試卷征集
加入會(huì)員
操作視頻

[Ni(NH36]Cl2(二氯六氨合鎳)是一種鎳的配合物,實(shí)驗(yàn)室制備過(guò)程及部分裝置如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
已知:①[Ni(NH36](NO32、[Ni(NH36]Cl2均為可溶于水、不溶于濃氨水和乙醇的藍(lán)紫色晶體,水溶液均顯堿性。
②[Ni(NH36]Cl2在熱水中分解。
請(qǐng)回答:
(1)步驟Ⅰ、Ⅱ中須要控制反應(yīng)溫度在0~10℃,分別可采取的措施是
冰水浴
冰水浴
逐滴滴加濃氨水
逐滴滴加濃氨水
。
(2)①步驟Ⅲ可在如圖裝置中進(jìn)行,方框內(nèi)裝置a的作用是
吸收揮發(fā)出的氨氣
吸收揮發(fā)出的氨氣
。
菁優(yōu)網(wǎng)
②步驟Ⅲ經(jīng)多步操作可獲得藍(lán)紫色晶體2。針對(duì)多步操作,從下列選項(xiàng)選擇合適操作(操作不能重復(fù)使用)并排序:藍(lán)紫色晶體1→
b
b
→f→
a
a
c
c
d
d
→室溫真空干燥。
a.加入一定量的NH3-NH4Cl溶液
b.一定量的鹽酸溶液
c.減壓過(guò)濾
d.依次用濃氨水、乙醇洗滌
e.依次用稀氨水、冷水洗滌
f.用冰鹽浴冷卻
(3)[Ni(NH36]Cl2品的純度可用滴定法測(cè)定。某小組用沉淀滴定法測(cè)定制備的產(chǎn)品中Cl-的質(zhì)量分?jǐn)?shù),實(shí)驗(yàn)中以AgNO3溶液作標(biāo)準(zhǔn)液,滴加少量K2CrO4溶液作為指示劑。已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1.2×10-12。
①下列關(guān)于滴定分析的操作,不正確的是
AB
AB
。
A.錐形瓶中既可以盛放Ni(NH36Cl2溶液,也可以盛放AgNO3溶液
B.在接近滴定終點(diǎn)時(shí),需用蒸餾水直接把該儀器尖端懸掛的液滴沖入錐形瓶
C.為減少沉淀吸附現(xiàn)象,滴定過(guò)程中需充分搖動(dòng)錐形瓶中溶液,即時(shí)釋放Cl-
D.滴定前,需用經(jīng)干燥處理的NaCl配成標(biāo)準(zhǔn)液來(lái)標(biāo)定AgNO3溶液,若NaCl未干燥將使產(chǎn)品純度計(jì)算結(jié)果偏大
E.AgNO3溶液可裝在使用聚四氟乙烯活塞的酸堿通用滴定管
②結(jié)果發(fā)現(xiàn)[Ni(NH36]Cl2質(zhì)量分?jǐn)?shù)明顯偏高。分析其原因,發(fā)現(xiàn)配制[Ni(NH36]Cl2待測(cè)液時(shí)少加了一種試劑。該試劑是
稀硝酸
稀硝酸
(填“稀鹽酸”或“稀硝酸”或“稀硫酸”),添加該試劑的理由是
加入稀硝酸進(jìn)行中和,防止堿性溶液與AgNO3溶液反應(yīng)生成沉淀
加入稀硝酸進(jìn)行中和,防止堿性溶液與AgNO3溶液反應(yīng)生成沉淀
。

【答案】冰水?。恢鸬蔚渭訚獍彼?;吸收揮發(fā)出的氨氣;b;a;c;d;AB;稀硝酸;加入稀硝酸進(jìn)行中和,防止堿性溶液與AgNO3溶液反應(yīng)生成沉淀
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:43引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.錫及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著重要的用途。已知:Sn的熔點(diǎn)為231℃;Sn2+易水解、易被氧化;SnCl4極易水解、熔點(diǎn)為-33℃、沸點(diǎn)為114℃;SnO2對(duì)空氣和熱都很穩(wěn)定,不溶于水,常溫下也難溶于酸或堿溶液。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)元素錫比同主族碳的周期數(shù)大3,錫的原子序數(shù)為
     
    。
    (2)用于微電子器件生產(chǎn)的錫粉純度測(cè)定(已知錫的相對(duì)原子質(zhì)量為119):
    ①取1.19g試樣溶于稀硫酸中(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),使Sn完全轉(zhuǎn)化為Sn2+;
    ②加入過(guò)量的Fe(SO43;
    ③用0.1000mol/L K2Cr2O7溶液滴定(產(chǎn)物中Cr呈+3價(jià)),消耗20.00mL。步驟②中加入Fe2(SO43的作用是
     
    ;此錫粉樣品中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     
    。若在滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),則會(huì)導(dǎo)致測(cè)得的樣品中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)
     
    (填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。
    (3)SnO2是一種優(yōu)秀的透明導(dǎo)電材料。由錫石(主要成分SnO2,含有少量Fe2O3、Al2O3、SiO2)制備純凈SnO2的一種工藝流程為:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)選用實(shí)驗(yàn)室常用試劑,把流程圖中的試劑1等的化學(xué)式填入下表:
    試劑1 沉淀1 試劑2 沉淀2
    化學(xué)式
     
     
     
     
    (4)實(shí)驗(yàn)室欲用圖裝置制備少量SnCl4,該裝置存在明顯缺陷,改進(jìn)方法是
     

    菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/1 8:0:2組卷:1引用:1難度:0.5
  • 2.某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室制取漂白粉,并探究氯氣與石灰乳反應(yīng)的條件和產(chǎn)物。
    已知:①二氧化錳與濃鹽酸反應(yīng)可制備氯氣,同時(shí)生成MnCl2;
    ②氯氣和堿的反應(yīng)為放熱反應(yīng)。溫度較高時(shí),氯氣和堿還能發(fā)生如下反應(yīng):
    3Cl2+6OH-
    5Cl-+ClO3-+3H2O
    該興趣小組設(shè)計(jì)了如圖1實(shí)驗(yàn)裝置,進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)①甲裝置用于制備氯氣,乙裝置的作用是
     
    。
    ②實(shí)驗(yàn)室用足量NaOH溶液吸收從濃鹽酸和MnO2反應(yīng)體系中導(dǎo)出的氣體。當(dāng)吸收溫度不同時(shí),生成的產(chǎn)物可能是NaClO、NaClO3、NaCl中的兩種或三種。下列說(shuō)法正確的是
     
    。(填字母)
    A.若產(chǎn)物為NaClO3、NaCl,則參加反應(yīng)的氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為1:5
    B.若產(chǎn)物為NaClO、NaCl,則吸收后的溶液中n(ClO-)=n(Cl-
    C.若產(chǎn)物為NaClO、NaClO3、NaCl,則NaOH與Cl2相互反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為2:1
    D.若產(chǎn)物為NaClO、NaClO3、NaCl,則由吸收后的溶液中n(Cl-)和n(ClO-)可計(jì)算吸收的n(Cl2
    (2)該興趣小組用100mL 12mol/L鹽酸與8.7g MnO2制備氯氣,并將所得氯氣與過(guò)量的石灰乳反應(yīng),則理論上最多可制得Ca(ClO)2
     
    g。
    (3)小組成員發(fā)現(xiàn),產(chǎn)物中Ca(ClO)2的質(zhì)量明顯小于理論值。他們討論后認(rèn)為,其可能原因是部分氯氣未與石灰乳反應(yīng)而逸出,以及溫度升高。為了探究反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物的影響,他們另取一定量的石灰乳,緩慢勻速地通入足量氯氣,得出了ClO-、ClO3-兩種離子的物質(zhì)的量(n)與反應(yīng)時(shí)間(t)的關(guān)系曲線,粗略表示為如圖2(不考慮氯氣和水的反應(yīng))。
    ①圖中曲線Ⅰ表示
     
    (填離子符號(hào))的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的關(guān)系;
    ②所取石灰乳中含有Ca(OH)2的物質(zhì)的量為
     
    mol;
    ③另取一份與②等物質(zhì)的量的石灰乳,以較大的速率通入足量氯氣,反應(yīng)后測(cè)得產(chǎn)物中Cl-的物質(zhì)的量為0.37mol,則產(chǎn)物中 n(ClO-):n(ClO3-)=
     
    。
    (4)為了提高Ca(ClO)2的產(chǎn)率,可對(duì)丙裝置作適當(dāng)改進(jìn)。請(qǐng)你給出一種改進(jìn)方法:
     

    發(fā)布:2024/11/1 8:0:2組卷:21引用:1難度:0.3
  • 菁優(yōu)網(wǎng)3.某化學(xué)興趣小組用下圖實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行醋酸亞鉻的制備研究.已知:醋酸亞鉻(其中鉻元素為二價(jià))是紅棕色晶體,不溶于水,在潮濕時(shí),Cr2+極易被氧化成 Cr3+.(備注:Cr2+在溶液中為藍(lán)色).
    實(shí)驗(yàn)步驟 
    ①將100mL 蒸餾水加熱煮沸10min后,隔絕空氣冷卻制備無(wú)氧水,配制實(shí)驗(yàn)所需溶液.
    ②如圖連接好儀器,檢查裝置氣密性.
    ③在A中放入1.47g K2Cr2O7 粉末、7.50g 鋅絲(過(guò)量),錐形瓶中放冷的醋酸鈉溶液,250mL燒杯中放蒸餾水.塞緊瓶塞,A內(nèi)的導(dǎo)管要伸到瓶底.向裝置中通入一段時(shí)間N2
    ④在恒壓滴液漏斗中放入35.00mL 8.00mol/L鹽酸,夾緊彈簧夾1,打開(kāi)彈簧夾2,向A內(nèi)滴加鹽酸,控制滴加速度使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行.
    ⑤待反應(yīng)結(jié)束后,將A中的液體轉(zhuǎn)移到錐形瓶中,可見(jiàn)錐形瓶?jī)?nèi)有紅棕色晶體析出.
    ⑥過(guò)濾、洗滌和干燥,獲得醋酸亞鉻晶體.
    問(wèn)題討論
    (1)上圖裝置中,A 儀器的名稱為
     

    (2)對(duì)比分液漏斗,恒壓滴液漏斗顯著的優(yōu)點(diǎn)①
     
    ;②更好地控制溶液滴入的速率.
    (3)實(shí)驗(yàn)步驟④滴入鹽酸后,裝置A的溶液中所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為
     

    反應(yīng)完成的標(biāo)志是
     

    (4)實(shí)驗(yàn)中最困難的步驟是晶體的過(guò)濾和洗滌.洗滌產(chǎn)品時(shí),最好選用以下試劑中的
     

    (填字母序號(hào))
    a.水      b.無(wú)水乙醇      c.稀鹽酸       d.氯化鈉溶液
    (5)最后獲得的無(wú)水醋酸亞鉻產(chǎn)品質(zhì)量為 1.38g,則產(chǎn)品的產(chǎn)率為
     
    %.
    (6)金屬錫(Sn)是第ⅣA的元素,通過(guò)下列方法可以測(cè)定金屬錫樣品的純度:
    ①將試樣溶于鹽酸中,再加入過(guò)量的FeCl3溶液,寫(xiě)出發(fā)生第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    ;
    ②用已知濃度的K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+.現(xiàn)有金屬錫樣品w g,經(jīng)上述各步反應(yīng)后,用K2Cr2O7溶液滴定,K2Cr2O7應(yīng)放在
     
    (填“酸式”或“堿式”)滴定管中,共用去c mol/L的K2Cr2O7溶液v mL(錫的相對(duì)原子質(zhì)量用M表示).求樣品中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     

    (假定雜質(zhì)不參加反應(yīng)).
    (7)若用KOH滴定某溶液,之前排氣泡時(shí),應(yīng)選擇題中圖
     
    (填序號(hào)).菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/1 8:0:2組卷:15引用:1難度:0.5
小程序二維碼
把好題分享給你的好友吧~~
APP開(kāi)發(fā)者:深圳市菁優(yōu)智慧教育股份有限公司 | 應(yīng)用名稱:菁優(yōu)網(wǎng) | 應(yīng)用版本:4.8.2  |  隱私協(xié)議      第三方SDK     用戶服務(wù)條款廣播電視節(jié)目制作經(jīng)營(yíng)許可證出版物經(jīng)營(yíng)許可證網(wǎng)站地圖本網(wǎng)部分資源來(lái)源于會(huì)員上傳,除本網(wǎng)組織的資源外,版權(quán)歸原作者所有,如有侵犯版權(quán),請(qǐng)立刻和本網(wǎng)聯(lián)系并提供證據(jù),本網(wǎng)將在三個(gè)工作日內(nèi)改正