科學(xué)家利用基因工程和細(xì)胞核移植技術(shù)培育了綠色熒光蛋白轉(zhuǎn)基因克隆豬?；玖鞒淌牵簭臒晒馑钢蝎@取目的基因，與有關(guān)載體重組，將其導(dǎo)入豬胎兒的成纖維細(xì)胞，經(jīng)培養(yǎng)后再將成纖維細(xì)胞核植入去核的卵母細(xì)胞中，最后培養(yǎng)出轉(zhuǎn)基因克隆豬。
（1）成纖維細(xì)胞貼壁生長分裂到表面相互接觸時，就會停止分裂，這種現(xiàn)象叫做細(xì)胞的

接觸抑制

接觸抑制

。若將成纖維細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)，操作時首先用

胰蛋白酶

胰蛋白酶

處理成細(xì)胞懸液。
（2）作為核移植受體細(xì)胞的去核卵母細(xì)胞一般處在

MⅡ/減數(shù)第二次分裂中/減數(shù)分裂Ⅱ中期

MⅡ/減數(shù)第二次分裂中/減數(shù)分裂Ⅱ中期

期。目前核移植技術(shù)中普遍使用的去核方法是

顯微操作去核法

顯微操作去核法

。將供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞，通過

電融合

電融合

法使兩細(xì)胞融合，供體核進(jìn)入卵母細(xì)胞，形成重構(gòu)胚。常通過

電刺激

電刺激

（物理方法）激活重構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程。
（3）培養(yǎng)重組細(xì)胞時，將細(xì)胞所需的營養(yǎng)物質(zhì)按其種類，數(shù)量嚴(yán)格配制而成的培養(yǎng)基稱為

合成

合成

培養(yǎng)基，但通常在培養(yǎng)基中還需要加入適量的

血清

血清

等天然成分。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%的CO₂的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO₂的主要作用是

維持培養(yǎng)液的pH

維持培養(yǎng)液的pH

。為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量

抗生素

抗生素

。