下表為T(mén)2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)，回答下列問(wèn)題：
| 編號(hào) | 實(shí)驗(yàn)過(guò)程和操作 | 結(jié)果 |
| A組 | 含35S噬菌體+大腸桿菌（培養(yǎng)一段時(shí)間）→攪拌、離心→檢測(cè)放射性 | 上清液中的放射性很高，下層沉淀中的放射性很低 |
| B組 | 含32P噬菌體+大腸桿菌（培養(yǎng)一段時(shí)間）→攪拌、離心→檢測(cè)放射性 | 上清液中的放射性很低，下層沉淀中的放射性很高 |
T2噬菌體的DNA
T2噬菌體的DNA
，該實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明 DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)
DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)
。（2）從理論上分析，A組的下層沉淀和B組的上清液中的放射性應(yīng)該為零。由于實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和理論數(shù)據(jù)之間存在著較大差異，請(qǐng)對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行分析：
①在A組實(shí)驗(yàn)的沉淀中檢測(cè)到放射性，可能的原因是
攪拌不充分，沒(méi)有將吸附在大腸桿菌外的35S標(biāo)記的噬菌體外殼與其完全分離
攪拌不充分，沒(méi)有將吸附在大腸桿菌外的35S標(biāo)記的噬菌體外殼與其完全分離
；②在B組實(shí)驗(yàn)中，32P標(biāo)記的噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)使上清液中放射性含量
升高
升高
，其可能的原因是 噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來(lái)，經(jīng)離心后分布與上清液中
噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來(lái)，經(jīng)離心后分布與上清液中
（3）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，為表中A組實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)出“含35S的噬菌體”（簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)步驟）：
先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，得到含35S標(biāo)記的大腸桿菌，然后讓噬菌體侵染含35S標(biāo)記的大腸桿菌，最后得到含35S的噬菌體
先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，得到含35S標(biāo)記的大腸桿菌，然后讓噬菌體侵染含35S標(biāo)記的大腸桿菌，最后得到含35S的噬菌體
。【考點(diǎn)】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)．
【答案】T2噬菌體的DNA；DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)；攪拌不充分，沒(méi)有將吸附在大腸桿菌外的35S標(biāo)記的噬菌體外殼與其完全分離；升高；噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后釋放出來(lái)，經(jīng)離心后分布與上清液中；先用含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，得到含35S標(biāo)記的大腸桿菌，然后讓噬菌體侵染含35S標(biāo)記的大腸桿菌，最后得到含35S的噬菌體
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：3難度：0.6
相似題
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1．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，對(duì)噬菌體蛋白質(zhì)合成的正確敘述是（ ）
發(fā)布：2025/1/1 8:0:2組卷：4引用：1難度：0.9 -
2．如圖是著名的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的部分步驟：
（1）赫爾希和蔡斯采用的實(shí)驗(yàn)方法是，該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼?SUP>15N來(lái)標(biāo)記，為什么？．
（2）若要大量制備32P標(biāo)記的噬菌體，需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)，再用噬菌體去感染它．T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（3）從圖中所示結(jié)果分析，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是（DNA還是蛋白質(zhì)），當(dāng)接種噬菌體后培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)發(fā)現(xiàn)上清液中的放射性升高，最可能的原因是復(fù)制增殖后的噬菌體．
（4）如圖的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：13引用：1難度：0.5 -
3．圖1為某同學(xué)重復(fù)了探究生物遺傳物質(zhì)的“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”（甲、乙）和圖2“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”．
據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）圖甲中T2噬菌體DNA復(fù)制的場(chǎng)所是．
（2）圖乙中若用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌，經(jīng)過(guò)離心，上清液也有很低的放射性，原因可能是．若改用14C、3H、15N等標(biāo)記噬菌體而細(xì)菌未標(biāo)記，在子代噬菌體中，中能找到標(biāo)記元素．
（3）研究發(fā)現(xiàn)T2噬菌體屬于噬菌體中的一類，除此之外還有λ噬菌體等，λ噬菌體的性質(zhì)較“溫和”感染細(xì)菌后并不使細(xì)菌死亡而是將自身的DNA插入進(jìn)細(xì)菌的DNA，隨細(xì)菌DNA一起復(fù)制，所以常用于基因工程中做為（工具）．假定原宿主細(xì)胞中某一DNA片段含有3000個(gè)堿基對(duì)，其中G+C占?jí)A基總數(shù)的30%，插入后的DNA整段轉(zhuǎn)錄形成的mRNA含有4000個(gè)堿基，其中A和U占60%，則插入進(jìn)來(lái)的噬菌體DNA片段中A+T占該插入片段堿基總數(shù)的比例為．
（4）圖2的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”得出的結(jié)論是．加熱殺死的S型菌中的DNA仍有活性的原因可能是．發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：91引用：1難度：0.3
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