圖1是利用兩種不同生物技術(shù)將小鼠培育成大鼠的過程。圖2中質(zhì)粒是基因工程中常用的質(zhì)粒pIJ702，其中tsr為硫鏈絲菌素抗性基因，mel是黑色素合成基因，其表達(dá)能使白色的鏈霉菌菌落變成黑色菌落；而限制酶ClaⅠ、BglⅡ、PstⅠ、SacⅠ、SphⅠ在pIJ702上分別只有一處識(shí)別序列。

（1）圖1中應(yīng)用到的生物工程技術(shù)有

ABCD

ABCD

。（多選）
A.核移植技術(shù)
B.轉(zhuǎn)基因技術(shù)
C.胚胎移植技術(shù)
D.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)
（2）若大鼠甲和大鼠乙體內(nèi) X 染色體上均帶有某種致病基因，則培育出的大鼠丙和大鼠丁攜帶致病基因的情況是

大鼠丙攜帶，丁不攜帶

大鼠丙攜帶，丁不攜帶

（不考慮基因突變）。
（3）用SacⅠ和SphⅠ同時(shí)切割大鼠生長激素基因和質(zhì)粒pIJ702，獲取的目的基因去置換pIJ702上0.4kb的片段，構(gòu)成重組質(zhì)粒pZHZ8上述兩種質(zhì)粒的限制酶酶切片段長度列在上表中。由此判斷目的基因的片段長度為

1.4

1.4

kb。參照表中數(shù)據(jù)，如果用 PstⅠ和 ClaⅠ同時(shí)酶切重組質(zhì)粒pZHZ8，則兩種酶可將pZHZ8切成

4

4

個(gè)片段。
（4）重組質(zhì)粒pZHZ8上的標(biāo)記基因是

tsr基因（硫鏈絲菌素抗性基因）

tsr基因（硫鏈絲菌素抗性基因）

，在含硫鏈絲菌素固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)后，篩選過程中要淘汰

黑

黑

色菌落。