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2021年11月24日,南非首次向WHO報(bào)告了新冠奧密克戎變異株的感染病例,此后迅速傳播至全球多個(gè)國家和地區(qū)。與其他新冠病毒相比,奧密克戎具有高度的傳染性,是因?yàn)榇掏坏鞍祝⊿蛋白)變異多達(dá)43處,但因奧密克戎在肺部等組織中不易繁殖,所以致病性較弱。S蛋白是新冠病毒(+RNA病毒)識(shí)別宿主細(xì)胞受體的一種關(guān)鍵蛋白,是誘發(fā)機(jī)體免疫反應(yīng)的主要抗原。請(qǐng)回答:
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(1)奧密克戎比其他新冠病毒傳播性強(qiáng)是因?yàn)閵W密克戎的刺突蛋白(S蛋白)變異多,導(dǎo)致
有更多宿主細(xì)胞可選擇
有更多宿主細(xì)胞可選擇
、
免疫逃逸能力強(qiáng)
免疫逃逸能力強(qiáng)
。
(2)以RNA為模板,通過RT-PCR(反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))技術(shù)可獲取S蛋白基因。進(jìn)行RT-PCR時(shí)一般需要加入4種脫氧核苷三磷酸(dNTP)而不是脫氧核苷酸,其原因是在子鏈延伸過程中dNTP提供
能量和原料
能量和原料
,同時(shí)需加入的酶有
逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶
逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶
。
(3)據(jù)圖1分析,要獲取大量S蛋白基因應(yīng)選擇的引物是
Ⅱ、Ⅲ
Ⅱ、Ⅲ
,其作用是使酶能夠從引物的
3’
3’
端開始連接脫氧核苷酸。通過電泳鑒定PCR的產(chǎn)物,結(jié)果如圖2所示。1號(hào)泳道為標(biāo)準(zhǔn)(Marker,不同已知長度的DNA片段混合物),2號(hào)泳道為陽性對(duì)照(提純的S蛋白基因片段),3號(hào)泳道為實(shí)驗(yàn)組。若3號(hào)泳道出現(xiàn)雜帶可能的原因有
模板受到污染;引物的特異性不強(qiáng);退火溫度偏低
模板受到污染;引物的特異性不強(qiáng);退火溫度偏低
。
(4)接種新冠疫苗加強(qiáng)針是應(yīng)對(duì)奧密克戎的有效手段之一,腺病毒是一種DNA病毒,毒性很弱,感染后一般不會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀。如圖3是生產(chǎn)重組腺病毒疫苗的流程。請(qǐng)回答:
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①若PacⅠ酶在過程②中使用,該酶所作用的化學(xué)鍵是
磷酸二酯鍵
磷酸二酯鍵
。線性pAd需要轉(zhuǎn)入特定細(xì)胞才能產(chǎn)生重組腺病毒,原因是基因的表達(dá)需要細(xì)胞提供
場所、原料和酶等條件
場所、原料和酶等條件
(至少答2點(diǎn))。
②將重組腺病毒接種到人體中的方式是
肌肉注射
肌肉注射
。據(jù)圖3分析,重組腺病毒對(duì)人體相對(duì)安全,理由是
重組腺病毒缺失復(fù)制原點(diǎn)(重組腺病毒不會(huì)在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制)
重組腺病毒缺失復(fù)制原點(diǎn)(重組腺病毒不會(huì)在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制)
。

【答案】有更多宿主細(xì)胞可選擇;免疫逃逸能力強(qiáng);能量和原料;逆轉(zhuǎn)錄酶和Taq酶;Ⅱ、Ⅲ;3’;模板受到污染;引物的特異性不強(qiáng);退火溫度偏低;磷酸二酯鍵;場所、原料和酶等條件;肌肉注射;重組腺病毒缺失復(fù)制原點(diǎn)(重組腺病毒不會(huì)在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/26 8:0:9組卷:16引用:2難度:0.4
相似題
  • 1.PCR是利用體內(nèi)DNA復(fù)制的原理,進(jìn)行生物體外復(fù)制特定 DNA片段的核酸合成技術(shù)。請(qǐng)回答有關(guān)問題:菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)PCR反應(yīng)的基本步驟是變性、
     
    、
     
    。
    (2)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn) DNA聚合酶只能催化
     
    方向的聚合反應(yīng)。圖1表示細(xì)胞內(nèi)染色體 DNA的半保留復(fù)制過程,有一條子鏈?zhǔn)窍群铣啥痰腄NA片段(稱為岡崎片段),再形成較長的分子,可推測(cè)參與以上過程的酶有DNA聚合酶、
     
    、
     
    。在PCR過程中無岡崎片段形成,原因是細(xì)胞內(nèi)染色體 DNA的復(fù)制過程特點(diǎn)是
     
    ,PCR過程的特點(diǎn)是
     
    。
    (3)雙脫氧核苷三磷酸(ddNTP)與脫氧核苷三磷酸(dNTP)的結(jié)構(gòu)如圖2所示。已知 ddNTP按堿基互補(bǔ)配對(duì)的方式加到正在復(fù)制的子鏈中后,子鏈的延伸立即終止?,F(xiàn)有一些序列為5'-GCCTAAGATCGCA-3'的DNA分子單鏈片段,通過PCR技術(shù)獲得以堿基“C”為末端(3'為堿基C)不同長度的子鏈DNA片段,將以上子鏈 DNA片段進(jìn)行電泳分離可得到
     
    種不同長度的子鏈 DNA片段。為使實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,在PCR反應(yīng)管中除了單鏈模板、引物、DNA 聚合酶和相應(yīng)的緩沖液等物質(zhì)外,還需要加入下列哪組原料
     
    。
    A.dGTP,dATP,dTTP
    B.dGTP、dATP、dTTP、dCTP、ddCTP
    C.dGTP,dATP,dTTP,dCTP
    D.ddGTP,ddATP,ddTTP,ddCTP
    (4)如圖3為形成單鏈DNA后,再進(jìn)行PCR擴(kuò)增示意圖。
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    催化①過程的酶是
     
    ;核酸酶H的作用是
     
    。如果某RNA單鏈中一共有80個(gè)堿基,其中C有15個(gè),A與U之和占該鏈堿基含量的40%,經(jīng)過以上若干過程后共獲得8個(gè)雙鏈 DNA,此過程中至少需加入G參與組成的核苷酸數(shù)量為
     
    (以上過程不考慮引物)。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:19引用:1難度:0.7
  • 2.在新冠病毒的核酸檢測(cè)過程中采用的逆轉(zhuǎn)錄PCR(RT-PCR),是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)的廣泛應(yīng)用。在RT-PCR中,一條RNA鏈被逆轉(zhuǎn)錄成互補(bǔ)DNA,再以此為模板通過PCR進(jìn)行DNA擴(kuò)增,進(jìn)而獲得檢測(cè)的目的基因S。下列關(guān)于RT-PCR的敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/10/31 0:0:1組卷:4引用:1難度:0.6
  • 3.原位PCR技術(shù)是利用原位PCR儀,在組織或細(xì)胞中靶DNA所在的位置上進(jìn)行的PCR循環(huán)擴(kuò)增,通過摻入標(biāo)記基因直接顯色或結(jié)合原位雜交進(jìn)行檢測(cè)的方法。進(jìn)行擴(kuò)增時(shí),反應(yīng)體系中的反應(yīng)成分需滲透到組織或細(xì)胞的靶DNA處才能進(jìn)行擴(kuò)增。PCR反應(yīng)體系中需要添加一定濃度的Mg2+,而組織細(xì)胞間的物質(zhì)會(huì)吸附Mg2+,使進(jìn)入細(xì)胞的Mg2+減少。下列說法正確的是(  )

    發(fā)布:2024/10/31 21:0:2組卷:10引用:3難度:0.7
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