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化合物H是一種具有多種生物活性的天然化合物。某課題組設(shè)計的合成路線如圖(部分反應(yīng)條件已省略):
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已知:
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請回答:
(1)下列說法不正確的是
CD
CD

A.化合物A不易與NaOH溶液反應(yīng)
B.化合物E和F可通過紅外光譜區(qū)別
C.化合物F屬于酯類物質(zhì)
D.化合物H的分子式是C20H12O5
(2)化合物M的結(jié)構(gòu)簡式是
HC≡CCOOCH3
HC≡CCOOCH3
;化合物N的結(jié)構(gòu)簡式是
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;化合物G的結(jié)構(gòu)簡式是
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(3)補充完整C→D的化學方程式菁優(yōu)網(wǎng)
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。
(4)寫出2種同時符合下列條件的化合物B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不包括立體異構(gòu)體)
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①有兩個六元環(huán)(不含其他環(huán)結(jié)構(gòu)),其中一個為苯環(huán);
②除苯環(huán)外,結(jié)構(gòu)中只含2種不同的氫;
③不含-O-O-鍵及-OH
(5)以化合物苯乙炔(菁優(yōu)網(wǎng))、溴苯和環(huán)氧乙烷(菁優(yōu)網(wǎng))為原料,設(shè)計如圖所示化合物的合成路線(用流程圖表示,無機試劑、有機溶劑任選)
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。
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【考點】有機物的合成
【答案】CD;HC≡CCOOCH3;菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng);菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:524引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.三唑并噻二嗪類化合物具有抗炎、抗腫瘤、抗菌的作用。該類新有機化合物G的合成路線如圖所示。
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    已知:R1COOH+R2NH2
    H
    +
    R1CONHR2+H2O
    (1)化合物B的名稱為
     
    ,化合物C的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (2)由E→F的化學方程式為
     
    。
    (3)上述反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是
     
    (填序號)。
    (4)有機物H是B的同分異構(gòu)體,則滿足下列條件的H有
     
    種。
    a.與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色
    b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
    c.分子中不含甲基
    (5)利用題中信息,設(shè)計以菁優(yōu)網(wǎng)、乙醇為原料制備另一種三唑并噻二嗪類化合物中間體P (菁優(yōu)網(wǎng))的合成路線
     
    (無機試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/13 7:30:1組卷:14引用:2難度:0.7
  • 2.由有機物A合成C的路線如圖所示。下列說法正確的是(  )菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/11/13 17:0:2組卷:73引用:1難度:0.5
  • 3.樹枝化聚合物在生物、醫(yī)藥、催化和光電功能材料等領(lǐng)域有廣泛的應(yīng)用。有機化合物G(3,5-二溴苯甲酸乙酯)是合成樹枝化聚合物的重要原料,由A(甲苯)制備H的一種合成路線如下:
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    回答下列問題:
    (1)E的化學名稱為
     
    。
    (2)C的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ,F(xiàn)中的官能團名稱是
     
    。
    (3)A生成B的反應(yīng)類型為
     
    。
    (4)由F生成G的化學方程式為
     

    (5)G的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有
     
    種(不含立體異構(gòu));①溴直接與苯環(huán)相連,②苯環(huán)只有3個取代基,③存在酯基官能團。
    (6)寫出用乙苯為原料制備化合物菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (其他試劑任選)。

    發(fā)布:2024/11/13 8:0:1組卷:13引用:2難度:0.5
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