
（3）丙同學(xué)對(duì)白色沉淀的成分提出異議，并做出如下假設(shè)，請(qǐng)補(bǔ)充完成假設(shè)3：
假設(shè)1：白色沉淀是FeCO₃；
假設(shè)2：白色沉淀是Fe（OH）₂；
假設(shè)3：白色沉淀是

．
（4）若假設(shè)1成立，寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：

．
（5）若假設(shè)2成立，說(shuō)明用經(jīng)煮沸后冷卻的蒸餾水配制FeSO₄和NaHCO₃溶液的目的是

．
請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案驗(yàn)證假設(shè)2成立，寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟、預(yù)期現(xiàn)象和結(jié)論，實(shí)驗(yàn)所需儀器和藥品自選．

．
III．現(xiàn)取20.0g菱鐵礦，向其中加入足量稀硫酸，充分反應(yīng)，測(cè)得固體質(zhì)量與所加稀硫酸的質(zhì)量關(guān)系如圖2所示．（假設(shè)菱鐵礦中雜質(zhì)不參加反應(yīng)，且難溶于水．）
（6）菱鐵礦中FeCO₃的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

（7）若將稀硫酸改成1mol?L^-1HNO₃，則該反應(yīng)的離子方程式為

．將反應(yīng)逸出的氣體與一定量的O₂混合循環(huán)通入反應(yīng)液中，目的是

．
IV．某鐵銹成分為Fe₂O₃?xH₂O和FeCO₃．為確定其組成，興趣小組稱取此鐵銹樣品25.4g,在科研人員的指導(dǎo)下用圖3裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)．

【查閱資料】
①Fe₂O₃?xH₂O失去結(jié)晶水溫度為110℃，F(xiàn)eCO₃在282℃分解為FeO和CO₂．
②溫度高于500℃時(shí)鐵的氧化物才能被CO還原．
（8）裝配好實(shí)驗(yàn)裝置后，首先要

．
（9）裝置A中的反應(yīng)為：H₂C₂O₄ （草酸）

濃硫酸

△
CO↑+CO₂↑+H₂O．通過(guò)B、C裝置可得到干燥、純凈的CO氣體，洗氣瓶B中應(yīng)盛放

（選填序號(hào)）．
a.濃硫酸 b.澄清的石灰水 c.氫氧化鈉溶液
（10）現(xiàn)控制D裝置中的溫度為300℃對(duì)鐵銹進(jìn)行熱分解，直至D裝置中剩余固體質(zhì)量不再變化為止，冷卻后裝置E增重3.6g,裝置F增重2.2g.
則樣品中FeCO₃的質(zhì)量m（FeCO₃）=

g,x=

．
（11）若缺少G裝置，測(cè)得的m（FeCO₃）

（選填“偏大”、“偏小”、“不變”，下同），x的值會(huì)

．
發(fā)布：2024/10/31 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.5
解析

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	相對(duì)分子質(zhì)量	沸點(diǎn)/℃	密度/（g?cm^-3）	水中溶解性
正丁醇	74	117.2	0.8109	微溶
正丁醚	130	142.0	0.7704	幾乎不溶

陽(yáng)離子	Fe³⁺	Fe²⁺	Mg²⁺	Al³⁺	Cr³⁺
開(kāi)始沉淀時(shí)的pH	2.7	7.6	9.0	--	--
沉淀完全時(shí)的pH	3.7	9.6	11.0	8（＞8溶解）	9（＞9溶解）

物理性質(zhì)	乙醇	1，2-二溴乙烷	乙醚
狀態(tài)	無(wú)色液體	無(wú)色液體	無(wú)色液體
密度/g?cm^-3	0.79	2.2	0.71
沸點(diǎn)/℃	78.5	132	34.6
熔點(diǎn)/℃	-130	9	-116