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過二硫酸鹽是一種重要的化工原料。
(1)電解(NH42SO4和50%H2SO4的混合溶液可制備(NH42S2O8,電解時(shí)S2O82-
(填“陽”或“陰”)極生成。
(2)已知過二硫酸的結(jié)構(gòu)式是。
①過二硫酸可以看作甲中的氫原子被磺酸基(-SO3H)取代后所得的衍生物,則甲的分子式是
H2O2
H2O2
。
②過二硫酸中O-O鍵比甲分子中的更易斷裂,從分子結(jié)構(gòu)的角度解釋原因:
磺酸基為吸電子基團(tuán),使O-O鍵電子云密度降低
磺酸基為吸電子基團(tuán),使O-O鍵電子云密度降低
。
(3)過二硫酸鹽常用于降解水中的有機(jī)化合物,其原理是過二硫酸鹽經(jīng)活化劑(如:過渡金屬離子等)活化后,產(chǎn)生強(qiáng)氧化性的硫酸根自由基(SO4-?),進(jìn)一步氧化水中的有機(jī)化合物。
①Fe2+可作為過二硫酸鹽活化劑。請(qǐng)將下列離子方程式補(bǔ)充完整。
S2O82-+Fe2+
Fe3+
Fe3+
+
SO4-?
SO4-?
+SO42-
②c(Fe2+)對(duì)降解效果的影響如下:

當(dāng)c(Fe2+)>2mmol?L-1時(shí),降解率下降的原因可能是
過量的Fe2+將SO4-?還原,使c(SO4-?)降低
過量的Fe2+將SO4-?還原,使c(SO4-?)降低

(4)在降解水中有機(jī)物的過程中,可循環(huán)再生Fe2+。
①為使Fe2+再生,可向體系中加入
還原
還原
(填“氧化”或“還原”)劑。
②工業(yè)上常采取鹽酸羥胺(HONH2HCl)實(shí)現(xiàn)Fe2+的循環(huán)再生,請(qǐng)從化學(xué)反應(yīng)原理的角度解釋鹽酸羥胺使Fe2+再生的同時(shí),對(duì)c(SO4-?)影響不大的可能原因
盡管的SO4-?氧化性比Fe3+強(qiáng),但鹽酸羥胺與SO4-?的反應(yīng)速率小,反應(yīng)的結(jié)果以速率的影響為主
盡管的SO4-?氧化性比Fe3+強(qiáng),但鹽酸羥胺與SO4-?的反應(yīng)速率小,反應(yīng)的結(jié)果以速率的影響為主
。

【答案】陽;H2O2;磺酸基為吸電子基團(tuán),使O-O鍵電子云密度降低;Fe3+;SO4-?;過量的Fe2+將SO4-?還原,使c(SO4-?)降低;還原;盡管的SO4-?氧化性比Fe3+強(qiáng),但鹽酸羥胺與SO4-?的反應(yīng)速率小,反應(yīng)的結(jié)果以速率的影響為主
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:16引用:1難度:0.4
相似題
  • 1.鈰(Ce)是鑭系金屬元素??諝馕廴疚颪O通常用含Ce4+的溶液吸收,生成HNO2、
    NO
    -
    3
    ,再利用電解法將上述吸收液中的HNO2轉(zhuǎn)化為無毒物質(zhì),同時(shí)生成Ce4+,其原理如圖所示。下列說法正確的是(  )

    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:129引用:7難度:0.7
  • 2.(NH42S2O8電化學(xué)循環(huán)氧化法可用于廢水中苯酚的降解,示意圖如圖。

    (1)(NH42S2O8的電解法制備。
    已知:電解效率η的定義為η(B)=
    n
    生成
    B
    所用的電子
    n
    通過電極的電子
    ×100%。
    ①電極b是
     
    極。
    ②生成S2
    O
    2
    -
    8
     的電極反應(yīng)式是
     
    。
    ③向陽極室和陰極室各加入100mL溶液。制備S2
    O
    2
    -
    8
    的同時(shí),還在電極b表面收集到2.5×10-4mol氣體,氣體是
     
    。經(jīng)測(cè)定η(S2
    O
    2
    -
    8
    )為80%,不考慮其他副反應(yīng),則制備的(NH42S2O8的物質(zhì)的量濃度為
     
    mol/L。
    (2)苯酚的降解
    已知:
    SO
    -
    4
    ?具有強(qiáng)氧化性,F(xiàn)e2+性度較高時(shí)會(huì)導(dǎo)致
    SO
    -
    4
    ?猝滅。S2
    O
    2
    -
    8
    可將苯酚氧化為CO2,但反應(yīng)速率較慢。加入Fe2+可加快反應(yīng),過程為:
    i.S2
    O
    2
    -
    8
    +Fe2+
    SO
    2
    -
    4
    +
    SO
    -
    4
    ?+Fe3+
    ii.
    SO
    -
    4
    ?將苯酚氧化
    SO
    -
    4
    ?氧化苯酚的離子方程式是
     

    ②將電解得到的含S2
    O
    2
    -
    8
    溶液稀釋后加入苯酚處理器,調(diào)節(jié)溶液總體積為1L,pH=1,測(cè)得在相同時(shí)間內(nèi),不同條件下苯酚的降解率如圖。

    用等物質(zhì)的量的鐵粉代替FeSO4,可明顯提高苯酚的降解率,主要原因是
     
    。
    (3)苯酚殘留量的測(cè)定
    已知:電解中轉(zhuǎn)移1mol電子所消耗的電量為F庫侖。
    取處理后的水樣100mL,酸化后加入KBr溶液,通電。電解產(chǎn)生的Br2全部與苯酚反應(yīng),當(dāng)苯酚完全反應(yīng)時(shí),消耗的電量為a庫侖,則樣品中苯酚的含量為
     
    g/L。(苯酚的摩爾質(zhì)量:94g/mol)

    發(fā)布:2024/12/30 11:30:1組卷:139引用:2難度:0.4
  • 3.如圖所示,某同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)甲醚(CH3OCH3)燃料電池并探究氯堿工業(yè)原理和粗銅的精煉原理,其中乙裝置中X為陽離子交換膜。

    (1)通入氧氣的電極為
     
    極,寫出負(fù)極電極反應(yīng)式
     
    。
    (2)鐵電極為
     
    極,石墨電極(C)的電極反應(yīng)式為
     

    (3)反應(yīng)一段時(shí)間后,乙裝置中生成NaOH主要在
     
    (填“鐵極”或“石墨極”)區(qū)。
    (4)如果粗銅中含有鋅、銀等雜質(zhì),丙裝置中陽極上電極反應(yīng)式為
     
    ,反應(yīng)一段時(shí)間,硫酸銅溶液濃度將
     
    (填“增大”、“減小”或“不變”)

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.6
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