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藥物K的一種合成路線如圖所示。

已知：Ⅰ.RBr
M
g
無水乙醚
RMgBr
C
O
2
RCOOH
Ⅱ.R₁MgBr+R₂CHO
水

回答下列問題：
（1）D中含氧官能團是
醛基
醛基
（填名稱），G的化學名稱是
2-甲基-2-溴丙烷
2-甲基-2-溴丙烷
。
（2）A→B的反應類型是
取代反應
取代反應
，E→F的反應試劑和條件是
濃硫酸、加熱
濃硫酸、加熱
。
（3）C的結(jié)構(gòu)簡式為
。
（4）寫出J→K的化學方程式：
濃硫酸
△
+H₂O
濃硫酸
△
+H₂O
。
（5）M是D的同系物且相對分子質(zhì)量為199，同時具備下列條件的M的同分異構(gòu)體有
10
10
（不考慮立體異構(gòu)）種。
①苯環(huán)上有三個取代基
②遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應
③除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
（6）請設計以環(huán)己醇為原料合成的合成路線
（無機試劑任選）。

【考點】有機物的合成．

【答案】醛基；2-甲基-2-溴丙烷；取代反應；濃硫酸、加熱；菁優(yōu)網(wǎng)

；

濃硫酸

△

+H₂O；10；菁優(yōu)網(wǎng)

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：4引用：1難度：0.5

相似題

1．化合物G是一種重要的合成藥物中間體，其合成路線如圖所示：

（1）A的名稱為

；B中官能團的名稱為

。
（2）B→C的反應類型為

；F→G的反應類型為

。
（3）若C→D的反應類型為加成反應，則D的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（4）寫出E→F反應的化學方程式

。
（5）寫同時具備下列條件所有E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

。
①遇氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；
②能發(fā)生銀鏡反應和水解反應；
③苯環(huán)上三個取代基互不相鄰，其中一個取代基為含3個碳原子的直鏈狀結(jié)構(gòu)。
（6）以苯甲醇、丙二酸為原料合成肉桂酸（），在下框填寫設計的合成路線（無機試劑任選）

。
發(fā)布：2024/11/6 15:0:1組卷：74引用：1難度：0.5
解析
2．下列制備反應都是一步完成，其中屬于取代反應的是（　?。?/h2>
A．由乙烯制溴乙烷 B．由苯制硝基苯
C．由苯制六氯環(huán)己烷 D．由乙烯制乙醇
發(fā)布：2024/11/6 8:0:1組卷：1引用：1難度：0.6
解析
3．化合物M（）是一種緩釋型解熱鎮(zhèn)痛藥。實驗室由A和B制備M的一種合成路線如圖所示：

已知：①RCH₂COOH
C
l
2
S
RCHClCOOH；
②
；
③R₁COOR₂+R₃OH
催化劑
/
△
R₁COOR₂₃+R₂OH。
回答下列問題：
（1）A物質(zhì)的名稱為

；B的結(jié)構(gòu)簡式為

。
（2）X中官能團的名稱為

；由D生成E的反應類型為

。
（3）由C到D的第一步反應的化學方程式為

。
（4）由G到H的反應條件是

。
（5）烴Y比B的相對分子質(zhì)量小2，Y的結(jié)構(gòu)含兩個環(huán)，其中一個為苯環(huán)，兩個環(huán)沒有共用的碳原子，Y可能有

種（不考慮立體異構(gòu)）。
（6）參照上述合成路線和信息，以苯和乙醛為原料（無機試劑任選），設計制備聚苯乙烯的合成路線

。
發(fā)布：2024/11/6 2:30:4組卷：34引用：3難度：0.3
解析

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A．由乙烯制溴乙烷	B．由苯制硝基苯
C．由苯制六氯環(huán)己烷	D．由乙烯制乙醇

2．下列制備反應都是一步完成，其中屬于取代反應的是（ ?。?/h2>

2．下列制備反應都是一步完成，其中屬于取代反應的是（　?。?/h2>