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氯化亞銅CuCl是一種無機(jī)物,可用作催化劑、殺菌劑、媒染劑、脫色劑。它難溶于水,溶于濃鹽酸和氨水,不溶于乙醇,在潮濕空氣中可被迅速氧化成Cu2(OH)3Cl。制備方法如圖:

Ⅰ.途徑一,以海綿銅(主要成分是Cu和少量的CuO)為原料,回答下列問題:
(1)海綿銅在溶解之前進(jìn)行“預(yù)處理”操作以去除表面的礦物油污,可以選擇
C
C
。
A.純堿溶液浸泡
B.NaOH溶液浸泡
C.酒精清洗
(2)溶解步驟溫度控制在60℃的原因是
防止溫度過高導(dǎo)致銨鹽分解;
防止溫度過高導(dǎo)致銨鹽分解;

(3)反應(yīng)步驟的離子方程式
Cu2++
SO
2
-
3
+2Cl-+H2O=2CuCl↓+
SO
2
-
4
+2H+
Cu2++
SO
2
-
3
+2Cl-+H2O=2CuCl↓+
SO
2
-
4
+2H+
。
Ⅱ.途徑二,以刻蝕廢液(主要成分是FeCl3、FeCl2、CuCl2)為原料,回答下列問題:
(4)刻蝕廢液進(jìn)行“預(yù)處理”時,先加入合適的氧化劑,再加入Na2CO3溶液。加入Na2CO3調(diào)節(jié)溶液至微酸性而不是堿性的原因是
溶液中含有銅離子,若溶液堿性過強(qiáng),則會生成氫氧化銅沉淀
溶液中含有銅離子,若溶液堿性過強(qiáng),則會生成氫氧化銅沉淀

(5)析出的氯化亞銅晶體要立即水洗后醇洗,在真空干燥機(jī)內(nèi)于60℃干燥2小時,冷卻后真空包裝,否則會發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為
4CuCl+O2+4H2O=2Cu2(OH)3Cl+2HCl
4CuCl+O2+4H2O=2Cu2(OH)3Cl+2HCl
。
Ⅲ.在濕法煉鋅的電解循環(huán)溶液中,較高濃度的Cl-會腐蝕陽極板而增大電解能耗??上蛉芤褐型瑫r加入Cu和CuSO4,生成CuCl沉淀從而除去Cl-。已知:Cu+Cu2+?2Cu+K=7.6×10-7;Ksp(CuCl)=2.0×10-6
(6)通過計算說明上述除Cl-的反應(yīng)能完全進(jìn)行的原因
①Cu+Cu2+=2Cu+,K=7.6×10-7;②CuCl=Cl-+Cu+,Ksp(CuCl)=2.0×10-6;則①-2×②得:Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl,此反應(yīng)的平衡常數(shù)為,說明此反應(yīng)進(jìn)行程度很大,能夠完全進(jìn)行
①Cu+Cu2+=2Cu+,K=7.6×10-7;②CuCl=Cl-+Cu+,Ksp(CuCl)=2.0×10-6;則①-2×②得:Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl,此反應(yīng)的平衡常數(shù)為,說明此反應(yīng)進(jìn)行程度很大,能夠完全進(jìn)行

(7)若用Zn替換Cu可加快除Cl-的速率,但需控制溶液的pH。若pH過低,除Cl-效果下降的原因是
若pH過低,鋅會與溶液中氫離子反應(yīng)
若pH過低,鋅會與溶液中氫離子反應(yīng)

【答案】C;防止溫度過高導(dǎo)致銨鹽分解;;Cu2++
SO
2
-
3
+2Cl-+H2O=2CuCl↓+
SO
2
-
4
+2H+;溶液中含有銅離子,若溶液堿性過強(qiáng),則會生成氫氧化銅沉淀;4CuCl+O2+4H2O=2Cu2(OH)3Cl+2HCl;①Cu+Cu2+=2Cu+,K=7.6×10-7;②CuCl=Cl-+Cu+,Ksp(CuCl)=2.0×10-6;則①-2×②得:Cu+Cu2++2Cl-=2CuCl,此反應(yīng)的平衡常數(shù)為,說明此反應(yīng)進(jìn)行程度很大,能夠完全進(jìn)行;若pH過低,鋅會與溶液中氫離子反應(yīng)
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:3難度:0.7
相似題
  • 1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)
    Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     

    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     

    (5)煅燒A的反應(yīng)方程式是
     

    (6)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5引用:1難度:0.5
  • 2.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如圖:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,檢驗(yàn)Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    ;當(dāng)pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]=2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    (5)a g燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于
     
    (用含a、b的表達(dá)式表示).

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5
  • 3.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產(chǎn)硫酸過程中產(chǎn)生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3、CaO、MgO等雜質(zhì)).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:

    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     

    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Mg(OH)2 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 8.54 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 11.04 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應(yīng)小于
     
    ,常溫下,當(dāng)pH=5時,溶液中c(Al3+)=
     
    mol?L-1(已知常溫下Ksp[Al(OH)3]═2.0×10-33).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.5
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