苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病，其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累，使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人所致；尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人尿液中含有尿黑酸所致。圖二表示一個尿黑酸癥家族系譜圖，據(jù)圖回答：

（1）根據(jù)圖一分析，導(dǎo)致人患白化病是因為缺少酶
酶⑤
酶⑤
；患苯丙酮尿癥是因為缺少酶
酶①
酶①
。
（2）根據(jù)圖二分析可知，尿黑酸癥的遺傳方式為
常染色體隱性遺傳
常染色體隱性遺傳
，若Ⅲ9是位色盲患者，則Ⅱ-3和Ⅱ-4生一個正常孩子的概率是
9
16
9
16
。
（3）從以上例子可以看出，基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系是
基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀
基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀
。

【答案】酶⑤；酶①；常染色體隱性遺傳；

；基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀

【解答】

【點評】

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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：1難度：0.6

相似題

1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（　　）
A． B． C． D．
發(fā)布：2024/11/7 15:30:1組卷：8引用：3難度：0.6
解析
2．研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征，患者線粒體的氧化功能異?；钴S，使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營養(yǎng)物質(zhì)，但體重卻很低。該病是由于12號染色體上的基因突變，使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常，合成ATP明顯減少。據(jù)此推測不合理的是（　?。?/h2>
A．患者耗氧量可能高于正常人
B．患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C．患者以熱能形式散失的能量增加
D．該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布：2024/11/7 23:0:1組卷：46引用：3難度：0.6
解析
3．如圖表示某遺傳病的家系圖，下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是（　　）
A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B．7號是雜合子的概率是
3
4
C．4號是純合子的概率是
1
3
D．如果3號與4號再生一個孩子，該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7
解析

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1．下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖（圖中深顏色表示患者）中，不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制）遺傳的是（ ）