亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族性遺傳病，患者腦部神經(jīng)細(xì)胞退化，導(dǎo)致動(dòng)作失調(diào)，出現(xiàn)不可控制的顫搐，并能發(fā)展成癡呆，甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)該病的形成與4號(hào)染色體上的HTT基因有關(guān)。請(qǐng)據(jù)圖回答以下問題：
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（1）由圖1可知染色體在體細(xì)胞中
成對(duì)
成對(duì)
存在，HTT基因在染色體上的位置可知，該基因疾病與性別有關(guān)嗎？無關(guān)
無關(guān)
，請(qǐng)說明理由 HTT基因位于第4對(duì)染色體上，第4對(duì)染色體為常染色體，與性別有關(guān)的基因位于第23對(duì)染色體上
HTT基因位于第4對(duì)染色體上，第4對(duì)染色體為常染色體，與性別有關(guān)的基因位于第23對(duì)染色體上
。
（2）人群中患者一般同時(shí)具有正常HTT基因和異常HTT基因，其中 異常
異常
（選填“正?！被颉爱惓！保〩TT基因?yàn)轱@性基因。根據(jù)圖3寫出判斷依據(jù)：Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，說明表現(xiàn)正常是隱性性狀，患病為顯性性狀
Ⅰ-1和Ⅰ-2患病，Ⅱ-5正常，說明表現(xiàn)正常是隱性性狀，患病為顯性性狀
。
（3）人的動(dòng)作正常和動(dòng)作失調(diào)出現(xiàn)不可控制的顫搐是一對(duì)相對(duì)性狀，請(qǐng)說明判斷理由 屬于同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式
屬于同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式
。法國醫(yī)學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，腦細(xì)胞移植對(duì)享廷頓氏舞蹈癥患者的病情有一定治療效果。你認(rèn)為這種方法 不能
不能
（選填“能”或“不能”）永久性治療該疾病。
（4）圖3是一個(gè)家族中亨廷頓氏舞蹈癥（用B、b表示）遺傳圖譜，據(jù)圖可知8的基因組成為 Bb
Bb
，請(qǐng)用文字說明理由 Ⅱ-3表現(xiàn)正常，基因組成是bb,一定會(huì)將b基因傳給Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，則其基因型為Bb
Ⅱ-3表現(xiàn)正常，基因組成是bb,一定會(huì)將b基因傳給Ⅲ-8，但Ⅲ-8患病，則其基因型為Bb
。若3和4再生一個(gè)健康男孩的概率為 25%
25%
。
（5）現(xiàn)有Ⅰ-1的神經(jīng)細(xì)胞、口腔上皮細(xì)胞、生殖細(xì)胞、成熟的紅細(xì)胞各一個(gè)，這些細(xì)胞中X染色體加起來最多有 3
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