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人教版(2019)選擇性必修1《第四單元 化學(xué)平衡》2023年單元測試卷(B卷)
>
試題詳情
三氧化鉬(MoO
3
)是石油工業(yè)中常用的催化劑,也是瓷軸藥的顏料,該物質(zhì)常使用輝鉬礦(主要成分為MoS
2
)通過一定條件來制備?;卮鹣铝邢嚓P(guān)問題:
(1)已知:①M(fèi)oS
2
(s)?Mo(s)+S
2
(g)ΔH
1
②S
2
(g)+2O
2
(g)?2SO
2
(g)ΔH
2
③2Mo(s)+3O
2
(g)?2MoO
3
(s)ΔH
3
則2MoS
2
(s)+7O
2
(g)?2MoO
3
(s)+4SO
2
(g)的ΔH=
2ΔH
1
+2ΔH
2
+ΔH
3
2ΔH
1
+2ΔH
2
+ΔH
3
(用含ΔH
1
、ΔH
2
、ΔH
3
的代數(shù)式表示)。
(2)若在恒溫恒容條件下,僅發(fā)生反應(yīng)MoS
2
(s)?Mo(s)+S
2
(g)
①下列說法正確的是
ab
ab
(填字母)。
a.氣體的密度不變,則反應(yīng)一定達(dá)到了平衡狀態(tài)
b.氣體的相對分子質(zhì)量不變,反應(yīng)不一定處于平衡狀態(tài)
c.增加MoS
2
的量,平衡正向移動
②達(dá)到平衡時S
2
(g)的濃度為1.4mol?L
-1
,充入一定量的S
2
(g),反應(yīng)再次達(dá)到平衡,S
2
(g)濃度
=
=
(填“>”“<”或“=”)1.4mol?L
-1
。
(3)在2L恒容密閉容器中充入1.0molS
2
(g)和1.5molO
2
(g),若僅發(fā)生反應(yīng):S
2
(g)+2O
2
(g)?2SO
2
(g),5min后反應(yīng)達(dá)到平衡,此時容器壓強(qiáng)為起始時的80%,則0~5min內(nèi),S
2
(g)的反應(yīng)速率為
0.05
0.05
mol?L
-1
?min
-1
。
(4)在恒容密閉容器中,加入足量的MoS
2
和O
2
,僅發(fā)生反應(yīng):2MoS
2
(s)+7O
2
(g)?2MoO
3
(s)+4SO
2
(g)ΔH.測得氧氣的平衡轉(zhuǎn)化率與起始壓強(qiáng)、溫度的關(guān)系如圖所示。
①ΔH
<
<
(填“>”“<”或“=”)0;比較p
1
、p
2
、p
3
的大小:
p
1
>p
2
>p
3
p
1
>p
2
>p
3
。
②若初始時通入7.0molO
2
,P
2
為7.0kPa,則A點(diǎn)平衡常數(shù)K
p
=
2
4
(
3
.
5
)
7
2
4
(
3
.
5
)
7
(用氣體平衡分壓代替氣體平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),寫出計(jì)算式即可)。壓強(qiáng)為p
1
,溫度為1100K時,平衡常數(shù)K
p
′
>
>
(填“>”“<”或“=”)K
p
。
【考點(diǎn)】
化學(xué)平衡的計(jì)算
;
化學(xué)平衡的影響因素
;
用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算
.
【答案】
2ΔH
1
+2ΔH
2
+ΔH
3
;ab;=;0.05;<;p
1
>p
2
>p
3
;
2
4
(
3
.
5
)
7
;>
【解答】
【點(diǎn)評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:100
引用:9
難度:0.4
相似題
1.
甲醇CH
3
OH是一種重要的化工原料,在生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。
(1)已知
甲醉脫水反應(yīng)Ⅰ2CH
3
OH(g)═CH
3
OCH
3
(g)+H
2
O(g)△H
1
=-23.9kJ?mol
-1
甲醇制烯烴反應(yīng)Ⅱ2CH
3
OH(g)═C
2
H
4
(g)+2H
2
O(g)△H
2
=-29.1kJ?mol
-1
乙醇異構(gòu)化反應(yīng)ⅢC
2
H
5
OH(g)═CH
3
OCH
3
(g)△H
3
=+50.7kJ?mol
-1
①屬于吸熱反應(yīng)的是
(填羅馬數(shù)字)。
②反應(yīng)Ⅰ中,反應(yīng)物具有的總能量
(填“大于”“等于”或“小于”)生成物具有的總能量。
③反應(yīng)Ⅱ的△S
0(填“>”或“=”或者“<”),該反應(yīng)
在任意溫度下自發(fā)(填“能或“不能”)。
④則乙烯氣相直接水合反應(yīng)
C
2
H
4
(g)+H
2
O(g)═C
2
H
5
OH(g)的△H=
kJ?mol
-1
。
(2)合成CH
3
OH的一種反應(yīng)為:CO(g)+2H
2
(g)?CH
3
OH(g)。一定條件下,將1molCO和2molH
2
在1L容器中發(fā)生上述反應(yīng)。經(jīng)過2 min反應(yīng)生成了amolCH
3
OH(反應(yīng)前后體積不變)
①此時CO的濃度為
mol/L。
②2min內(nèi)用H
2
表示該反應(yīng)的速率為v(H
2
)=
mol(L?min)。
③升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)K減小,則該反應(yīng)為
(填“吸熱反應(yīng)”或“放熱反應(yīng)”)。
一定能說明該反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志是
。
A.CO、C
2
H
5
OH的濃度相等
B.2v(CO)=v(H
2
)
C.混合氣體的密度保持不變
D.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再改變
發(fā)布:2024/11/4 8:0:2
組卷:7
引用:1
難度:0.5
解析
2.
(1)已知:
甲醇脫水反應(yīng) 2CH
3
OH(g)═CH
3
OCH
3
(g)+H
2
O(g)△H
1
=-23.9kJ?mol
-1
甲醇制烯烴反應(yīng) 2CH
3
OH(g)═C
2
H
4
(g)+2H
2
O(g)△H
2
=-29.1kJ?mol
-1
乙醇異構(gòu)化反應(yīng) C
2
H
5
OH (g)═CH
3
OCH
3
(g)△H
3
=+50.7kJ?mol
-1
則乙烯氣相直接水合反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:
。
(2)如圖為乙烯氣相直接水合法制備乙醇中乙烯的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系(其中n(H
2
O):n(C
2
H
4
)=1:1)。
若p
2
=8.0MPa,列式計(jì)算A點(diǎn)的平衡常數(shù)K
p
=
(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算;分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位);
(3)以乙烯為燃料,氧氣為氧化劑,KOH溶液為電解質(zhì)溶液,可制成燃料電池(電極材料為惰性電極)。
①若KOH溶液足量,則負(fù)極的電極反應(yīng)式
。
②若電解質(zhì)溶液中KOH的物質(zhì)的量為0.75mol,當(dāng)有0.25mol乙烯參與反應(yīng)時(假設(shè)電解質(zhì)溶液體積變化忽略不計(jì)),則反應(yīng)后電解質(zhì)溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是
。
發(fā)布:2024/11/4 8:0:2
組卷:21
引用:1
難度:0.6
解析
3.
(1)煤氣化制合成氣(CO 和 H
2
)
已知:C(s)+H
2
O(g)═CO(g)+H
2
(g)△H
1
=131.3 kJ?mol
-1
C(s)+2H
2
O(g)═CO
2
(g)+2H
2
(g)△H
2
=90 kJ?mol
-1
則一氧化碳與水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣的熱化學(xué)方程式是
(1)由合成氣制甲醇
合成氣 CO 和H
2
在一定條件下能發(fā)生反應(yīng):CO(g)+2H
2
(g)?CH
3
OH(g)△H<0。
①在容積均為 V L 的甲、乙、丙、丁四個密閉容器中分別充入 a mol CO 和 2a mol H
2
,四個容器的反應(yīng)溫度分別為 T
1
、T
2
、T
3
、T
4
且恒定不變。在其他條件相同的情況下,實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)進(jìn)行到 t min 時H
2
的體積分?jǐn)?shù)如圖1所示,則T
3
溫度下的化學(xué)平衡常數(shù)為
(用 a、V 表示)
②如圖2反映的是在T
3
溫度下,反應(yīng)進(jìn)行 t min 后甲醇的體積分?jǐn)?shù)與反應(yīng)物初始投料比
c
(
CO
)
c
(
H
2
)
的關(guān)系,請畫出T
4
溫度下的變化趨勢曲線。
③在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,為測定恒溫恒壓條件下反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),可作
為判斷依據(jù)的是
A.管道內(nèi)氣體密度保持不變B.CO 的體積分?jǐn)?shù)保持不變
C.氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變D.c(H
2
)=2c(CH
3
OH)
(3)由甲醇制烯烴
主反應(yīng):2CH
3
OH?C
2
H
4
+2H
2
Oi;3CH
3
OH?C
3
H
6
+3H
2
Oii
副反應(yīng):2CH
3
OH?CH
3
OCH
3
+H
2
Oiii
某實(shí)驗(yàn)室控制反應(yīng)溫度為 400℃,在相同的反應(yīng)體系中分別填裝等量的兩種催化劑(Cat.1 和 Cat.2),以恒定的流速通入 CH
3
OH,在相同的壓強(qiáng)下進(jìn)行甲醇制烯烴的對比研究,得到如圖3實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(選擇性:轉(zhuǎn)化的甲醇中生成乙烯和丙烯的百分比)
由圖象可知,使用 Cat.2 反應(yīng) 2 h 后甲醇的轉(zhuǎn)化率與乙烯和丙烯的選擇性均明顯下降,可能的原因是(結(jié)合碰撞理論解釋)
發(fā)布:2024/11/4 8:0:2
組卷:43
引用:2
難度:0.3
解析
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