鉻酸鹽是指含鉻酸根(CrO42-)的鹽類。鉻酸鹽最顯著的特點(diǎn)是具有鮮明的顏色,如BaCrO4呈黃色,Ag2CrO4呈磚紅色。
I、工業(yè)廢水中常含有一定量的CrO72-和CrO42-,它們會對人類及生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生很大的傷害,必須進(jìn)行處理。還原沉淀法是常用的處理方法之一,工藝流程如下:CrO42-H+①轉(zhuǎn)化Cr2O72-Fe2+②還原Cr3+OH-③沉淀Cr(OH)3。
(1)第①步中,轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式為:2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O,該體系pH=2時(shí),溶液呈 橙橙色。
(2)第③步中,要使Cr3+沉淀完全,應(yīng)調(diào)整溶液的pH≥55。(已知常溫下,Ksp[Cr(OH)3]=1.0×10-32)
II、莫爾法是用K2CrO4作指示劑,用AgNO3作標(biāo)準(zhǔn)溶液的測定Cl-(或Br-)的方法。現(xiàn)用莫爾法測定亞硝酰氯樣品中NOCl的純度,實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟1:取mgNOCl樣品,溶于蒸餾水(發(fā)生反應(yīng):NOCl+H2O═HNO2+HCl),配制成250mL溶液,準(zhǔn)確量取25.00mL溶液于錐形瓶中:
步驟2:加入適量K2CrO4溶液作指示劑,用cmol?L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為VmL;
(3)滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是 當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲蜛gNO3溶液時(shí),產(chǎn)生磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)不變當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲蜛gNO3溶液時(shí),產(chǎn)生磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)不變。
(4)亞硝酰氯樣品中NOCl的純度為 65.5cVm%65.5cVm%。
(5)若滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),所測NOCl的純度 偏低偏低(填“偏高”、“偏低”、“不變”)。
H
+
①
轉(zhuǎn)化
F
e
2
+
②
還原
OH
-
③
沉淀
65
.
5
c
V
m
%
65
.
5
c
V
m
%
【答案】2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O;橙;5;當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲蜛gNO3溶液時(shí),產(chǎn)生磚紅色沉淀,且半分鐘內(nèi)不變;;偏低
65
.
5
c
V
m
%
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:3難度:0.6
相似題
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1.濕法煉鋅綜合回收系統(tǒng)產(chǎn)出的萃余液中含有Na2SO4、ZnSO4、H2SO4,還含有Mn2+、Co2+、Ni2+、Cd2+、Fe2+、Al3+等,一種將萃余液中有價(jià)值的離子分步分離、富集回收的工藝流程如圖:?
回答下列問題:
(1)“氧化”時(shí),Mn2+、Fe2+均發(fā)生反應(yīng)。后者發(fā)生反應(yīng)時(shí),氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為
(2)“調(diào)pH”時(shí),所得“濾渣1”中除含有MnO2和Fe(OH)3外,還有
(3)“除鎘”時(shí),發(fā)生反應(yīng)的類型為
(4)“除鈷鎳”時(shí),有機(jī)凈化劑的基本組分為大分子立體網(wǎng)格結(jié)構(gòu)的聚合物。其凈化原理可表示為:?
Co2+、Ni2+能發(fā)生上述轉(zhuǎn)化而Zn2+不能,推測可能的原因?yàn)?
(5)“沉鋅”時(shí)有氣體生成,則生成堿式碳酸鋅的離子方程式為
(6)“沉鋅”時(shí),所得濾液經(jīng)硫酸酸化后,用惰性電極電解可制備Na2S2O8,從而實(shí)現(xiàn)原料的循環(huán)利用,該電解過程中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:4引用:1難度:0.6 -
2.利用如下流程可從廢光盤的金屬層中回收其中的銀(金屬層中其他金屬含量過低,對實(shí)驗(yàn)影響可忽略):
已知:NaClO溶液在加熱時(shí)易分解產(chǎn)生NaCl和NaClO3;“溶解”工序發(fā)生的反應(yīng)為可逆反應(yīng)。下列說法錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4 -
3.工業(yè)上利用鋅焙砂(主要成分為ZnO,含有少量CuO、As2O3、NiO等)生產(chǎn)高純ZnO的流程示意圖如圖。
(1)用足量(NH4)2SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
①“浸出”前,鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是
②通過“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH3)4]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
(2)“浸出”時(shí)As2O3轉(zhuǎn)化為?!俺椤辈襟E①中用(NH4)2S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為AsO3-3
(3)“除重金屬”時(shí),加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
(4)“蒸氨”時(shí)會出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運(yùn)用平衡移動原理解釋原因:
(5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
(6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
已知:?。腆w失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=×100%。樣品起始質(zhì)量-剩余固體質(zhì)量樣品起始質(zhì)量
ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
①280℃時(shí)煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
a.恒溫280℃,60~120min
b.恒溫300℃,240~300min
c.恒溫350℃,240~300min
d.恒溫550℃,60~120min
(7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:78引用:5難度:0.5
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