[有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
美國(guó)化學(xué)家R．F．Heck因發(fā)現(xiàn)如下Heck反應(yīng)而獲得2010年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)．
（X為鹵原子，R為取代基）
經(jīng)由Heck反應(yīng)合成M（一種防曬劑）的路線如下：
回答下列問(wèn)題：
（1）M可發(fā)生的反應(yīng)類型是adad．
a.取代反應(yīng) b.酯化反應(yīng) c.縮聚反應(yīng) d.加成反應(yīng)
（2）C與濃H2SO4共熱生成F，F(xiàn)能使酸性KMnO4溶液褪色，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（CH3）2CHCH=CH2（CH3）2CHCH=CH2．D在一定條件下反應(yīng)生成高分子化合物G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
．
（3）在A→B的反應(yīng)中，檢驗(yàn)A是否反應(yīng)完全的試劑是新制Cu（OH）2懸濁液（或新制銀氨溶液）新制Cu（OH）2懸濁液（或新制銀氨溶液）．
（4）E的一種同分異構(gòu)體K符合下列條件：苯環(huán)上有兩個(gè)取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，與FeCl3溶液作用顯紫色．K與過(guò)量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應(yīng)的方程式為
．
【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷；有機(jī)物的合成．
【答案】ad；（CH3）2CHCH=CH2；；新制Cu（OH）2懸濁液（或新制銀氨溶液）；
；新制Cu（OH）2懸濁液（或新制銀氨溶液）；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：415引用：10難度：0.3
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1．石油是工業(yè)的血液，與我們的生產(chǎn)、生活息息相關(guān)，乙烯的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平。根據(jù)下面轉(zhuǎn)化關(guān)系回答下列問(wèn)題：
（1）操作①、操作②的名稱分別為、。
（2）乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（3）寫出乙烯和水反應(yīng)生成B的反應(yīng)③的方程式（注明條件）：，反應(yīng)類型為。寫出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式（注明條件）：。
（4）物質(zhì)C的沸點(diǎn)為12.27℃，常用于局部冷凍麻醉應(yīng)急處理。物質(zhì)C可通過(guò)反應(yīng)④和反應(yīng)⑥制得，其中最好的方法是反應(yīng)（填“④”或“⑥”），理由為。發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：11引用：4難度：0.5 -
2．有機(jī)化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量是28的烴，B和D都是日常生活食品中常見(jiàn)的有機(jī)物。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，可通過(guò)石油的（填“蒸餾”、“干餾”或“裂解”）獲得。
（2）①的反應(yīng)類型為，D分子中所含官能團(tuán)的名稱為。丙烯與A互為同系物，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。
（3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為：，該反應(yīng)中，濃硫酸所起的作用是。
（4）以淀粉為原料經(jīng)反應(yīng)⑤、⑥也可制得B，下列說(shuō)法正確的是（填字母）
a.纖維素和淀粉一樣也可用于生產(chǎn)B
b.反應(yīng)⑤⑥都屬于水解反應(yīng)
c.淀粉屬于糖類，糖類都是高分子化合物
d.淀粉水解的最終產(chǎn)物可用銀氨溶液或新制氫氧化銅檢驗(yàn)發(fā)布：2025/1/6 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.4 -
3．葡萄糖是人類的營(yíng)養(yǎng)素，在體內(nèi)富氧條件下被氧化生成二氧化碳和水，在缺氧條件下則生成一種有機(jī)酸A．
①已知
②將A進(jìn)行如圖所示的反應(yīng)，其中C和C′是同系物，C′是甲酸（HCOOH）．
回答下列問(wèn)題：
（1）C和D′屬于（填序號(hào)，下同）．
①同系物?、谕之悩?gòu)體 ③同類物質(zhì)?、芡禺愋误w
（2）D′和E分別屬于哪一類化合物：D′，E．
①多元醇 ②醛?、鄄伙柡汪人帷、芏嘣人帷、蒗?br />（3）寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A，F(xiàn)，H．
（4）寫出反應(yīng)類型：（Ⅰ），（Ⅱ）．
（5）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式：A-→B；A-→E．發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：9引用：2難度：0.5
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