PCR是一種體外迅速擴增DNA片段的技術(shù)。下列有關(guān)該技術(shù)的敘述，不正確的是（　?。?/h1>

A．PCR技術(shù)的原理是DNA復(fù)制

B．變性過程中利用高溫使DNA雙鏈解開

C．復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補配對原則完成的

D．延伸過程需要Taq酶、ATP、四種核糖核苷酸

【答案】D

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：5引用：3難度：0.7

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1．農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒上的T-DNA可以轉(zhuǎn)移并隨機插入到被侵染植物的染色體DNA中。研究者將圖中被侵染植物的DNA片段連接成環(huán)，并以此環(huán)為模板進行PCR，擴增出T-DNA插入位置兩側(cè)的未知序列，以此可確定T-DNA插入的具體位置。下列說法不正確的是（　?。?br />
注：子鏈從引物的3′端開始延伸

A．PCR擴增依據(jù)的是DNA分子雙鏈復(fù)制的原理

B．進行PCR擴增需要熱穩(wěn)定DNA聚合酶

C．利用圖中的引物②、③組合可擴增出兩側(cè)的未知序列

D．通過與受體細胞的基因組序列比對，可確定T-DNA的插入位置

發(fā)布：2024/11/3 8:30:2組卷：101引用：6難度：0.7

A．利用DNA和蛋白質(zhì)在冷酒精中溶解性的差異可將DNA進一步純化分離

B．在提取白色絲狀物時雙向攪拌比單向攪拌更有利于獲得結(jié)構(gòu)完整的DNA

C．PCR實驗中使用的微量離心管、槍頭、蒸餾水和移液器等在使用前都必須進行高壓蒸汽滅菌處理

D．PCR的產(chǎn)物一般通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定，電泳時電泳緩沖液不能沒過凝膠

發(fā)布：2024/11/4 8:0:35組卷：27引用：1難度：0.6

A．PCR所需引物和體內(nèi)DNA復(fù)制所需引物不同

B．引物長度和復(fù)性溫度均會影響PCR擴增的特異性

C．PCR產(chǎn)物電泳時的遷移速率與DNA分子的大小有關(guān)，與凝膠的濃度無關(guān)

D．PCR預(yù)變性的目的是增加大分子模板DNA徹底變性的概率

發(fā)布：2024/11/3 22:0:1組卷：9引用：2難度：0.7

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