某生物研究小組發(fā)現(xiàn)在一個(gè)家庭中父母都患某種遺傳病，但兩個(gè)孩子都正常，于是對(duì)這對(duì)夫婦的雙親以及其他親人進(jìn)行遺傳調(diào)查，繪制了如下的家族遺傳系譜圖，并根據(jù)遺傳學(xué)知識(shí)對(duì)該病的致病基因位置、遺傳方式進(jìn)行推斷。不考慮突變和染色體互換，回答下列問題：

（1）根據(jù)系譜圖分析，該生物小組確定該病不只受一對(duì)等位基因控制，而且還確定致病基因不位于X染色體上，判斷基因不位于X染色體上的依據(jù)是

若致病基因位于X染色體上，無論是顯性還是隱性，Ⅱ₂與Ⅱ₃的后代都應(yīng)有患病個(gè)體

若致病基因位于X染色體上，無論是顯性還是隱性，Ⅱ₂與Ⅱ₃的后代都應(yīng)有患病個(gè)體

。
（2）研究人員推斷，如果該病受兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b控制，且正常個(gè)體的每對(duì)等位基因至少含有一個(gè)顯性基因，那么Ⅱ₂與Ⅱ₃的基因型分別為

AAbb、aaBB

AAbb、aaBB

時(shí)其子代都不會(huì)患病。
（3）若以上推斷正確，Ⅲ₁與一基因型為AaBB的男性婚配，后代發(fā)病率為

1

4

1

4

，后代患病的男女比例一定是1：1嗎？并請(qǐng)說明原因

不一定，一對(duì)夫婦所生的后代數(shù)太少

不一定，一對(duì)夫婦所生的后代數(shù)太少

。
（4）為確定研究人員的推斷是否正確，還應(yīng)采用的方法是

在其他患同種病的多個(gè)家族中進(jìn)行調(diào)查，觀察是否符合推斷結(jié)果

在其他患同種病的多個(gè)家族中進(jìn)行調(diào)查，觀察是否符合推斷結(jié)果

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