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近日，由蔣華良院士和饒子和院士領(lǐng)銜的聯(lián)合課題組，綜合利用虛擬篩選和酶學(xué)測試相結(jié)合的策略進(jìn)行藥物篩選，發(fā)現(xiàn)Ⅰ（肉桂硫胺）是抗擊新型冠狀病毒的潛在用藥，其合成路線如下：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：
菁優(yōu)網(wǎng)
（1）D中官能團(tuán)的名稱為
羥基、羧基
羥基、羧基
。
（2）C分子中最多有
15
15
個(gè)原子共平面，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（3）A反應(yīng)生成B的化學(xué)方程式是
菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH
H
2
O
△
菁優(yōu)網(wǎng)+NaBr
菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH
H
2
O
△
菁優(yōu)網(wǎng)+NaBr
。
（4）符合下列條件的D的同分異構(gòu)體有
26
26
種。
①與NaOH溶液反應(yīng)時(shí)，1molD最多可消耗 3molNaOH
②能水解，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
其中核磁共振氫譜顯示有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積之比為6：2：1：1的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)
。
（5）已知：RNO2
F
e
,
HC
l
△
RNH2。寫出以甲苯和乙酸為原料制備乙酰對甲基苯胺 （菁優(yōu)網(wǎng)）的合成路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
（無機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任選）。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】羥基、羧基；15；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)+NaOH
H
2
O
△
菁優(yōu)網(wǎng)+NaBr；26；菁優(yōu)網(wǎng)、菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：46引用：4難度：0.5
相似題

  • 1．鹽酸利多卡因是一種麻醉藥，也有抗心律失常作用。其合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答下列問題：
    （1）A的化學(xué)名稱為
     
    。
    （2）B的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    ，反應(yīng)③的反應(yīng)類型為
     
    。
    （3）反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
     
    。
    （4）已知：
    ①鹽酸普魯卡因也是一種麻醉藥，其結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)；
    ②菁優(yōu)網(wǎng)更加穩(wěn)定；
    則鹽酸普魯卡因和鹽酸利多卡因的麻醉時(shí)效哪個(gè)更久？
     
    （填名稱）。
    （5）有機(jī)物C（二甲基苯胺）也可和鹽酸反應(yīng)，若二者以1：1的比例反應(yīng)，則得到鹽的陽離子的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    （6）有機(jī)物B的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件
     
    種，其中核磁共振氫譜中有五組峰的有且峰面積之比為2：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    ①含有苯環(huán)；
    ②能夠和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體；
    ③含有-NH2，能和HCl反應(yīng)。

    發(fā)布：2024/10/31 8:1:18組卷：58引用：3難度：0.5

  • 2．氟哌啶醇是一種治療精神分裂癥的藥物，其合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：①RCOOH
    SOC
    l
    2
    RCOCl
    ②RNH2+CH2═CHCOOCH3→RNHCH2CH2COOCH3
    ③RCH2COOR′-R″COOR′′′
    C
    2
    H
    5
    ON
    a
    菁優(yōu)網(wǎng)
    請回答：
    （1）化合物Ⅰ中的含氧官能團(tuán)名稱是
     
    。
    （2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    （3）下列說法正確的是
     
    。
    A.B→C的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)
    B.化合物F中含有-NH2
    C.化合物H的分子式是C19H24FNO5
    D.氟哌啶醇分子中含有手性碳原子
    （4）寫出G→H的化學(xué)方程式：
     
    。
    （5）根據(jù)所學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)以CH2=CH2為原料合成環(huán)己烯（菁優(yōu)網(wǎng)）的路線（用流程圖表示，無機(jī)試劑任選）：
     
    。
    （6）寫出4種同時(shí)符合下列條件的化合物D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
     
    。
    ①分子中只含有兩個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)，且都為六元環(huán)，其中一個(gè)為苯環(huán)。
    ②1H-NMR譜和IR譜檢測表明：分子中共有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，氟原子直接連在苯環(huán)上，無氧氧鍵和結(jié)菁優(yōu)網(wǎng)構(gòu)，不考慮立體異構(gòu)。

    發(fā)布：2024/10/31 23:0:1組卷：17引用：1難度：0.4

  • 3．化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題：
    （1）C中官能團(tuán)名稱是
     
    。
    （2）①的反應(yīng)類型為
     
    。
    （3）D的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    （4）反應(yīng)④所需的條件為
     
    。
    （5）寫出由B生成C反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    （6）與B互為同分異構(gòu)體，且具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)、并能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有機(jī)物有
     
    種（不考慮立體異構(gòu)），其中有6種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    （7）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)用苯甲醛（菁優(yōu)網(wǎng)）和丙酮（菁優(yōu)網(wǎng)）合成重要的有機(jī)合成中間體菁優(yōu)網(wǎng)的途徑如下：菁優(yōu)網(wǎng)→中間體1→中間體2→菁優(yōu)網(wǎng)。
    則中間體1和中間體2的結(jié)構(gòu)簡式分別為
     
    、
     
    。

    發(fā)布：2024/10/31 15:30:1組卷：77引用：2難度：0.7
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