RNA介導(dǎo)的基因沉默即RNA干擾（RNAi）是表觀遺傳學(xué)的研究熱點(diǎn)。RNAi主要是對mRNA進(jìn)行干擾，起作用的有miRNA和siRNA。miRNA是由基因組內(nèi)源DNA編碼產(chǎn)生，其可與目標(biāo)mRNA配對；siRNA主要來源于外來生物，例如寄生在宿主體內(nèi)的病毒會(huì)產(chǎn)生異源雙鏈RNA（dsRNA），dsRNA經(jīng)過核酸酶Dicer的加工后成為siRNA，siRNA與目標(biāo)mRNA完全配對，導(dǎo)致mRNA被水解。請據(jù)圖回答：

（1）催化過程①的酶是

RNA聚合酶

RNA聚合酶

，過程①所需的原料是

4種游離核糖核苷酸

4種游離核糖核苷酸

。
（2）Drosha和Dicer都可以催化

磷酸二酯

磷酸二酯

鍵的水解，Exportin5的功能是

將前體miRNA從細(xì)胞核轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)

將前體miRNA從細(xì)胞核轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)

。
（3）過程③會(huì)導(dǎo)致

mRNA翻譯

mRNA翻譯

終止，原因是

RISC復(fù)合體與mRNA配對形成雙鏈RNA，阻止核糖體的移動(dòng)，導(dǎo)致翻譯終止

RISC復(fù)合體與mRNA配對形成雙鏈RNA，阻止核糖體的移動(dòng)，導(dǎo)致翻譯終止

。過程④RISC復(fù)合體中的RNA與mRNA之間發(fā)生

堿基互補(bǔ)配對

堿基互補(bǔ)配對

，最終導(dǎo)致mRNA被水解。
（4）科研人員為研究昆蟲中的GdHsp60（熱激蛋白基因）的功能，利用顯微注射技術(shù)將dsGFP（綠色熒光蛋白基因?qū)?yīng)的雙鏈RNA）和dsGdHsp60（熱激蛋白基因?qū)?yīng)的雙鏈RNA）分別導(dǎo)入昆蟲幼蟲，一段時(shí)間后檢測熱激蛋白的表達(dá)量以及昆蟲幼蟲的結(jié)冰點(diǎn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2和圖3：實(shí)驗(yàn)中導(dǎo)入dsGFP的目的是

作為熒光標(biāo)記物質(zhì)追蹤化學(xué)反應(yīng)的過程

作為熒光標(biāo)記物質(zhì)追蹤化學(xué)反應(yīng)的過程

，圖2中導(dǎo)入dsGdHsp60導(dǎo)致熱激蛋白表達(dá)量下降的原因是

dsGdHsp60基因在幼蟲細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯的進(jìn)程受阻

dsGdHsp60基因在幼蟲細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄和翻譯的進(jìn)程受阻

，推測GdHsp60基因的功能

抑制基因的表達(dá)

抑制基因的表達(dá)

。