化合物K是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備K的一種合成路線(xiàn)如圖:已知:①在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;
②RCHO+CH3CHONaOH/H2ORCH=CHCHO+H2O。
③
回答下列問(wèn)題:
(1)B的分子式為 C7H6Cl2C7H6Cl2;C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為 醛基醛基。
(2)D→E第一步的化學(xué)反應(yīng)方程式為 +2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O。
(3)F→G第一步的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。
(4)J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5)芳香化合物X是E的同分異構(gòu)體,X具有以下特點(diǎn):①只有一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu),②具有兩個(gè)相同的官能團(tuán),③能發(fā)生銀鏡反應(yīng),X共有 1010種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積之比為3:2:2:1,寫(xiě)出滿(mǎn)足條件的所有結(jié)構(gòu) 、、(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(6)根據(jù)上述路線(xiàn)中的相關(guān)知識(shí),以乙醇為原料用不超過(guò)三步的反應(yīng)設(shè)計(jì)合成1-丁醇 CH3CH2OHO2Cu/△CH3CHONaOH/H2O△CH3CH=CHCHOH2Ni/△CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2OHO2Cu/△CH3CHONaOH/H2O△CH3CH=CHCHOH2Ni/△CH3CH2CH2CH2OH(其他無(wú)機(jī)試劑任選)。
N
a
OH
/
H
2
O
O
2
C
u
/
△
N
a
OH
/
H
2
O
△
H
2
N
i
/
△
O
2
C
u
/
△
N
a
OH
/
H
2
O
△
H
2
N
i
/
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】C7H6Cl2;醛基;+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O;;;10;、;CH3CH2OHCH3CHOCH3CH=CHCHOCH3CH2CH2CH2OH
O
2
C
u
/
△
N
a
OH
/
H
2
O
△
H
2
N
i
/
△
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:22引用:4難度:0.5
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1.酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線(xiàn)如圖所示:
(1)A的化學(xué)名稱(chēng)為
(2)B中官能團(tuán)的名稱(chēng)為
(3)寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無(wú)甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備異丁酸的一種合成路線(xiàn)發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3 -
2.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過(guò)如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點(diǎn)。
(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去)。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
②寫(xiě)出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式:
③在步驟①中,除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時(shí),先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫(xiě)出合成路線(xiàn)(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:63引用:2難度:0.5 -
3.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線(xiàn)如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問(wèn)題:
(1)A 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(2)由C 生成D 的反應(yīng)類(lèi)型為
(3)反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對(duì)分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的共有
(不含立體異構(gòu)).
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個(gè)間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).
(5)根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線(xiàn)表示方式,寫(xiě)出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(xiàn)(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1
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