某家庭中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），圖為其系譜圖．現(xiàn)已查明Ⅱ-6不攜帶致病基因．

①丙種遺傳病的致病基因位于
X
X
染色體上；理由是
5號(hào)與6號(hào)是正常個(gè)體，而9號(hào)個(gè)體患病，9號(hào)為隱性個(gè)體，6號(hào)個(gè)體又不攜帶致病基因，所以丙病為伴性遺傳
5號(hào)與6號(hào)是正常個(gè)體，而9號(hào)個(gè)體患病，9號(hào)為隱性個(gè)體，6號(hào)個(gè)體又不攜帶致病基因，所以丙病為伴性遺傳
．
②寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型：Ⅲ-8
aaX^BX^B或aaX^BX^b
aaX^BX^B或aaX^BX^b
，Ⅲ-9
AAXbY或AaX^bY
AAXbY或AaX^bY
．
③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中患丙或丁一種遺傳病的概率為
3
8
3
8
；同時(shí)患有兩種病的概率為
1
16
1
16
．

【答案】X；5號(hào)與6號(hào)是正常個(gè)體，而9號(hào)個(gè)體患病，9號(hào)為隱性個(gè)體，6號(hào)個(gè)體又不攜帶致病基因，所以丙病為伴性遺傳；aaX^BX^B或aaX^BX^b；AAXbY或AaX^bY；

；

【解答】

【點(diǎn)評(píng)】

聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。

發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：11引用：2難度：0.3

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1．先天性夜盲癥是一種單基因遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），患者視網(wǎng)膜視桿細(xì)胞不能合成視紫紅質(zhì)。如圖為某家族中此病的患病情況，以及第Ⅲ代個(gè)體的基因檢測(cè)結(jié)果。下列分析不正確的是（　?。?br />

A．該病為隱性遺傳病，致病基因位于X染色體上

B．Ⅱ-3與Ⅱ-4均攜帶致病基因，因此后代Ⅲ-7患病

C．Ⅱ-5的小腸上皮細(xì)胞和初級(jí)卵母細(xì)胞中均含有致病基因

D．若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚，生育患病后代的概率是

發(fā)布：2024/11/2 6:0:2組卷：103引用：8難度：0.5

2．圖為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴X隱性遺傳的是（　　）
A．①② B．④ C．①③ D．②④
發(fā)布：2024/11/5 10:30:2組卷：17引用：5難度：0.7
解析

A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病

B．7號(hào)是雜合子的概率是

C．4號(hào)是純合子的概率是

D．如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是

發(fā)布：2024/11/5 14:0:2組卷：3引用：2難度：0.7

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