當(dāng)前位置： 2022-2023學(xué)年海南省白沙縣海南中學(xué)白沙學(xué)校高二（下）期末生物試卷> 試題詳情

重組人血小板生成素（rhTPO）是一種新發(fā)現(xiàn)的造血生長因子，如圖為科學(xué)家通過培育出轉(zhuǎn)基因山羊生產(chǎn)rhTPO的過程。其中編號①-⑨表示過程，A表示含有rhTPO基因的DNA，四種限制性內(nèi)切核酸酶的識別序列及切割位點(diǎn)見表，請回答下列問題：

限制酶 BglⅡ BamHⅠ HindⅢ XbaⅠ

識別序列和切割位點(diǎn) G↓GATCC A↓GATCT A↓AGCTT T↓CTAGA

（1）②過程需要的限制性內(nèi)切核酸酶是
BamHⅠ、HindⅢ
BamHⅠ、HindⅢ
（從題干表格中選?。榱耸鼓康幕蚰軌虮磉_(dá)，構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，目的基因的上游必須有
啟動(dòng)子
啟動(dòng)子
，其為
RNA聚合
RNA聚合
酶的識別和結(jié)合部位，目的基因的下游必須有
終止子
終止子
。
（2）體外受精時(shí)需要將卵母細(xì)胞培養(yǎng)至
減數(shù)第二次分裂中
減數(shù)第二次分裂中
期。將重組質(zhì)粒導(dǎo)入受精卵的方法是
顯微注射法
顯微注射法
。
（3）為了一次獲得較多的卵子，可通過注射
促性腺
促性腺
激素對供體母羊進(jìn)行超數(shù)排卵處理；可從轉(zhuǎn)基因動(dòng)物分泌的乳汁中獲得重組人血小板生成素，人們把這種轉(zhuǎn)基因動(dòng)物稱為
乳腺生物反應(yīng)器
乳腺生物反應(yīng)器
。
（4）培育轉(zhuǎn)基因羊的過程，用到的胚胎工程技術(shù)有
早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植
早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植
。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．

【答案】BamHⅠ、HindⅢ；啟動(dòng)子；RNA聚合；終止子；減數(shù)第二次分裂中；顯微注射法；促性腺；乳腺生物反應(yīng)器；早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植

【解答】

【點(diǎn)評】

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發(fā)布：2024/6/22 8:0:10組卷：2引用：2難度：0.6

相似題

1．番茄含有豐富的維生素，但不耐寒?？茖W(xué)家將魚的抗凍蛋白基因?qū)敕鸭?xì)胞，并進(jìn)行組織培養(yǎng)得到轉(zhuǎn)基因番茄植株，并將該植株種植在寒冷環(huán)境中，發(fā)現(xiàn)番茄植株并無抗寒性狀。為了找出不抗寒的原因，科學(xué)家提取轉(zhuǎn)基因番茄細(xì)胞中的有關(guān)成分進(jìn)行了如下分析。回答下列問題：
（1）提取細(xì)胞中的

，采用抗原―抗體雜交技術(shù)進(jìn)行檢測，若能檢測到抗凍蛋白，但含量非常少，其原因可能是

。魚的抗凍蛋白基因能在番茄細(xì)胞內(nèi)成功表達(dá)的理論基礎(chǔ)是

。
（2）若經(jīng)上一步檢測確定細(xì)胞中無抗凍蛋白，可采用分子雜交技術(shù)檢測細(xì)胞中的RNA和DNA。該技術(shù)依據(jù)的原理是

，檢測過程中需使用DNA探針進(jìn)行檢測，若出現(xiàn)DNA―RNA的雜交帶，說明

，則可能是

導(dǎo)致無抗凍蛋白。
（3）若經(jīng)檢測確定細(xì)胞中無抗凍蛋白的mRNA，使用DNA探針對細(xì)胞內(nèi)的基因組DNA進(jìn)行檢測，若出現(xiàn)DNA―DNA的雜交帶，說明

，則可能是抗凍蛋白基因反向插入質(zhì)粒中導(dǎo)致抗凍蛋白基因無法正常表達(dá)。若經(jīng)檢測確定細(xì)胞中無抗凍蛋白基因，說明在轉(zhuǎn)化過程中，可能導(dǎo)入番茄細(xì)胞的是

（填“普通質(zhì)?！被颉爸亟M質(zhì)粒”）。
發(fā)布：2024/11/8 11:0:1組卷：5引用：1難度：0.5
解析

2．為探究AtCA2ox8基因在擬南芥中的生物學(xué)功能，研究者采用PCR技術(shù)從擬南芥基因組中擴(kuò)增得到了該基因，并采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將該基因?qū)霐M南芥細(xì)胞中，得到了AtGA2ox8基因高表達(dá)的純合轉(zhuǎn)基因擬南芥植株，該植株表現(xiàn)為發(fā)育遲緩。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　）

A．利用PCR擴(kuò)增AtGA2ox8基因時(shí)，循環(huán)n次需要消耗引物2ⁿ個(gè)

B．將AtGA2ox8基因?qū)胧荏w細(xì)胞前需要先構(gòu)建基因表達(dá)載體

C．利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法培育轉(zhuǎn)基因擬南芥的過程中至少要進(jìn)行兩次篩選

D．若AtGA2ox8基因的序列已知，還可通過人工合成的方法獲取該基因

發(fā)布：2024/11/8 22:30:1組卷：17引用：1難度：0.7

解析

3．CAR-T療法僅僅靠打針就能殺死癌細(xì)胞，一時(shí)間讓國內(nèi)醫(yī)藥圈為之沸騰。CAR-T療法的全稱是嵌合抗原受體T細(xì)胞療法，CAR-T療法的操作步驟是：①直接采取患者的外周血，分離出其中的T淋巴細(xì)胞；②將分離的T淋巴細(xì)胞在體外進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)改造，裝載上具有識別腫瘤抗原的受體及其刺激分子，形成CAR-T細(xì)胞；③將CAR-T細(xì)胞在體外進(jìn)行培養(yǎng)，大量擴(kuò)增讓其數(shù)量成倍增加；④體外擴(kuò)增后再回輸?shù)交颊唧w內(nèi)，從而識別并攻擊自身的腫瘤細(xì)胞。改造細(xì)胞回輸體內(nèi)后，這些細(xì)胞一旦遇見表達(dá)對應(yīng)抗原的腫瘤細(xì)胞，便會(huì)被激活并再擴(kuò)增，發(fā)揮其極大的特異殺傷力，殺死癌細(xì)胞?；卮鹣铝袉栴}：
（1）從患者體內(nèi)分離的T淋巴細(xì)胞，需要對其進(jìn)行基因工程改造，以得到CAR-T細(xì)胞。
①基因工程最核心的步驟是

。
②構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，一般將目的基因插在啟動(dòng)子和終止子之間。啟動(dòng)子的作用是

。
③可以通過PCR技術(shù)獲得大量目的基因，利用該技術(shù)時(shí)擴(kuò)增目的基因時(shí)每次循環(huán)可分為

三步，其中第三步所使用的酶是

。
（2）體外培養(yǎng)患者CAR-T細(xì)胞時(shí)，不僅要確保

的環(huán)境條件，還要定期更換培養(yǎng)液，這樣做的目的是

。
（3）結(jié)合題干信息分析，CAR-T療法價(jià)格高昂的原因可能是

（答出2點(diǎn)即可）。
發(fā)布：2024/11/8 11:59:57組卷：3引用：2難度：0.5
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限制酶	BglⅡ	BamHⅠ	HindⅢ	XbaⅠ
識別序列和切割位點(diǎn)	G↓GATCC	A↓GATCT	A↓AGCTT	T↓CTAGA