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圖1是利用兩種不同生物技術(shù)將小鼠培育成大鼠的過(guò)程。圖2中質(zhì)粒是基因工程中常用的質(zhì)粒pIJ702,其中tsr為硫鏈絲菌素抗性基因,mel是黑色素合成基因,其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落;而限制酶ClaⅠ、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分別只有一處識(shí)別序列。
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(1)圖1中應(yīng)用到的生物工程技術(shù)有
ABCD
ABCD
。(多選)
A.核移植技術(shù)
B.轉(zhuǎn)基因技術(shù)
C.胚胎移植技術(shù)
D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
(2)若大鼠甲和大鼠乙體內(nèi) X 染色體上均帶有某種致病基因,則培育出的大鼠丙和大鼠丁攜帶致病基因的情況是
大鼠丙攜帶,丁不攜帶
大鼠丙攜帶,丁不攜帶
(不考慮基因突變)。
(3)用SacⅠ和SphⅠ同時(shí)切割大鼠生長(zhǎng)激素基因和質(zhì)粒pIJ702,獲取的目的基因去置換pIJ702上0.4kb的片段,構(gòu)成重組質(zhì)粒pZHZ8上述兩種質(zhì)粒的限制酶酶切片段長(zhǎng)度列在上表中。由此判斷目的基因的片段長(zhǎng)度為
1.4
1.4
kb。參照表中數(shù)據(jù),如果用 PstⅠ和 ClaⅠ同時(shí)酶切重組質(zhì)粒pZHZ8,則兩種酶可將pZHZ8切成
4
4
個(gè)片段。
(4)重組質(zhì)粒pZHZ8上的標(biāo)記基因是
tsr基因(硫鏈絲菌素抗性基因)
tsr基因(硫鏈絲菌素抗性基因)
,在含硫鏈絲菌素固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)后,篩選過(guò)程中要淘汰
色菌落。

【答案】ABCD;大鼠丙攜帶,丁不攜帶;1.4;4;tsr基因(硫鏈絲菌素抗性基因);黑
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.6
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  • 1.番茄含有豐富的維生素,但不耐寒。科學(xué)家將魚(yú)的抗凍蛋白基因?qū)敕鸭?xì)胞,并進(jìn)行組織培養(yǎng)得到轉(zhuǎn)基因番茄植株,并將該植株種植在寒冷環(huán)境中,發(fā)現(xiàn)番茄植株并無(wú)抗寒性狀。為了找出不抗寒的原因,科學(xué)家提取轉(zhuǎn)基因番茄細(xì)胞中的有關(guān)成分進(jìn)行了如下分析。回答下列問(wèn)題:
    (1)提取細(xì)胞中的
     
    ,采用抗原―抗體雜交技術(shù)進(jìn)行檢測(cè),若能檢測(cè)到抗凍蛋白,但含量非常少,其原因可能是
     
    。魚(yú)的抗凍蛋白基因能在番茄細(xì)胞內(nèi)成功表達(dá)的理論基礎(chǔ)是
     
    。
    (2)若經(jīng)上一步檢測(cè)確定細(xì)胞中無(wú)抗凍蛋白,可采用分子雜交技術(shù)檢測(cè)細(xì)胞中的RNA和DNA。該技術(shù)依據(jù)的原理是
     
    ,檢測(cè)過(guò)程中需使用DNA探針進(jìn)行檢測(cè),若出現(xiàn)DNA―RNA的雜交帶,說(shuō)明
     
    ,則可能是
     
    導(dǎo)致無(wú)抗凍蛋白。
    (3)若經(jīng)檢測(cè)確定細(xì)胞中無(wú)抗凍蛋白的mRNA,使用DNA探針對(duì)細(xì)胞內(nèi)的基因組DNA進(jìn)行檢測(cè),若出現(xiàn)DNA―DNA的雜交帶,說(shuō)明
     
    ,則可能是抗凍蛋白基因反向插入質(zhì)粒中導(dǎo)致抗凍蛋白基因無(wú)法正常表達(dá)。若經(jīng)檢測(cè)確定細(xì)胞中無(wú)抗凍蛋白基因,說(shuō)明在轉(zhuǎn)化過(guò)程中,可能導(dǎo)入番茄細(xì)胞的是
     
    (填“普通質(zhì)粒”或“重組質(zhì)?!保?/h2>

    發(fā)布:2024/11/8 11:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.運(yùn)用現(xiàn)代生物技術(shù)的育種方法,將抗菜青蟲(chóng)的Bt基因轉(zhuǎn)移到優(yōu)質(zhì)油菜中,培育出轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)的油菜品種,這一品種在生長(zhǎng)過(guò)程中能產(chǎn)生特異的殺蟲(chóng)蛋白質(zhì),對(duì)菜青蟲(chóng)有顯著抗性,能大大減輕菜青蟲(chóng)對(duì)油菜的危害,提高油菜產(chǎn)量,減少農(nóng)藥使用,據(jù)以上信息,下列敘述正確的是(  )

    發(fā)布:2024/11/7 11:0:1組卷:104引用:32難度:0.7
  • 3.CAR-T療法僅僅靠打針就能殺死癌細(xì)胞,一時(shí)間讓國(guó)內(nèi)醫(yī)藥圈為之沸騰。CAR-T療法的全稱是嵌合抗原受體T細(xì)胞療法,CAR-T療法的操作步驟是:①直接采取患者的外周血,分離出其中的T淋巴細(xì)胞;②將分離的T淋巴細(xì)胞在體外進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)改造,裝載上具有識(shí)別腫瘤抗原的受體及其刺激分子,形成CAR-T細(xì)胞;③將CAR-T細(xì)胞在體外進(jìn)行培養(yǎng),大量擴(kuò)增讓其數(shù)量成倍增加;④體外擴(kuò)增后再回輸?shù)交颊唧w內(nèi),從而識(shí)別并攻擊自身的腫瘤細(xì)胞。改造細(xì)胞回輸體內(nèi)后,這些細(xì)胞一旦遇見(jiàn)表達(dá)對(duì)應(yīng)抗原的腫瘤細(xì)胞,便會(huì)被激活并再擴(kuò)增,發(fā)揮其極大的特異殺傷力,殺死癌細(xì)胞?;卮鹣铝袉?wèn)題:
    (1)從患者體內(nèi)分離的T淋巴細(xì)胞,需要對(duì)其進(jìn)行基因工程改造,以得到CAR-T細(xì)胞。
    ①基因工程最核心的步驟是
     

    ②構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),一般將目的基因插在啟動(dòng)子和終止子之間。啟動(dòng)子的作用是
     

    ③可以通過(guò)PCR技術(shù)獲得大量目的基因,利用該技術(shù)時(shí)擴(kuò)增目的基因時(shí)每次循環(huán)可分為
     
    三步,其中第三步所使用的酶是
     
    。
    (2)體外培養(yǎng)患者CAR-T細(xì)胞時(shí),不僅要確保
     
    的環(huán)境條件,還要定期更換培養(yǎng)液,這樣做的目的是
     
    。
    (3)結(jié)合題干信息分析,CAR-T療法價(jià)格高昂的原因可能是
     
    (答出2點(diǎn)即可)。

    發(fā)布:2024/11/8 11:59:57組卷:3引用:2難度:0.5
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