某生物興趣小組在調(diào)查人類單基因遺傳病的實(shí)踐活動中，發(fā)現(xiàn)某家族的遺傳病患病情況如圖所示（多指和色盲有關(guān)基因分別用A/a、B/b表示）。回答下列問題：
（1）多指屬于 常染色體顯性常染色體顯性遺傳病，判斷的理由是 Ⅱ3和Ⅱ4患病（多指），其女兒Ⅲ9正常Ⅱ3和Ⅱ4患病（多指），其女兒Ⅲ9正常。
（2）Ⅰ1與Ⅰ2的基因型分別是 aaXBXb、AaXBYaaXBXb、AaXBY。調(diào)查時發(fā)現(xiàn)，Ⅱ6小時候曾經(jīng)走失，成年后被找到，醫(yī)生比較了Ⅱ6與Ⅰ2的Y染色體，最終確認(rèn)Ⅱ6是Ⅰ2的親生兒子，你認(rèn)為醫(yī)生做出此判斷的理由是 男性的Y染色體只能來自其父親男性的Y染色體只能來自其父親。
（3）調(diào)查時還發(fā)現(xiàn)，Ⅲ10和Ⅲ13近親結(jié)婚，預(yù)計(jì)他們所生孩子正常的概率是 724724，只患多指的概率為 712712。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體顯性；Ⅱ3和Ⅱ4患病（多指），其女兒Ⅲ9正常；aaXBXb、AaXBY；男性的Y染色體只能來自其父親；；
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1引用：3難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ）發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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