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H是重要的化學物質(zhì),在實驗室中合成路線(部分反應條件及產(chǎn)物已略去)如圖:
菁優(yōu)網(wǎng)
回答下列問題:
(1)E中含氧官能團的名稱為
酯基、羥基
酯基、羥基
;由B生成C的反應類型為
酯化反應或取代反應
酯化反應或取代反應
。
(2)F與NaOH溶液反應的化學方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)+3NaOH→菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH+H2O
菁優(yōu)網(wǎng)+3NaOH→菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH+H2O
。
(3)E生成F過程中,另一產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
CH3CH2OH
CH3CH2OH
。
(4)J是D的同分異構(gòu)體,與D含有相同的官能團,其核磁共振氫譜有4組峰,則D的熔點
低于
低于
 (填“高于”或“低于”)J的熔點,原因是
J能形成分子間氫鍵、D能形成分子內(nèi)氫鍵,能形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點較高
J能形成分子間氫鍵、D能形成分子內(nèi)氫鍵,能形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點較高
。
(5)K是D的同系物,且相對分子質(zhì)量比D大14,K的同分異構(gòu)體同時具有下列兩個特征:①含有苯環(huán);②能發(fā)生水解反應和銀鏡反應。滿足上述條件的K的同分異構(gòu)體有
4
4
種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有4組峰的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。

【考點】有機物的合成
【答案】酯基、羥基;酯化反應或取代反應;菁優(yōu)網(wǎng)+3NaOH→菁優(yōu)網(wǎng)+CH3CH2OH+H2O;CH3CH2OH;低于;J能形成分子間氫鍵、D能形成分子內(nèi)氫鍵,能形成分子間氫鍵的物質(zhì)熔沸點較高;4;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:12引用:1難度:0.3
相似題
  • 1.酮基布洛芬(ketoprofen)是一種芳越烷酸類抗炎藥,具有鎮(zhèn)痛、消炎及解熱作用。一種以苯甲酸(A)為起始原料合成酮基布洛芬的路線如圖所示。
    菁優(yōu)網(wǎng)?

    回答下列問題:
    (1)有機物B的名稱為
     
    。
    (2)C中含氧官能團的名稱為
     
    。
    (3)若R-代表(菁優(yōu)網(wǎng)),D→E的反應歷程:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ③、④的有機反應類型分別為
     
    、
     

    (4)darzens反應是合成芳基燒酸類抗炎藥的重要步驟,其機理簡單表示如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    ?E→F的反應中,X的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (5)聯(lián)苯(菁優(yōu)網(wǎng))的二取代物W是F的同分異構(gòu)體。W的核磁共振氫譜有3組峰,峰面積比為3:2:2,W的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (6)緩釋酮基布洛芬能緩慢水解釋放出藥物。將下列方程式補充完整[R-與(3)相同]。
     菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。

    發(fā)布:2024/11/12 10:30:2組卷:35引用:1難度:0.3
  • 2.丙烯醛(CH2=CHCHO)是一種重要的有機合成原料,用其合成3-氯丙醛二乙醇縮醛(B)和DAP樹脂的一種路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知醇與酯可發(fā)生如下的酯交換反應:RCOOR′+ROH
    催化劑
    RCOOR″+R′OH(R、R′、R″代表烴基)
    回答下列問題:
    (1)已知A的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2CH2CHO,在制備A的過程中最容易生成的另一種副產(chǎn)物為
     
    (寫結(jié)構(gòu)簡式)。
    (2)設(shè)計丙烯醛→A和C→D步驟的目的為
     
    。
    (3)已知3-氯丙醛二乙醇縮醛(B)的核磁共振氫譜有5組峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    (4)已知E的苯環(huán)上的一氯代物有兩種,則E的名稱為
     
    ;E→F的反應類型為
     

    (5)DAP單體中含兩個碳碳雙鍵,則由D和F制備DAP單體的化學方程式為
     
    。
    (6)滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體M有
     
    種(不包含立體異構(gòu))。
    i.苯環(huán)上有三個取代基,且只含有一種官能團
    ii.除苯環(huán)外無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
    iii.1molM最多能消耗4molNaOH
    (7)結(jié)合上述流程,以乙烯為原料制備菁優(yōu)網(wǎng) 的合成路線為(無機試劑任選)
     
    。

    發(fā)布:2024/11/12 12:0:1組卷:112引用:3難度:0.6
  • 3.呋喃酚Ⅷ是合成某殺蟲劑的重要中間體,其合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知

    菁優(yōu)網(wǎng)
    回答下列問題:
    (1)Ⅰ的名稱是
     
    ,Ⅱ中官能團名稱是
     
    。
    (2)Ⅵ中碳原子的雜化方式有
     
    種。
    (3)Ⅲ的沸點比Ⅱ高,可能原因:
     
    。
    (4)已知Ⅲ生成Ⅳ為取代反應,寫出Ⅲ生成Ⅳ的化學方程式:
     
    。
    (5)寫出Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    (6)化合物Ⅷ有多種同分異構(gòu)體,請寫出其中任意一種滿足下列條件的結(jié)構(gòu)簡式:
     
    。
    ①能與NaHCO3反應放出氣體;
    ②核磁共振氫譜峰面積之比為6:3:2:1。
    (7)以I和CH2=CHCOCI為原料,根據(jù)題目信息,寫出合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
     
    。

    發(fā)布:2024/11/13 1:0:1組卷:59引用:1難度:0.5
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