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2022-2023學(xué)年河北省保定市高碑店市崇德實(shí)驗(yàn)中學(xué)高一(下)期末生物試卷
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試題詳情
甲、乙兩病分別由A、a基因和B、b基因控制,如圖是甲、乙兩病分別在兩個(gè)不同家庭中的遺傳系譜圖,家庭一中3號(hào)和4號(hào)為雙胞胎,家庭二中Ⅱ
4
無(wú)致病基因,兩個(gè)家庭間互不攜帶對(duì)方的致病基因,甲病在人群中的發(fā)病率為1%。下列敘述中正確的是( )
A.若家庭一的Ⅱ
3
、Ⅱ
4
為異卵雙生,則二者基因型相同的概率為
4
9
B.若家庭一的Ⅱ
5
與一未知家庭的正常男性結(jié)婚,他們所生的子女正常的概率是
9
10
C.若家庭一的Ⅱ
4
與家庭二的Ⅲ
8
婚配,他們所生男孩患病的概率是
1
4
D.家庭二的Ⅲ
9
其初級(jí)卵母細(xì)胞中有4個(gè)致病基因,建議婚前進(jìn)行核型分析
【考點(diǎn)】
人類遺傳病的類型及危害
.
【答案】
C
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0
組卷:16
引用:3
難度:0.6
相似題
1.
下列有關(guān)人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中,不可能表示人類抗維生素D佝僂?。╔染色體顯性基因控制)遺傳的是( ?。?/h2>
A.
B.
C.
D.
發(fā)布:2024/11/7 15:30:1
組卷:8
引用:3
難度:0.6
解析
2.
研究者發(fā)現(xiàn)一種單基因遺傳病——線粒體解偶聯(lián)綜合征,患者線粒體的氧化功能異?;钴S,使他們攝入遠(yuǎn)超身體所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),但體重卻很低。該病是由于12號(hào)染色體上的基因突變,使線粒體內(nèi)膜上ATP合成酶功能異常,合成ATP明顯減少。據(jù)此推測(cè)不合理的是( )
A.患者耗氧量可能高于正常人
B.患者線粒體分解丙酮酸高于正常人
C.患者以熱能形式散失的能量增加
D.該病遺傳不符合基因的分離定律
發(fā)布:2024/11/7 23:0:1
組卷:46
引用:3
難度:0.6
解析
3.
如圖表示某遺傳病的家系圖,下列有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是( ?。?/h2>
A.該病屬于伴X染色體隱性遺傳病
B.7號(hào)是雜合子的概率是
3
4
C.4號(hào)是純合子的概率是
1
3
D.如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子,該孩子患病的概率是
1
4
發(fā)布:2024/11/5 14:0:2
組卷:3
引用:2
難度:0.7
解析
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