根據(jù)基因工程的有關(guān)知識(shí)，回答下列問(wèn)題：
（1）限制性?xún)?nèi)切酶切割DNA分子后產(chǎn)生的片段，其末端類(lèi)型有黏性末端黏性末端和平末端平末端。
（2）質(zhì)粒運(yùn)載體用EcoRⅠ切割后產(chǎn)生的片段如圖所示。為使運(yùn)載體與目的基因相連，含有目的基因的DNA除可用EcoRⅠ切割外，還可用另一種限制性?xún)?nèi)切酶切割，該酶必須具有的特點(diǎn)是切割產(chǎn)生的DNA片段末端與EcoRI切割產(chǎn)生的相同切割產(chǎn)生的DNA片段末端與EcoRI切割產(chǎn)生的相同。
（3）按其來(lái)源不同，基因工程中所使用的DNA連接酶有兩類(lèi)，即E．coliE．coliDNA連接酶和T4T4DNA連接酶。
（4）反轉(zhuǎn)錄作用的模板是mRNA（或RNA）mRNA（或RNA），產(chǎn)物是cDNA（或DNA）cDNA（或DNA）。若要在體外獲得大量反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，常采用PCRPCR技術(shù)。
（5）基因工程中除質(zhì)粒外，噬菌體噬菌體和動(dòng)植物病毒動(dòng)植物病毒也可作為運(yùn)載體。
（6）若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，原因是未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒（外源DNA）的能力極弱未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒（外源DNA）的能力極弱。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】黏性末端；平末端；切割產(chǎn)生的DNA片段末端與EcoRI切割產(chǎn)生的相同；E．coli；T4；mRNA（或RNA）；cDNA（或DNA）；PCR；噬菌體；動(dòng)植物病毒；未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒（外源DNA）的能力極弱
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：1078引用：29難度：0.5
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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