糖尿病（DM）是危害人類健康的常見慢性疾病：人類Ⅰ型糖尿病是由于胰島B細(xì)胞受損，胰島素分泌不足導(dǎo)致；人類Ⅱ型糖尿病是組織細(xì)胞對胰島素敏感性下降導(dǎo)致，胰島B細(xì)胞正常。利用大鼠糖尿病模型進(jìn)行相關(guān)研究，有助于認(rèn)識人類糖尿病的發(fā)生發(fā)展機(jī)理，制定防治策略?；卮鹣铝袉栴}：
（1）在構(gòu)建糖尿病模型前，需要對大鼠禁食一段時間，禁食期間大鼠血糖的主要來源是

肝糖原的分解（非糖物質(zhì)的轉(zhuǎn)化）

肝糖原的分解（非糖物質(zhì)的轉(zhuǎn)化）

。
（2）鏈脲佐菌素（STZ）能誘發(fā)大鼠等動物產(chǎn)生糖尿病。為確定處理后的大鼠是否符合模型要求，通常要檢測大鼠饑餓時的

（空腹）血糖濃度

（空腹）血糖濃度

。若采用大劑量一次性注射STZ的給藥方法，可以建立與人類Ⅰ型糖尿病表現(xiàn)相似的大鼠模型，大劑量一次性注射STZ的作用是

損傷胰島B細(xì)胞

損傷胰島B細(xì)胞

。若采用高糖、高脂飼料飼喂結(jié)合小劑量分次注射STZ，檢測發(fā)現(xiàn)模型鼠在建模前血糖濃度與胰島素濃度分別為6.5mmol/L、10.6mu/L，建模后分別為15.5mmol/L、20.3mu/L，根據(jù)人類Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病發(fā)生原因，分析建模前后的數(shù)據(jù)，小劑量分次注射STZ導(dǎo)致大鼠血糖濃度過高的原因是

組織細(xì)胞對胰島素的敏感性下降

組織細(xì)胞對胰島素的敏感性下降

。
（3）研究人員研究不同強(qiáng)度的有氧運(yùn)動對糖尿病模型大鼠血糖的影響時，選取相關(guān)大鼠分成5組：健康安靜組（K組）、DM安靜組（DM組）、DM低強(qiáng)度運(yùn)動組（DML組）、DM中強(qiáng)度運(yùn)動組（DMM組）和DM高強(qiáng)度運(yùn)動組（DMH組），運(yùn)動組大鼠每天進(jìn)行40分鐘的跑步訓(xùn)練，7周后檢測血糖含量變化，結(jié)果如圖。據(jù)圖分析，可得出的結(jié)論有

）①運(yùn)動可以降低血糖濃度②低強(qiáng)度和中強(qiáng)度運(yùn)動更能有效降低血糖③運(yùn)動不能完全有效治療糖尿病

）①運(yùn)動可以降低血糖濃度②低強(qiáng)度和中強(qiáng)度運(yùn)動更能有效降低血糖③運(yùn)動不能完全有效治療糖尿病

（答出2點）。