人血清白蛋白（HSA）具有重要的醫(yī)用價值，只能從人血漿中制備。圖一是以基因工程技術(shù)獲取重組HSA的兩條途徑，其中報告基因表達的產(chǎn)物能催化無色物質(zhì)K呈現(xiàn)藍色。圖二為相關(guān)限制酶的識別序列和切割位點，以及HAS基因兩側(cè)的核苷酸序列。據(jù)圖回答下列問題：

（1）依據(jù)圖一和圖二分析，在構(gòu)建基因表達載體時下列敘述錯誤的是

C

C

。
A．應(yīng)該使用酶B和酶C獲取HSA基因
B．應(yīng)該使用酶A和酶B切割Ti質(zhì)粒
C．成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒含1個酶A的識別位點
D．成功建構(gòu)的重組質(zhì)粒用酶C完全處理將得到2種大小的DNA片段
（2）在利用PCR技術(shù)獲取目的基因的過程中，以從生物材料中提取的DNA作為模板，利用

引物

引物

尋找HSA基因的位置并進行擴增。從復(fù)制過程看，PCR擴增與體內(nèi)DNA復(fù)制產(chǎn)物發(fā)生變異的可能性更大的原因是

PCR擴增DNA是完全解旋后進行復(fù)制（體內(nèi)是邊解旋邊復(fù)制）

PCR擴增DNA是完全解旋后進行復(fù)制（體內(nèi)是邊解旋邊復(fù)制）

。
（3）圖一過程①中需將植物細(xì)胞與

農(nóng)桿菌

農(nóng)桿菌

混合后共同培養(yǎng)，旨在讓

T-DNA

T-DNA

整合到植物細(xì)胞染色體DNA上；除盡農(nóng)桿菌后，還須轉(zhuǎn)接到含

無色物質(zhì)K

無色物質(zhì)K

的培養(yǎng)基上篩選出轉(zhuǎn)化的植物細(xì)胞。
（4）圖一③過程中將目的基因?qū)刖d羊受體細(xì)胞，采用最多，也是最為有效的方法是

顯微注射技術(shù)

顯微注射技術(shù)

。
（5）若要使目的基因在受體細(xì)胞中表達，需要通過表達載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，原因是應(yīng)

目的基因無復(fù)制原點、啟動子、終止子

目的基因無復(fù)制原點、啟動子、終止子

（答出兩點即可）。