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菁優(yōu)網(wǎng)我國秦俑彩繪和漢代器物上用的顏料被稱為“中國藍(lán)”、“中國紫”,近年來,人們對這些顏料的成分進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)其成分主要為BaCuSi4O10、BaCuSi2O6。
(1)“中國藍(lán)”、“中國紫”中均有Cun+離子,n=
2
2
,基態(tài)時該陽離子的價電子排布式為
3d9
3d9
。
(2)“中國藍(lán)”的發(fā)色中心是以Cun+為中心離子的配位化合物,其中提供孤對電子的是
O
O
元素。
(3)已知Cu、Zn的第二電離能分別為1957.9kJ?mol-1、1733.3kJ?mol-1,前者高于后者的原因是
Zn的價電子排布式為3d104s2,Cu的價電子排布式為3d104s1,Cu失去一個電子內(nèi)層達(dá)到飽和,再失去一個電子比較困難,Zn失去一個電子價層變?yōu)?d104s1,再失去一個電子比Cu+容易,所以Cu的第二電離能大于Zn的第二電離能。
Zn的價電子排布式為3d104s2,Cu的價電子排布式為3d104s1,Cu失去一個電子內(nèi)層達(dá)到飽和,再失去一個電子比較困難,Zn失去一個電子價層變?yōu)?d104s1,再失去一個電子比Cu+容易,所以Cu的第二電離能大于Zn的第二電離能。

(4)銅常用作有機(jī)反應(yīng)的催化劑。例如,2CH3CH2OH+O2
C
u
2CH3CHO+2H2O。
①乙醇的沸點(diǎn)高于乙醛,其主要原因是
乙醇分子間存在氫鍵
乙醇分子間存在氫鍵
;乙醛分子中π鍵與σ鍵的個數(shù)比為
1:6
1:6
。
②乙醛分子中碳原子的雜化軌道類型是
sp3、sp2雜化
sp3、sp2雜化
。
(5)銅的晶胞如圖所示。銅銀合金是優(yōu)質(zhì)的金屬材料,其晶胞與銅晶胞類似,銀位于頂點(diǎn),銅位于面心。
①該銅銀合金的化學(xué)式是
AgCu3或者Cu3Ag
AgCu3或者Cu3Ag
。
②已知:該銅銀晶胞參數(shù)為acm,晶體密度為ρg?cm-3.則阿伏加德羅常數(shù)(NA)為
300
ρ
a
3
300
ρ
a
3
mol-1(用代數(shù)式表示,下同)。
③若Ag、Cu原子半徑分別為bcm、ccm,則該晶胞中原子空間利用率φ為
3
×
4
π
c
3
+
4
π
b
3
3
a
3
×100%
3
×
4
π
c
3
+
4
π
b
3
3
a
3
×100%
。(提示:晶胞中原子空間利用率=
原子總體積
晶胞體積
×100%)

【答案】2;3d9;O;Zn的價電子排布式為3d104s2,Cu的價電子排布式為3d104s1,Cu失去一個電子內(nèi)層達(dá)到飽和,再失去一個電子比較困難,Zn失去一個電子價層變?yōu)?d104s1,再失去一個電子比Cu+容易,所以Cu的第二電離能大于Zn的第二電離能。;乙醇分子間存在氫鍵;1:6;sp3、sp2雜化;AgCu3或者Cu3Ag;
300
ρ
a
3
;
3
×
4
π
c
3
+
4
π
b
3
3
a
3
×100%
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:38引用:5難度:0.5
相似題
  • 1.金屬及其化合物在生產(chǎn)生活等各個領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)鈦具有良好的金屬性能。鈦基態(tài)原子中電子占據(jù)能級個數(shù)為
     
    。與鈦同周期的元素中,基態(tài)原子的未成對電子數(shù)與鈦相同的還有
     
    種。鈦比鋼輕、比鋁硬,是一種新興的結(jié)構(gòu)材料,鈦硬度比鋁大的可能原因是
     
    。
    (2)有一種氮化鈦晶體的晶胞與NaCl晶胞相似,該晶胞中N、Ti之間的最近距離為a×10-10cm,則該氮化鈦的密度為
     
    g?cm-3(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,只列計(jì)算式)。
    (3)Li是最輕的固體金屬,采用Li作為負(fù)極材料的電池具有小而輕、能量密度大等優(yōu)良性能,得到廣泛應(yīng)用。Li2O是離子晶體,其晶格能可通過圖(a)的Bom-Haber循環(huán)計(jì)算得到。
    Li原子的第一電離能為
     
    kJ?mol-1,O═O鍵鍵能為
     
    kJ?mol-1,Li2O晶格能為
     
    kJ?mol-1。
    (4)Zn可形成多種化合物,其中立方ZnS晶胞結(jié)構(gòu)如圖(b),其陰離子(S2-)按面心立方密堆積排布,立方ZnS的配位數(shù)與NaCl不同,這是由
     
    因素決定的。

    發(fā)布:2024/12/30 18:30:1組卷:7引用:2難度:0.7
  • 2.在北京冬奧會中從清潔能源到環(huán)保材料,化學(xué)高科技所起的作用功不可沒。
    (1)本屆冬奧會的頒獎禮服外觀典雅大方,內(nèi)膽還添加了一種黑色材料——第二代石墨烯發(fā)熱材料。制備石墨烯方法有石墨剝離法、化學(xué)氣相沉積法等。金剛石(a)和石墨(b)的結(jié)構(gòu)如圖所示;
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①下列說法正確的是
     
    。
    A.金剛石和石墨互為同素異形體,金剛石轉(zhuǎn)變?yōu)槭俏锢碜兓?br />B.石墨烯分子中所有原子可以處于同一平面
    C.12g金剛石含σ鍵數(shù)為4NA
    D.從石墨剝離得石墨烯需克服石墨層與層之間的分子間作用
    ②請從結(jié)構(gòu)的角度解釋石墨的熔點(diǎn)高于金剛石
     
    。
    (2)國家速滑館“冰絲帶”1.2萬平方米的整塊冰面,是首次采用二氧化碳跨臨界直冷制冰技術(shù)打造的最大的多功能全冰面。二氧化碳跨臨界直冷制冰,就是將氣態(tài)二氧化碳通過加溫加壓形成超臨界二氧化碳流體,再對超臨界二氧化碳進(jìn)行降溫降壓達(dá)到-20℃至-15℃,再相變蒸發(fā)吸熱完成制冷和制冰的過程。
    ①寫出二氧化碳跨臨界直冷制冰技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)
     
    。
    ②如圖是CO2的一種過渡金屬配合物的結(jié)構(gòu),R為氫或苯基,該配合物可以催化乙烯的聚合反應(yīng)。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    該配合物中鈦原子的基態(tài)核外價層電子排布式為
     
    ;B原子的雜化類型
     
    。分子中的離域π鍵可用符號πmn表示,其中m代表參與形成離域π鍵的原子數(shù),n代表參與形成離域π鍵的電子數(shù)(如苯分子中的離域π鍵可表示為π66),該配合物中有一種配體是環(huán)戊二烯基菁優(yōu)網(wǎng),環(huán)戊二烯負(fù)離子的離域π鍵應(yīng)表示為
     
    。
    (3)在一定條件下,CO2分子可形成俗稱干冰的晶體。在干冰的立方晶胞中,碳原子位于頂點(diǎn)和面心位置,分子軸平行于立方體的體對角線,如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ①該晶體中CO2分子的配位數(shù)
     
    ;
    ②以下晶體中,與干冰具有相同晶體結(jié)構(gòu)的是
     
    ;
    A.Na
    B.碘
    C.Cu
    D.Mg
    E.冰
    ③已知干冰的密度為ρg?cm-3,計(jì)算兩個分子中心之間的最短距離L=
     
    pm(用含ρ、NA的代數(shù)式表示)。

    發(fā)布:2024/12/30 18:0:1組卷:30引用:2難度:0.5
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.氟代硼酸鉀(KBe2BO3F2)是激光器的核心材料,我國化學(xué)家在此領(lǐng)域的研究走在了世界的最前列。回答下列問題:
    (1)氟代硼酸鉀中非金屬元素原子的電負(fù)性大小順序是
     
    。
    (2)NaBH4是有機(jī)合成中常用的還原劑,其中的陰離子空間構(gòu)型是
     
    ,中心原子的雜化方式為
     
    。NaBH4中存在
     
    (填標(biāo)號)。
    a.離子鍵
    b.氫鍵
    c.σ鍵
    d.π鍵
    (3)BeCl2中的化學(xué)鍵具有明顯的共價性,蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的BeCl2的結(jié)構(gòu)式為
     

    (4)第三周期元素氟化物的熔點(diǎn)如表:
    化合物 NaF MgF2 AlF3 SiF4 PF5 SF6
    熔點(diǎn)/℃ 993 1261 1291 -90 -83 -50.5
    解釋表中氟化物熔點(diǎn)變化的原因:
     
    。
    (5)CaF2的一種晶胞如圖所示。Ca2+占據(jù)F-形成的空隙,若r(F-)=xpm,r(Ca2+)=ypm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則CaF2的密度ρ=
     
    g?cm-3(列出計(jì)算表達(dá)式)。

    發(fā)布:2024/12/30 18:30:1組卷:7引用:2難度:0.5
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