蜘蛛絲(絲蛋白)被稱為“生物鋼”,有著超強(qiáng)的抗張強(qiáng)度,可制成防彈背心、人造韌帶等。蜘蛛通過在腹部的腺體生成蜘蛛絲,并使用一種名為“噴絲頭”的器官將蛛絲排出體外。由于蜘蛛會互相攻擊,吃掉同類,因此無法像蠶絲一樣通過養(yǎng)殖大量生產(chǎn)。利用現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)蜘蛛絲不斷取得成功,運(yùn)用基因工程技術(shù)已經(jīng)創(chuàng)造出了“蜘蛛羊”。過程如圖,請回答下列相關(guān)問題:
(1)可利用PCR技術(shù)體外大量擴(kuò)增蛛絲蛋白基因,PCR技術(shù)的原理是 DNA的半保留復(fù)制DNA的半保留復(fù)制,PCR過程包括變性、復(fù)性復(fù)性和延伸三步。若在PCR儀中經(jīng)過4次循環(huán),理論上共消耗引物 3030個。
(2)甲過程需用到的工具有 限制酶、DNA連接酶限制酶、DNA連接酶(填工具名稱,缺一不可)。在分子水平上,通常通過 分子雜交技術(shù)分子雜交技術(shù)技術(shù)檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細(xì)胞。
(3)若成功導(dǎo)入目的基因的轉(zhuǎn)基因羊并沒有產(chǎn)生相應(yīng)的蛛絲蛋白,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是 蛛絲蛋白基因沒有轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄的mRNA沒有翻譯蛛絲蛋白基因沒有轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄的mRNA沒有翻譯。
(4)可將 細(xì)胞核移植細(xì)胞核移植技術(shù)結(jié)合基因工程等技術(shù)得到具有新性狀的克隆羊。
(5)研究人員發(fā)現(xiàn)若將蛛絲蛋白31號位的色氨酸替換為酪氨酸,蛛絲韌性可提高50%,利用蛋白質(zhì)工程對蛛絲蛋白進(jìn)行改造,基本途徑是:預(yù)期蛋白質(zhì)功能→設(shè)計 預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測氨基酸序列→找到對應(yīng)的脫氧核苷酸。
【答案】DNA的半保留復(fù)制;復(fù)性;30;限制酶、DNA連接酶;分子雜交技術(shù);蛛絲蛋白基因沒有轉(zhuǎn)錄或轉(zhuǎn)錄的mRNA沒有翻譯;細(xì)胞核移植;預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.6
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1.以下是有關(guān)分離與鑒別DNA的技術(shù),其中說法正確的是( )
A.DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最大 B.PCR的兩種引物一般20-30個核苷酸,過長易發(fā)生引物內(nèi)部的折疊 C.對PCR循環(huán)30次之后的DNA分子進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳,與標(biāo)樣對照判斷是否存在目的基因片段 D.瓊脂糖凝膠電泳從陰極加樣,分子量較大的接近于加樣孔 發(fā)布:2024/12/15 16:30:6組卷:5引用:1難度:0.5 -
2.科研人員克隆了豬白細(xì)胞抗原基因(SLA-2基因),構(gòu)建了該基因的真核表達(dá)載體,進(jìn)行了豬腎上皮細(xì)胞表達(dá)研究。實(shí)驗的主要流程如圖1,SLA-2基因長度為1100bp,質(zhì)粒B的總長度為4445bp,其限制酶切點(diǎn)后的數(shù)字表示距復(fù)制原點(diǎn)的距離。請回答:
限制酶 BclⅠ NotⅠ XbaⅠ San3AⅠ 識別序列及切割位點(diǎn) T↓GATCA GC↓GGCCGC T↓CTAGA ↓GATC
a 5'-GCTCTAGAATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
b 5'-GTTGCGGCCGCTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
c 5'-GCGATCATGCGGGTCAGGGGCCCTCAAGCCATCCTC
d 5'-GTTTGATCACTCACACTCTAGGATCCTTGGTAAGGGACAC
(2)過程②將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌的目的是
(3)若用Sau3AⅠ和XbaⅠ完全酶切質(zhì)粒C后電泳,請在答題紙相應(yīng)位置畫出可能得到的電泳條帶。
(4)科研中常用呤霉素對真核細(xì)胞進(jìn)行篩選,一般選擇最低致死濃度的前一個濃度作為篩選濃度的原因是:既可以讓大部分沒有抗性的細(xì)胞死亡又不會讓
(5)過程⑦研究人員用小鼠抗SLA抗原肽單克隆抗體檢測腎上皮細(xì)胞生產(chǎn)的抗原肽,其原理是發(fā)布:2024/12/15 6:30:1組卷:42引用:3難度:0.6 -
3.下列關(guān)于“DNA片段的擴(kuò)增及電泳鑒定”的實(shí)驗,說法錯誤的是( )
A.PCR利用了DNA的熱變性原理,通過調(diào)節(jié)溫度來控制 B.PCR的產(chǎn)物一般要通過瓊脂糖凝膠電泳來鑒定 C.凝膠中DNA分子的遷移速率只與DNA分子的大小有關(guān) D.為避免外源DNA等因素的污染,PCR實(shí)驗中使用的工具也需要滅菌處理 發(fā)布:2024/12/15 6:30:1組卷:3引用:1難度:0.6
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