基因工程自1973年誕生至今，在我國(guó)已成功運(yùn)用于人參產(chǎn)量和品質(zhì)的改良。研究發(fā)現(xiàn)，向人參植株中轉(zhuǎn)入高表達(dá)的PgBZR1基因可以顯著提高人參產(chǎn)量和品質(zhì)?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）20世紀(jì)60年代，尼倫伯格和馬太破譯了遺傳密碼，霍拉納證實(shí)了遺傳密碼的存在。這些成果讓人們認(rèn)識(shí)到生物界共用一套遺傳密碼，這說(shuō)明了遺傳密碼具有

通用

通用

性的特點(diǎn)，為基因的分離和合成等提供了理論依據(jù)。
（2）1973年，博耶和科恩將單一EcoRI酶切位點(diǎn)的質(zhì)粒與非洲爪蟾核糖體蛋白基因的DNA片段成功重組，轉(zhuǎn)入大腸桿菌DNA中，并轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的mRNA。該實(shí)驗(yàn)證明了質(zhì)粒可作為基因工程的

載體

載體

，外源基因可以在原核細(xì)胞中成功表達(dá)，實(shí)現(xiàn)了物種之間的

基因交流

基因交流

。
（3）在進(jìn)行人參基因工程操作前，需要從人參植株中提取總RNA，以提取的人參總RNA為材料合成cDNA，再以總cDNA為模板進(jìn)行PCR，總是能專一性擴(kuò)增出PgBZR1基因，這與PCR過(guò)程中加入的特異性

引物

引物

有關(guān)，這樣獲得的PgBZR1基因可以在親緣關(guān)系較遠(yuǎn)的物種間進(jìn)行交流，其原因可能是

PgBZR1基因通常無(wú)內(nèi)含子等非編碼序列，利于基因交流

PgBZR1基因通常無(wú)內(nèi)含子等非編碼序列，利于基因交流

。
（4）若要在DNA分子水平檢測(cè)PgBZR1基因是否成功導(dǎo)入人參受體細(xì)胞，其檢測(cè)所采用的技術(shù)是

DNA分子雜交技術(shù)

DNA分子雜交技術(shù)

；若要在個(gè)體水平檢測(cè)是否獲得符合預(yù)期要求的轉(zhuǎn)基因人參植株，鑒定方法是

培育獲得轉(zhuǎn)基因人參，并在其成長(zhǎng)的各個(gè)階段，定期抽樣檢測(cè)個(gè)體總量、單位面積內(nèi)總量、與品質(zhì)關(guān)聯(lián)程度較好的物質(zhì)含量，進(jìn)行分析和比對(duì)

培育獲得轉(zhuǎn)基因人參，并在其成長(zhǎng)的各個(gè)階段，定期抽樣檢測(cè)個(gè)體總量、單位面積內(nèi)總量、與品質(zhì)關(guān)聯(lián)程度較好的物質(zhì)含量，進(jìn)行分析和比對(duì)

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