熔經復分解反應實現(xiàn)了在一定條件下烯烴中碳碳雙鍵兩邊基團的換位。如：2CH2=CHCH2CH3催化劑CH2=CH2+CH3CH2CH=CHCH2CH3。
現(xiàn)僅以丙烯為有機原料，經過下列反應合成某些有機物：
已知：CH3CH2ClNaOH、H2O/△△CH3CH2OH
（1）反應①的方程式為 CH2=CHCH3+Cl2400～500℃CH2=CHCH2Cl+HClCH2=CHCH3+Cl2400～500℃CH2=CHCH2Cl+HCl，反應類型為 取代反應取代反應。
（2）C中的官能團名稱為 碳碳雙鍵、氯原子碳碳雙鍵、氯原子，常用于檢驗G中官能團的試劑是 新制的氫氧化銅溶液新制的氫氧化銅溶液。
（3）寫出反應⑥、⑦（H足量）的化學方程式：2CH3CH2OH+O2Cu△2CH3CHO+2H2O；2CH3COOH+HOCH2CH=CHCH2OH濃硫酸△CH3COOCH2CH=CHCH2OOCH2CH3+2H2O2CH3CH2OH+O2Cu△2CH3CHO+2H2O；2CH3COOH+HOCH2CH=CHCH2OH濃硫酸△CH3COOCH2CH=CHCH2OOCH2CH3+2H2O。
（4）同分異構現(xiàn)象的廣泛存在是有機物種類繁多的重要原因之一。F的同分異構體還有 五五種.
（5）已知：Diels-Alder反應為共軛雙烯與含碳碳雙鍵或碳碳三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應，最簡單的Diels-Alder反應是：
若利用Diels-Alder反應合成
，所用的起始原料的結構簡式為：CH2=C（CH3）CH=CH2、CH2=CH2CH2=C（CH3）CH=CH2、CH2=CH2。
催化劑
N
a
OH
、
H
2
O
/
△
△
400
～
500
℃
400
～
500
℃
C
u
△
濃硫酸
△
C
u
△
濃硫酸
△
【考點】有機物的合成．
【答案】CH2=CHCH3+Cl2CH2=CHCH2Cl+HCl；取代反應；碳碳雙鍵、氯原子；新制的氫氧化銅溶液；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；2CH3COOH+HOCH2CH=CHCH2OHCH3COOCH2CH=CHCH2OOCH2CH3+2H2O；五；CH2=C（CH3）CH=CH2、CH2=CH2
400
～
500
℃
C
u
△
濃硫酸
△
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：44引用：2難度：0.5
相似題
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1．由物質a為原料，制備物質d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關于以上有機物的說法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營養(yǎng)物質和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團）
回答下列問題：
（1）下列關于油脂的說法正確的是。（填標號）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無固定的熔點和沸點
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲存和運輸，但容易被空氣氧化變質
（2）G中官能團的名稱為，反應①的反應類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應生成G的化學方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應，②酸性條件下水解產物物質的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結構，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結構簡式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無機試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結構簡式是。
（2）反應③的化學方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構體的結構簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經三步反應合成K，寫出J→K的化學方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3
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