蠶豆病是一種遺傳性紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥，與該遺傳病相關(guān)的基因是G、g?；颊咂綍r(shí)不發(fā)病，但食用青鮮蠶豆后會(huì)引發(fā)缺乏G6PD的紅細(xì)胞破裂而出現(xiàn)急性溶血癥狀，自然人群中，男女患病比例約為7：1。圖為某家族蠶豆病的遺傳系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問題：

（1）蠶豆病屬于

X

X

染色體上

隱

隱

性基因控制的遺傳病。
（2）7號(hào)個(gè)體的基因型是

X^GX^G或X^GX^g

X^GX^G或X^GX^g

，9號(hào)一直未出現(xiàn)溶血癥狀，最可能的原因是

從未食用過青鮮蠶豆

從未食用過青鮮蠶豆

。
（3）若9號(hào)個(gè)體同時(shí)患有白化?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)锳、a），家族中其他個(gè)體無白化病，且社會(huì)人群中，白化病的患病率是萬分之一。則
①7號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率是

1

6

1

6

，2號(hào)個(gè)體的基因型是

AAX^gY或AaX^gY

AAX^gY或AaX^gY

。
②5號(hào)與6號(hào)生下兩病兼患的男孩的概率是

1

16

1

16

。
③8號(hào)與一正常男性婚配，所生后代患病的概率是

155

1212

155

1212

。