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幽門螺旋桿菌（簡稱Hp）是感染最廣泛的細菌之一，大多數(shù)胃潰瘍和十二指腸潰瘍都與Hp感染有關(guān)，研究表明，Hp感染可使患胃癌的危險顯著增加。14C呼氣試驗是臨床用于檢測Hp感染的常用方法，被檢者空腹，用水送服一粒含14C標記的尿素膠囊，半小時后用一次性吹氣管向二氧化碳吸收劑中吹氣，再將吹完氣的樣品交給醫(yī)生做檢測，若測定呼出的氣體含有14CO2，則表明存在Hp感染。
結(jié)合以上信息回答問題：
（1）含有14CO2一定是由Hp而非人體產(chǎn)生的，這是因為Hp才能合成
脲酶
脲酶
，從而能將14C標記的尿素分解成NH3和14CO2。若要想從胃病患者胃內(nèi)采集的樣本中分離出Hp,應(yīng)該以
尿素
尿素
作為唯一氮源配制
固體
固體
（填“固體”或“液體”）培養(yǎng)基，這種培養(yǎng)基從功能上分類屬于
選擇培養(yǎng)基
選擇培養(yǎng)基
。除了氮源外，培養(yǎng)基中還應(yīng)添加
碳源、無機鹽、水
碳源、無機鹽、水
（答出2點即可）等營養(yǎng)物質(zhì)。
（2）檢驗人員測定胃內(nèi)Hp的濃度時，應(yīng)將得到的胃內(nèi)樣本用
無菌水
無菌水
稀釋制成菌液，然后取0.1ml菌液滴加到培養(yǎng)基表面，用
稀涂布平板
稀涂布平板
法接種培養(yǎng)。若稀釋倍數(shù)為103的三個平板菌落數(shù)分別是305、313、327，稀釋倍數(shù)為103的三個平板菌落數(shù)分別是31、35、42，則初始菌液中的活菌數(shù)為每毫升
3.6×106
3.6×106
個。實際的活菌數(shù)往往比統(tǒng)計值更大，這是因為
當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落
當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落
。
（3）Hp感染常用抗生素治療，為比較不同抗生素的殺菌效果，在接種了Hp的平板上，貼上浸有不同抗生素的濾紙片，可以出現(xiàn)抑菌圈。臨床上應(yīng)選擇抑菌圈
大
大
（填“大”或“小”）的抗生素作為治療藥物，原因是
抑菌圈的出現(xiàn)是因為抗生素將Hp殺死所致，因此抑菌圈直徑越大，表示抗生素對Hp殺傷作用越強，治療效果越好
抑菌圈的出現(xiàn)是因為抗生素將Hp殺死所致，因此抑菌圈直徑越大，表示抗生素對Hp殺傷作用越強，治療效果越好
。

【答案】脲酶；尿素；固體；選擇培養(yǎng)基；碳源、無機鹽、水；無菌水；稀涂布平板；3.6×106；當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落；大；抑菌圈的出現(xiàn)是因為抗生素將Hp殺死所致，因此抑菌圈直徑越大，表示抗生素對Hp殺傷作用越強，治療效果越好
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/7/13 8:0:9組卷：4引用：3難度：0.6
相似題

  • 1．近年來，過度依賴提高養(yǎng)殖密度和過量投餌的養(yǎng)殖方式，導(dǎo)致出現(xiàn)養(yǎng)殖環(huán)境生態(tài)失調(diào)、病害頻發(fā)、水資源浪費和污染嚴重等現(xiàn)象。益生菌能夠改善水質(zhì)，抑制有害菌的生長，保持微生態(tài)平衡，是水產(chǎn)動物防控病害的有效手段之一。研究人員從鯽魚腸道樣品中分離出具有抑菌效果的菌株，為開發(fā)適用于水產(chǎn)養(yǎng)殖的抑菌類微生態(tài)制劑提供參考。抑菌效果用指示菌（嗜水氣單胞菌、哈維氏弧菌、溶藻弧菌、副溶血弧菌等有害菌）進行檢驗。用到LB液體培養(yǎng)基：蛋白胨1%、酵母膏0.5%、氯化鈉0.5%、水100mL。請回答下列問題：
    （1）LB液體培養(yǎng)基中的蛋白胨能為微生物提供
     
    ；用高壓蒸汽滅菌鍋對培養(yǎng)基進行滅菌時，水沸騰后，待
     
    ，再關(guān)閉排氣閥。
    （2）將樣品鯽魚腸道內(nèi)容物制成稀釋液，接種至LB液體培養(yǎng)基進行富集培養(yǎng)，目的是
     
    ；將富集培養(yǎng)液加至LB固體培養(yǎng)基平板，涂布均勻，37℃恒溫培養(yǎng)。配制LB固體培養(yǎng)基時，通常需向LB液體培養(yǎng)基中加入
     
    ；菌落長出后，常采用
     
    法將其轉(zhuǎn)接種到新的平板上進一步純化，得到初篩菌株。
    （3）采用打孔法測定初篩菌株的抑菌效果：吸取稀釋好的
     
    菌液0.6mL加入平板；使用2.7mm的直徑打孔器，在平板上垂直均勻打孔，標記菌株編號，每孔分別注入10μL
     
    菌液，培養(yǎng)24h。每個樣品做3個平板。培養(yǎng)完畢，檢測板上出現(xiàn)抑菌圈，測量
     
    ，取平均值。
    （4）經(jīng)鑒定，菌株YJ4的抑菌效果最好，為進一步驗證菌株YJ4的安全性，選擇健康鯽魚80尾，隨機均分為4組。實驗組分別采用腹腔注射法注射0.1mL濃度分別為1×109、1×108和1×107單位/mL的YJ4菌懸液，適宜條件下飼養(yǎng)7d,觀察并記錄實驗魚游動、攝食及死亡情況，最后剖檢，觀察有無病變，對照組的處理為
     
    。

    發(fā)布：2024/11/14 2:0:1組卷：7引用：2難度：0.7

  • 2．我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)“超級蠕蟲”——黃粉蟲（俗稱面包蟲）可以吃塑料，并從其腸道內(nèi)分離出了能夠降解聚苯乙烯（塑料的主要成分，縮寫PS）的細菌，為解決全球塑料污染問題打開了一扇新的大門。某科研小組計劃在實驗室分離純化能高效降解聚苯乙烯的細菌（目標菌），然后獲取相關(guān)酶，以期實現(xiàn)塑料的生物酶降解。其基本思路如圖1：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅰ號培養(yǎng)基：水、無機鹽、氮源、物質(zhì)X
    Ⅱ號培養(yǎng)基：水、無機鹽、氮源、物質(zhì)X、物質(zhì)Y
    （1）物質(zhì)X和物質(zhì)Y分別是
     
    和
     
    。
    （2）除了圖中所示方法外，還可以通過
     
    法在Ⅱ號培養(yǎng)基上純化降解PS塑料的微生物菌群，使其生長出單個菌落?？蒲腥藛T從中挑選了3株能穩(wěn)定降解PS塑料的菌種P1、P2和P3。
    （3）科研人員將紅色PS粉碎成粉末，均勻混合在無碳固體培養(yǎng)基中，之后再接種經(jīng)過稀釋的三種菌液，一段時間后可測得透明圈大?。―）與菌圈大?。╠）（如圖2所示）。若使用單一菌種進行擴大培養(yǎng)，應(yīng)選用P1菌種，理由是
     
    。
    （4）為測定PS降解酶降解塑料的能力，需要先將該酶分離出來，常用凝膠色譜法，凝膠色譜法分離PS降解酶的基本過程；樣品加入后進行洗脫，而后收集PS降解酶。最后收集到的蛋白質(zhì)樣品與剛洗脫時收集到的蛋白質(zhì)相比，分子質(zhì)量較
     
    （填大或?。?，原因是
     
    。
    （5）分離得到PS降解酶后，為提高生產(chǎn)效率，需要對酶固定化，可以采用的方法有
     
    。

    發(fā)布：2024/11/13 23:0:1組卷：3引用：3難度：0.6

  • 3．下列有關(guān)微生物的培養(yǎng)與應(yīng)用的敘述，錯誤的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/13 22:30:1組卷：33引用：3難度：0.6
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