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丁苯酞是我國自主研發(fā)的一種治療缺血性腦梗死的藥物,其合成路線如圖所示。
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已知:菁優(yōu)網
回答下列問題:
(1)有機物A的名稱為
鄰溴甲苯(或2-溴甲苯)
鄰溴甲苯(或2-溴甲苯)
;A→B的反應類型為
取代反應
取代反應

(2)反應1的條件是
NaOH水溶液、加熱
NaOH水溶液、加熱
;有機物C的官能團名稱為
羥基、碳溴鍵
羥基、碳溴鍵
。
(3)寫出反應2的化學方程式:
CH2=C(CH32+HBr→(CH33CBr
CH2=C(CH32+HBr→(CH33CBr
。
(4)有機物G通過分子內脫水可得到丁苯酞,寫出G的結構簡式:
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。
(5)有機物H與F的組成元素相同,且相對分子質量比F小28,寫出符合下列條件的H的其中一種同分異構體:
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。
①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應;
②核磁共振氫譜有4 組峰,且峰面積之比為6:2:2:1。
(6)參考題中信息和所學知識,寫出以CH3CH2Br為原料制備CH3CH2CH(OH)CH3的合成路線
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(其他無機試劑任選)。

【考點】有機物的合成
【答案】鄰溴甲苯(或2-溴甲苯);取代反應;NaOH水溶液、加熱;羥基、碳溴鍵;CH2=C(CH32+HBr→(CH33CBr;菁優(yōu)網;菁優(yōu)網、菁優(yōu)網菁優(yōu)網菁優(yōu)網
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/9/30 0:0:1組卷:47引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.由物質a為原料,制備物質d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
    菁優(yōu)網
    關于以上有機物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 2.有機物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
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    已知:R-CN
    H
    2
    催化劑
    R-CH2NH2;
    R1-NH2+R2-COOC2H5
    催化劑
    菁優(yōu)網+C2H5OH。
    (1)B的結構簡式是
     
    。
    (2)反應③的化學方程式是
     
    。
    (3)E屬于烴,其分子式是
     
    。
    (4)H中含氧官能團的名稱是
     
    。
    (5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式:
     

    ①遇氯化鐵溶液顯紫色;
    ②不含醚鍵;
    ③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
    (6)H經三步反應合成K,寫出J→K的化學方程式
     
    。
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    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3
  • 3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
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    利用上述信息,按以下步驟從菁優(yōu)網合成菁優(yōu)網(部分試劑和反應條件已略去)
    請回答下列問題:菁優(yōu)網
    (1)分別寫出A、E的結構簡式:A
     
    、E
     
    。
    (2)反應①~⑦中屬于消去反應的是
     
    。(填數(shù)字代號)
    (3)如果不考慮⑥、⑦反應,對于反應⑤,得到的E可能的結構簡式為
     
    (不包含E在內):
    (4)試寫出C→D反應的化學方程式
     
    (有機物寫結構簡式,并注明反應條件)
    (5)寫出第⑦步的化學方程式:
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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