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PCR技術(shù)需要的酶是（　?。?/h1>

【答案】B
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/5/27 14:0:0組卷：0引用：1難度：0.6
相似題

  • 1．中國科學(xué)家采集了某深海海域的沉積物樣品，分離、鑒定得到其中的深海放線菌，以期獲得具有前景的抗生素替代品。據(jù)此回答下列問題：
    （1）研究人員欲篩選出深海放線菌進(jìn)行研究，取1g沉積物樣品接種在液體培養(yǎng)基中搖瓶培養(yǎng)，稀釋后取菌液通過
     
    法接種到高氏一號（加數(shù)滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的酚）培養(yǎng)基表面以獲得
     
    。培養(yǎng)基中的酚能抑制細(xì)菌等雜菌的生長，而放線菌能在該培養(yǎng)基上正常生長，這種培養(yǎng)基屬于
     
    培養(yǎng)基。
    （2）通過PCR技術(shù)擴(kuò)增分離得到的放線菌的16SrRNA基因可進(jìn)行菌株的種屬鑒定。PCR技術(shù)中起關(guān)鍵作用的酶是
     
    ，在PCR反應(yīng)緩沖液中通常要加入
     
    ，以激活該酶。
    （3）PCR能在放線菌總的DNA中專一性擴(kuò)增出16SrRNA基因的原因是
     
    。PCR的產(chǎn)物一般可通過
     
    鑒定。

    發(fā)布：2024/11/18 2:30:1組卷：3引用：2難度：0.5

  • 2．新型冠狀病毒的檢測方法目前主要有核酸檢測和抗體檢測?，F(xiàn)在的病毒核酸檢測試劑盒，多數(shù)采用熒光定量PCR方法。檢測原理就是以病毒獨(dú)特的基因序列為檢測靶標(biāo)，通過PCR擴(kuò)增，使我們選擇的這段靶標(biāo)DNA序列指數(shù)級增加，每一個(gè)擴(kuò)增出來的DNA序列，都可與我們預(yù)先加入的一段熒光標(biāo)記探針結(jié)合，產(chǎn)生熒光信號，擴(kuò)增出來的靶基因越多，累積的熒光信號就越強(qiáng)。而沒有病毒的樣本中，由于沒有靶基因擴(kuò)增，因此就檢測不到熒光信號增強(qiáng)。下列說法錯(cuò)誤的是（　?。?/h2>

    發(fā)布：2024/11/15 12:0:1組卷：14引用：4難度：0.7

  • 3．PCR技術(shù)是對體內(nèi)DNA復(fù)制過程的模仿，在基因診斷等許多方面發(fā)揮重要作用。其機(jī)理模式如圖所示，①②③表示DNA上的相關(guān)區(qū)段，abcd分別為引物的兩端?，F(xiàn)利用該技術(shù)擴(kuò)增片段②，下列描述中正確的是（　?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)?

    發(fā)布：2024/11/17 22:30:1組卷：9引用：1難度：0.7
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