光刻膠是一種應(yīng)用廣 泛的光敏材料,其合成路線如圖(部分試劑和產(chǎn)物略去):
已知; (R1、R2為烴基或氫)
(1)A的名稱為苯甲醛苯甲醛;羧酸 X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOHCH3COOH。
(2)C可與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為,反應(yīng)中乙醇分子所斷裂的化學(xué)鍵是cc(填選項(xiàng)字母)。
a.C--C鍵 b.C--H鍵 c.O--H鍵 d.C--O鍵
(3)E→F的化學(xué)方程式為;F到G的反應(yīng)類(lèi)型為水解反應(yīng)或取代反應(yīng)水解反應(yīng)或取代反應(yīng)。
(4)寫(xiě)出滿足下列條件B的2種同分異構(gòu)體:、。
①分子中含有苯環(huán);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③核磁共振氫譜峰面積比為2:2:2:1:1。
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫(xiě)出以CH3CHO為原料制備CH3COCOCOOH的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用):。合成路線流程圖示例如下:CH3CH2BrNaOH溶液△CH3CH2OHCH3COOH濃硫酸,△CH3COOCH2CH3
N
a
OH
溶液
△
C
H
3
COOH
濃硫酸
,
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】苯甲醛;CH3COOH;;c;;水解反應(yīng)或取代反應(yīng);;;
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:10引用:4難度:0.5
相似題
-
1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
把好題分享給你的好友吧~~