亨廷頓氏舞蹈癥是一種家族性遺傳病,患者腦部神經(jīng)細(xì)胞退化,導(dǎo)致動(dòng)作失調(diào),出現(xiàn)不可控制的顫搐,并能發(fā)展成癡呆,甚至死亡。研究發(fā)現(xiàn)該病的形成與4號(hào)染色體上的HTT基因有關(guān)。請(qǐng)據(jù)圖回答以下問(wèn)題:
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(1)由圖1可知染色體在體細(xì)胞中 成對(duì)成對(duì)存在,HTT基因在染色體上的位置可知,該基因疾病與性別有關(guān)嗎?無(wú)關(guān)無(wú)關(guān),請(qǐng)說(shuō)明理由 HTT基因位于第4對(duì)染色體上,第4對(duì)染色體為常染色體,與性別有關(guān)的基因位于第23對(duì)染色體上HTT基因位于第4對(duì)染色體上,第4對(duì)染色體為常染色體,與性別有關(guān)的基因位于第23對(duì)染色體上。
(2)人群中患者一般同時(shí)具有正常HTT基因和異常HTT基因,其中 異常異常(選填“正?!被颉爱惓!保〩TT基因?yàn)轱@性基因。根據(jù)圖3寫(xiě)出判斷依據(jù):Ⅰ-1和Ⅰ-2患病,Ⅱ-5正常,說(shuō)明表現(xiàn)正常是隱性性狀,患病為顯性性狀Ⅰ-1和Ⅰ-2患病,Ⅱ-5正常,說(shuō)明表現(xiàn)正常是隱性性狀,患病為顯性性狀。
(3)人的動(dòng)作正常和動(dòng)作失調(diào)出現(xiàn)不可控制的顫搐是一對(duì)相對(duì)性狀,請(qǐng)說(shuō)明判斷理由 屬于同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式屬于同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式。法國(guó)醫(yī)學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),腦細(xì)胞移植對(duì)享廷頓氏舞蹈癥患者的病情有一定治療效果。你認(rèn)為這種方法 不能不能(選填“能”或“不能”)永久性治療該疾病。
(4)圖3是一個(gè)家族中亨廷頓氏舞蹈癥(用B、b表示)遺傳圖譜,據(jù)圖可知8的基因組成為 BbBb,請(qǐng)用文字說(shuō)明理由 Ⅱ-3表現(xiàn)正常,基因組成是bb,一定會(huì)將b基因傳給Ⅲ-8,但Ⅲ-8患病,則其基因型為BbⅡ-3表現(xiàn)正常,基因組成是bb,一定會(huì)將b基因傳給Ⅲ-8,但Ⅲ-8患病,則其基因型為Bb。若3和4再生一個(gè)健康男孩的概率為 25%25%。
(5)現(xiàn)有Ⅰ-1的神經(jīng)細(xì)胞、口腔上皮細(xì)胞、生殖細(xì)胞、成熟的紅細(xì)胞各一個(gè),這些細(xì)胞中X染色體加起來(lái)最多有 33條。
【考點(diǎn)】基因的顯性和隱性以及它們與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系;染色體的組成和性別遺傳.
【答案】成對(duì);無(wú)關(guān);HTT基因位于第4對(duì)染色體上,第4對(duì)染色體為常染色體,與性別有關(guān)的基因位于第23對(duì)染色體上;異常;Ⅰ-1和Ⅰ-2患病,Ⅱ-5正常,說(shuō)明表現(xiàn)正常是隱性性狀,患病為顯性性狀;屬于同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)形式;不能;Bb;Ⅱ-3表現(xiàn)正常,基因組成是bb,一定會(huì)將b基因傳給Ⅲ-8,但Ⅲ-8患病,則其基因型為Bb;25%;3
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/10/11 14:0:2組卷:90引用:3難度:0.2
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