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家禽飼料中富含纖維素，但家禽消化道中缺少降解纖維素的酶，阻礙了家禽對飼料的吸收與利用。研究人員從枯草芽孢桿菌中分離出編碼纖維素酶的W基因，并借助圖1所示的質(zhì)粒載體導(dǎo)入到乳酸桿菌體內(nèi)，以提高添加乳酸桿菌飼料的利用率，節(jié)省成本。圖2為克隆得到的含W基因的DNA片段?；卮鹣铝袉栴}：
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（1）啟動子是一段有特殊序列結(jié)構(gòu)的DNA片段，是
RNA聚合酶
RNA聚合酶
識別和結(jié)合的部位。多數(shù)啟動子具有物種特異性，為滿足應(yīng)用需要，在圖1質(zhì)粒中插入W基因的上游應(yīng)選擇
乳酸桿菌
乳酸桿菌
（填“枯草芽孢桿菌”或“乳酸桿菌”）的啟動子。
（2）分析上述兩圖可知，應(yīng)使用限制酶
EcoRⅠ和HindⅢ
EcoRⅠ和HindⅢ
切割質(zhì)粒和含W基因的DNA片段，以獲得W基因能正確連接的重組質(zhì)粒。所得重組質(zhì)粒導(dǎo)入到乳酸桿菌后，使用含抗生素
氨芐青霉素
氨芐青霉素
（填“氨芐青霉素”或“四環(huán)素”）的培養(yǎng)基篩選，以得到成功導(dǎo)入W基因的乳酸桿菌。
（3）將纖維素含量為20%的培養(yǎng)基分為甲、乙、丙三組，其中甲組接種乳酸桿菌，乙組接種導(dǎo)入重組質(zhì)粒的乳酸桿菌，丙組接種導(dǎo)入普通質(zhì)粒的乳酸桿菌。相同條件下培養(yǎng)一段時間，發(fā)現(xiàn)甲、丙兩組培養(yǎng)基中纖維素的含量無變化，而乙組含量下降，試從分子水平簡要闡述出現(xiàn)上述結(jié)果的原因：
W基因在乳酸桿菌中成功表達(dá)出分解纖維素的酶
W基因在乳酸桿菌中成功表達(dá)出分解纖維素的酶
。
（4）人們也可以通過蛋白質(zhì)工程獲得作物新品種，該工程的起點是
預(yù)期蛋白質(zhì)的功能
預(yù)期蛋白質(zhì)的功能
，最終通過改造或合成基因來完成。

【答案】RNA聚合酶；乳酸桿菌；EcoRⅠ和HindⅢ；氨芐青霉素；W基因在乳酸桿菌中成功表達(dá)出分解纖維素的酶；預(yù)期蛋白質(zhì)的功能
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/5/13 8:0:8組卷：14引用：1難度：0.6
相似題

  • 1．某科研小組從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1抗蟲基因和Bt2抗蟲基因的編碼序列，并運用交錯延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強(qiáng)的重組B基因，轉(zhuǎn)入煙草獲得成功，過程如圖所示。下列選項正確的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)
    注：①交錯延伸PCR：基因Bt1和Bt2均作為模板，所需引物相同，圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。②啟動子Pr1a可在煙草葉肉細(xì)胞中特異性啟動基因的轉(zhuǎn)錄。③圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段，可使植物細(xì)胞合成生長素。

    發(fā)布：2024/11/16 21:0:1組卷：36引用：2難度：0.5

  • 2．基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等多方面的應(yīng)用發(fā)展迅速，如圖表示利用基因工程技術(shù)生產(chǎn)人血清白蛋白的兩條途徑。下列敘述錯誤的是（　　）
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    發(fā)布：2024/11/14 7:0:1組卷：62引用：7難度：0.7

  • 3．經(jīng)由食物攝取過量生物胺會引起頭痛、胃腸道不適和過敏等不良反應(yīng)，嚴(yán)重時甚至危及生命，因此必須對食品中生物胺的含量進(jìn)行減控。微生物來源的多銅氧化酶（MCO）能高效分解生物胺，基于基因工程規(guī)?；a(chǎn)重組MCO在食品工業(yè)中具有廣泛用途。我國科研人員采用PCR技術(shù)獲得發(fā)酵乳桿菌的MCO基因，然后轉(zhuǎn)入大腸桿菌中實現(xiàn)了高效表達(dá)。
    （1）通過上述基因工程技術(shù)獲取目標(biāo)產(chǎn)物，涉及如下步驟，則合理的操作步驟排序是
     
    （填寫下列編號）。
    ①篩選和鑒定含目的基因的受體細(xì)胞
    ②選用合適的方法獲取目的基因
    ③借助發(fā)酵工程規(guī)?；a(chǎn)目標(biāo)蛋白
    ④目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
    ⑤目的基因和運載體重組構(gòu)建表達(dá)載體
    （2）在PCR過程中，引物的功能是
     
    。
    A．啟動DNA復(fù)制
    B．規(guī)定擴(kuò)增區(qū)間
    C．解旋DNA雙鏈
    D．充當(dāng)復(fù)制模板
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    （3）為獲得目的基因MCO（圖甲灰色表示的序列），正確設(shè)計的PCR引物應(yīng)為圖甲中的
     
    。
    （4）獲取目的基因后，需要和載體重組導(dǎo)入受體細(xì)胞。載體的化學(xué)本質(zhì)是
     
    （填DNA或RNA/DNA或RNA）。
    （5）在常規(guī)PCR的每一輪擴(kuò)增反應(yīng)中，溫度隨時間的變化順序是圖乙中的
     
    。
    （6）若目的基因MCO經(jīng)限制酶切開后呈圖丙中圖2所示的末端，那么載體質(zhì)粒pCLY15（圖丙中圖1）需用
     
    和
     
    切開，才能與MCO片段高效連接。
    （7）下列實驗操作中，能有效鑒別載體質(zhì)粒pCLY15空載還是“滿載”的是
     
    。
    A．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，用合適的限制酶切割
    B．在選擇培養(yǎng)基中添加X-gal試劑，以克隆的顏色進(jìn)行鑒別
    C．從抗藥性克隆中提取質(zhì)粒DNA，以此為模板進(jìn)行PCR檢測
    D．將Ap抗性克隆轉(zhuǎn)移至含Tc（四環(huán)素）的平板上，根據(jù)大腸桿菌生長與否加以鑒別

    發(fā)布：2024/11/14 4:30:2組卷：29引用：3難度：0.5
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